新冠病毒的真相，2023年诺贝尔生理学奖有感
小河沟，October 5,2023
先说结论，2023年诺贝尔生理学奖新冠病毒疫苗的理论研究是场科学骗局，为制药公司、美国政府圆谎，愚弄全世界，同时设局把中国的领导人拖下水，最终的目的是，与中国的领导人联手把中国当替罪羊，所以，中国人要团结在习总周围，千万不要搞内乱。
诺贝尔奖对人类的贡献就是给人类提供了一个技术伦理宝库，各种各样的科学骗局都可以从诺奖获得者身上找到。人类从来没有发现过mRNA，2023年诺贝尔生理学奖就是一个“无中生有”的经典科学骗局案例。
人类有了解事实真相的自由。
2019年新冠疫情从头到尾就是媒体、政府与制药公司联手制造的一场闹剧。
首先，大学《病毒学》本身就是伪科学，病毒是一块没有生命的蛋白质。根据百度百科的说法，生命的定义为：具有能量代谢功能，能回应刺激及进行繁殖的开放系统。实际上，病毒并不具备生命存在的基本条件。病毒缺乏完整的细胞壁与细胞核，病毒没有循环系统与代谢系统，病毒甚至没有固定的形状。蛋白质很容易摩擦起电，带静电电荷的蛋白质颗粒在电磁场的作用下定向运动，不等于病毒有生命。病毒太小了，人类没有科学仪器可以刺激单个病毒，无法证明病毒具备生命体那样的回应刺激的能力。所以，病毒是生命体的证据完全不充分。病毒的直径在10-300纳米，有的丝状病毒的长度可达1400nm，宽度约80nm。可见病毒因为尺寸小，病毒的表面自由能非常大，病毒非常容易与其他蛋白质微粒团聚，这就是所谓病毒长大的动力学机制。蛋白质在空气中非常容易变质分裂，这就是所谓的病毒繁殖机制。种种迹象表明，所谓病毒是没有生命的。所谓新冠病毒是一些能够大量分泌有毒排泄物的细菌造成的。
其次，《分子生物学》90%的结果是伪造的，病毒是一块不导电的无定形的纳米级别的没有生命的蛋白质，人类没有能够控制纳米级别的喷碳或喷金技术，美国大学电镜样品的喷碳或喷金设备都只能做微米级甚至毫米级，碳蒸汽与金蒸汽的吸附能力相当强，蛋白质样品在喷碳或喷金过程中早就吸附了大量空气中的氢、氧、氮、二氧化碳甚至各种油脂，即电子显微镜、电子探针、质谱仪、能谱仪、X-射线衍射是没法用来探测纳米级别病毒的结构的，光谱仪、荧光染色只能证明这段蛋白质有特殊的光学物理性质，别的什么也证明不了。
DNA据说是1868年“发现”的，DNA的尺寸据称是2.2到2.4纳米，每一个核苷酸单位约长0.33纳米。透射电子显微镜是1960年发明的，扫描电镜是1980年发明的，也就是说，人类在1868年是没有任何科学仪器可以看见DNA的，即所谓《分子生物学》的研究多是先凭空想象结论，再伪造证据这么一个过程，所以，文化大革命要批判DNA是唯心主义遗传学理论。人类从来都没有见过DNA、RNA、mRNA、核苷酸，历史上的DNA、RNA、mRNA、核苷酸电镜照片都是伪造的，因为人类没有科学仪器可以证明它们真的存在。DNA双螺旋结构本身在热力学上是不稳定的，人类从来没有见过DNA，更没有证明过DNA是双螺旋结构的。双螺旋结构连张ASTM_X射线卡片都没有，《晶体点阵学》告诉我们：三维晶格类型即布拉维晶格在空间上只有7大晶系与14种晶格，三斜晶系、单斜晶系、斜方晶系、四方晶系、立方晶系、三方晶系、六方晶系，即简单、体心、面心及底心晶格，只有这14种晶格才能被X射线衍射表征为有规律的波峰波谷衍射图谱，双螺旋结构不属于14种布拉维晶格中的任何一种或几种晶格的排列组合，所以，双螺旋结构不会被X射线衍射表征为规则的可测量晶格常数的波峰与波谷衍射图谱。因为DNA是无定形非结晶态蛋白质，X射线衍射永远打不出双螺旋结构，所以，双螺旋结构是场科学骗局。《Nature》、《Science》、《柳叶刀》都不是严肃的科学期刊，他们本质上就是给全世界科学家洗脑的媒体，就象美国的假原子弹一样，DNA、RNA、mRNA、核苷酸是全靠媒体硬吹吹出来的，DNA、RNA、mRNA、核苷酸完全是靠媒体无中生有地长期给人类洗脑搞出来的。人类是没有能力探索纳米级别蛋白质的内部结构，更遑论证明病毒是有生命的？人类从来没有证明过：所谓病毒是有生命的。
电子显微镜的感光元件一般都可以感光紫外线，类似把手机感光元件前面的滤波片拿走，我们就可以肉眼看见手机屏幕上面的红外线成像。同样的道理，电子显微镜因为紫外线成像效果远大于电子成像，电镜照片多是紫外线成像搞出来的亚微米结构，这就是电镜照片的微米结构与纳米结构形貌差别不大的原因，电子显微镜的系统误差远大于纳米DNA结构的尺寸，电子显微镜看见的纳米结构多是亚微米结构的万花筒虚像，万花筒虚像也是可以大同小异重复显现的。2014年诺贝尔化学奖纳米光学显微镜就是一个靠虚像搞出来的乌龙，因为人类没有办法证明可见光或紫外光的波长可以外延到纳米尺度。
本质上讲，电子显微镜、X射线衍射、质谱仪到了纳米尺度都是伪科学仪器，因为它们的系统误差比所需精度大。
摩尔定律指出，半导体晶体管数量每18个月增加一倍。如果将摩尔定律中的晶体管换成了核苷酸，所谓的生命遗传物质的基础将电路换成遗传物质，来进行数学计算，可以算出地球生命最早出现在100亿年前，比地球45亿年的预测年龄古老得多，这显然是系统误差造成的荒谬结论。mRNA是亚纳米尺度的蛋白质，电子溅射产生的二次电子虚像一般都亚微米尺度的，更遑论用电子显微镜看亚纳米尺度的蛋白质？1983年米的定义：“米是1/299792458秒的时间间隔内光在真空中行程的长度”，这是个用麦克斯韦电磁波速度计算出来的无法证实的科学骗局，因为人类没有一种金属仪器可以测量电磁波速度。长度单位只有一个标准，国际米原器，人类没有毫米原器、微米原器、甚至纳米原器。所有的长度测量数据都需要减去与国际米原器相比较得到的系统误差，才是准确的测量长度，即所有的长度测量结果都必须换算成米，并减去与标准米原器比较的系统误差，才是有效的测量结果。当系统误差大于所需精度时，测量结果被判定为无效，这是《实验数据处理》这门课的必考内容。
亚纳米10∧10这种数据属于天文数字，天文数字中间任何一位都不能在迭代传递计算过程中出现浮点溢出的错误，否则计算结果完全错误，而半导体晶体管0/1出错是个大概率事件，所以，研究mRNA的电镜芯片必须采用双精度数据结构才能满足需求。只需看一眼诺奖获得者的电镜是否使用中型计算机计算，就可以得出结论其实验结果是否可信，美国大学电镜用中型机电操的很少，生理学实验室更少。Intel x86扩展双精度浮点格式是 80 位，而 SPARC 结构的计算机采用的是 128 位。IEEE 754 指出了上溢、下溢、除以零、无效运算和不精确5 种类型的浮点计算异常，半导体芯片计算出错是个概率必然事件。卢刚杀人的一个动机就是，他不知道IEEE浮点格式定义的舍入方式决定了，计算机无论使用哪种舍入方式，都会产生舍入误差，这个误差将会随着运算次数的增加而积累得很大，最终会得出错误的运算结果。因此，不能将浮点数用于精确计算，由于缺乏浮点舍入计算方面的知识，卢刚博士论文的双精度计算结果是完全错误的。半导体芯片浮点舍入误差只能使用设置警戒位的办法来减小，这就决定了软件与半导体芯片控制电压的能力相当有限。
台积电14纳米芯片讲的14纳米指的是实际制程（最小晶间间距），所谓14纳米芯片的单个晶体管尺寸大约在100纳米左右，等于最小的亚微米紫外光的波长。X光、电子束是可以用来生产出亚微米尺寸的单个晶体管的，但是系统误差限制了人类通过控制电压生产亚纳米级晶体管的能力。
不管是柯达胶片，还是光刻胶，只要是对光敏感的感光材料，热电子与x光都可以让它们发生化学反应生产芯片。电子平板刻法、X光学平版刻法与紫外光刻的原理是一样的，都是靠感光材料如光刻胶曝光生产出来的。实际上，质子、中子甚至电子的发现实验最早都是用热电阻丝轰击柯达照片胶片，根据计算照片上曝光的运动轨迹来证明的。有人讲X光生产芯片的最大难题在于它的穿透性太强了，用普通透镜无法进行放大缩小，因而无法实现光学投影式光刻，所以，光刻机不能用X光。这是错误的解释，医院里面的X光机曝光的骨骼照片底片非常清晰，而且照片尺寸可控，即X光是可以用来生产半导体芯片的，合肥的同步辐射与北京的同步光源都可以用X光来生产芯片。X光的波长可以达到0.01纳米远比紫外光小，X光成像的分辨率远强于紫外光，为什么工业上光刻机不用X光生产半导体芯片？因为系统误差太大了，人类的工业能力控制不了能够区别纳米尺度差异的X光所需电压。
为什么讲《X射线天文学》是伪科学？或者X射线的波长远比紫外线短，为什么不用X射线制导导弹？因为2002年的诺贝尔物理学奖获得者美国人贾科尼用三个盖革计数器在Aerobee探空火箭上记录光子能量，以确定X射线来自天蝎座X-1的实验是一场科学骗局。为什么医院用X光检查病人骨骼，要求病人的后背紧贴铅板，以获得效果好的X光照片？X光对人体有害，既然人类可以观察到百亿光年外的X光，为什么不让病人坐在离X光机远一点的地方，比如与医生距离X光机一样远的地方拍照？因为系统误差是普遍存在的，X光在空气中衰减程度非常厉害，人类没有一种金属仪器可以在距离医用X光机20米外的地方用X光探测人体骨骼，0.01纳米波长的X光的系统误差实在是太大了。
试想，如果电子显微镜、电子探针可以精确控制电子在纳米尺度上的运动差异以观察亚纳米尺度的mRNA，这个技术用来生产芯片就已经可以推翻“摩尔定律”了。电子显微镜的电子枪本质上就是一根爱迪生白炽灯灯泡的钨丝，电流经过钨丝，钨丝发射热电子，热电子在电场作用下撞向样品得到电镜照片。电子枪比极紫外光光源要便宜得多，而且电子显微镜的分辨率比光学显微镜的分辨率要高得多。如果电子显微镜可以看纳米级别的蛋白质，光刻机就可以使用更便宜的电子枪而不是紫外光生产芯片。为什么半导体光刻机用亚微米紫外光，而不是用看上去分辨率更高的亚纳米电子溅射？因为电子显微镜的所谓分辨率是用软件与半导体芯片控制的电压计算出来的，软件与半导体芯片控制的电压系统误差达不到纳米级，即10∧9分之一，最好的也就是亚微米级即10∧6分之一，即人类无法用电压控制电子、质子、中子在纳米尺度上以75%光速运动的撞击角度。所谓电子显微镜的极限分辨率也就是紫外线亚微米级别，不可能再小了。所以，人类从来没有见过所谓亚纳米级别的核苷酸或mRNA的电镜照片。
所谓DNA、RNA、mRNA、核苷酸理论与原子弹、阿波罗登月等科学骗局一样都是美国人牛皮吹大了收不了场演砸了的。美国人最早的想法是先用媒体把牛皮吹出来，把人类套进去再说，等以后人类科技发展了，再给自己圆谎。美国人二战末期为了骗日本的领导人投降，伪造了广岛长崎的原子弹爆炸，美国人没有想到的是，不消耗能量的过程是不存在的，永动机是不存在的，铀-235链式反应是不可能存在的，以后也不会存在，原子弹爆炸是没法圆谎的。美国人当时为了赢得冷战，骗苏联、中国投降，伪造了阿波罗登月，美国人没有想到月亮是一种地球大气层镜面反射海市蜃楼现象，月亮是不存在的，阿波罗登月也是无法圆谎的。因为中国人多，为了打败中国人，外国人必须要伪造大规模杀伤性生物武器才能骗过中国的领导人，西方人就伪造了病毒理论，美国人没有想到的是，病毒实在太小了而且不导电无定形，人类没有金属仪器可以探测到病毒，说到底，病毒理论最终还是会不可避免地被证伪。所以，搞科学骗局不是人人都可以搞的，搞科学骗局必须要有前瞻性。
X光、质子束与电子枪无法用来大规模工业生产7纳米芯片，人类最先进的芯片都只能用紫外光而不是热电子来生产，这就是人类从来没有发现过mRNA的证据。既然人类从来没有见过mRNA，更遑论2023年诺贝尔生理学奖授予mRNA疫苗？
讲一个哲学问题：人类的知识与理论只是我们这个客观世界的数学模拟模型，人类的任何知识与理论都是有边界与极限的。
中国古人为什么要搞“阴阳五行”这样的玄学？或者问中国古代数学先进，中国古人为什么不搞科学？因为科学的基础《物理学》的最致命的缺陷就是，时间没有标准。所有与时间相关的测量上面的系统误差无法定量，即凡是与时间相关的物理量的测量大都不可信。从这一角度，科学与“阴阳五行”学说一样都是玄学。
时间的基本单位是秒，秒的定义是地球自转一周时间的1/86,400，或平均太阳日的1/86,400。所有的时间测量结果都必须减去与平均太阳日的1/86,400相比较得到的系统误差，才是可信的测量结果，比如闰秒现象就是人类无法在历史上准确定义秒的长短的证据之一。至于“铯133原子在超精细结构和基态这两个能阶之间持续9,192,631,770次跃迁辐射之时间。”的秒的定义是建立在汤姆孙、卢瑟福、波尔原子模型上的数学模型，从来没有得到过证实，因为系统误差太大了，人类没有仪器可以看见原子，更遑论测量原子能级跃迁辐射之间的时间差？所以，铯133原子能级跃迁秒的定义是个科学骗局，因为系统误差太大，人类从来没有证明过波尔的电子云能级跃迁现象真的存在，《原子物理学》是伪科学，难怪爱因斯坦晚年感叹：“时间不存在。”晚年的爱因斯坦认识到：人类没有能力象定义米原器那样精确定义时间长短的标准。
很显然瑞典诺奖委员会整体缺乏《实验数据处理》方面的知识，无论是阿秒脉冲激光，还是量子化学染色，都因为系统误差远大于所需的精度，而实验结果不可信，2023年的诺贝尔物理奖与化学奖都是科学骗局。人类从来没有过以后也不会有一种金属仪器，可以同时测量最大值是最小值的10∧15倍的数据，系统误差是不依人的意志为转移的客观存在，因为数学不是我们的世界的创造者与客观规律决定者，数学只是我们的客观世界的有缺陷的模拟工具，系统误差永远不可能避免。
疫苗的知识产权属于是中医，《黄帝内经》的“以毒攻毒”思想是发明疫苗的思想泉源，东汉王充在《论衡》中提出“以类治之”的以毒攻毒办法，俞正燮《癸巳存稿》有讲：“康熙时俄罗斯遣人到中国学痘医，由撒纳特衙门移会理藩院衙门，在京城肄业。”1567年，史上记载第一种疫苗方式为“人痘接种术”预防天花。mRNA新冠疫苗本质上还是一种以毒攻毒的“人痘接种术”，即把病人的肺部感染组织，用大肠杆菌放大、灭活、稀释得到的疫苗，再注射到人体内激发人体对环境毒素的抵抗力。人类没有仪器可以看见蛋白质的RNA与核苷酸纳米结构，更遑论伪造mRNA疫苗理论？
张仲景、李时珍、希波格拉底如果现在活着，他们会怎么治疗新冠肺炎？他们三个都不会建议政府大规模搞象英国电影《卡桑德拉大桥》那样的封闭隔离，中国的“五行生克”理论告诉张仲景与李时珍，自然界自己产生的瘟疫必然存在天然克星。当然，现代实验室开发出来蛋白质毒素武器是另外一个故事。希波克拉底相信：瘟疫不是我们的客观世界的创造者，瘟疫对人类的生命没有所有权与决定权。瘟疫没有媒体吹的那样可怕，人类没有必要搞封闭隔离。张仲景相信新冠病毒是一种伤寒，他会开出一张清肺排毒汤的方子，类似《伤寒杂病论》中的麻杏石甘汤。李时珍相信是新冠肺炎是风邪，他会建议在病人的房间里撒点米醋，把卧房、厕所、院子打扫干净，给病人用连翘、黄连、板蓝根或者莲花清瘟。希波克拉底的治疗方法就更简单了，柳树皮磨成粉，用水与面包屑混合压片，得到的阿司匹林片剂，一次一片，一日四片，多喝水静卧休息两周就可以痊愈了。《本草纲目》：柳白皮（柳树皮）去风，止痛消肿，即李时珍也会用阿司匹林来治疗风邪（新冠肺炎）。古代的名医是不会承认所谓的病毒是有生命的，他们大都会建议用低浓度盐水漱喉、洗鼻，这是预防新冠病毒最有效的办法。山西农村现在还有用醋洗喉咙与鼻孔的办法，疗效非常好。西方科学家伪造病毒理论本身就是为了打败中国，因为中国人多，只有伪造不存在的大规模杀伤性武器才能骗中国人投降。
许家印也是穷孩子出身，照样搞房地产引争议，穷孩子发达给人励志的鼓舞，穷孩子背景容易得到别人的帮助。凯瑟琳三次失业让人同情，为了生存，三次失业迫使她搞科学骗局的悲情故事值得原谅，因为爱心最重要。
所谓新冠肺炎并不比历史上的天花、鼠疫、甲肝、脑膜炎、流行性感冒更厉害，2019年新冠病毒疫情完全是靠媒体吹出来的，愚弄全人类的一场闹剧。
《文学城》有个网友认为，“在2021年四月美国和以色列打过mRNA新冠疫苗后，mRNA新冠疫苗战略效果甚微，确切地说就是对防死亡效果甚微，没有观察到任何效果。当时，主流专家对mRNA疫苗大唱赞歌，完全是先入为主的偏见。事实是，美国打新冠疫苗后的2021年比2020年死亡人数还多。2021年夏天过后，美国一些大学mRNA新冠疫苗接种率高达95%，还是防不住新冠感染，想以mRNA新冠疫苗接种实现群体免疫的神话破灭。mRNA新冠疫苗不防感染。健康人得新冠的死亡率为十万分之二，而美国CDC网站的新冠疫苗接种的实报死亡率为十万分之五。mRNA新冠疫苗的副作用远远高于正常疫苗的范围，按照正常的程序，根本得不到批准，而是采用紧急授权的方式。考虑到其副作用，mRNA新冠疫苗其实是有害的，总而言之，mRNA新冠疫苗是一个失败的疫苗。如果诺贝尔奖是基于mRNA新冠疫苗，那么这是一个误判。此外，为了给mRNA新冠疫苗这个机会，没有采用反向隔离战略或者放任自流（自发的反向隔离）战略，而人为地采用了压平曲线战略而延长疫情，仅在美国就多死亡一百万人以上，以及造成了万亿美元级的经济损失。即便采用放任自流战略，美国也就死亡十万人左右，在大约两个月结束疫情。”[1]
即所谓新冠疫苗效果没有吹的那样好，新冠疫苗是场科学骗局。
所谓病毒这种蛋白质含有上亿个有毒的苯环结构，或类似马钱子碱结构的可以分裂或团聚的有传染性的毒素。大肠杆菌吸收了这些含有毒苯环的蛋白质，就会把有毒蛋白质分解成上亿个含有毒苯环蛋白质碎片，并排除出细胞壁外，由于这些蛋白质碎片尺寸太小，表面自由能太大，它们在营养液中又会团聚在一起，这就是所谓病毒出生、生长的过程，所谓病毒就是一块没有生命的有毒蛋白质碎片。
很多肺病都是真核细胞或原核生物造成的，没有证据可以证明病毒能够造成肺炎，因为病毒尺寸太小了，而且不导电，电子显微镜看不见病毒。根据新冠肺炎的症状，所谓新冠病毒完全可能是环境中的有毒酵母细胞释放出的带苯环的有毒生物碱，这种有毒生物碱可以团聚长大，也可以因蛋白质变性分裂成更小的蛋白质碎片。新冠肺炎完全可能是细菌性感染，如白色念珠菌（Candida albicans）感染，如果免疫力下降或大量抗生素的作用下，会蛋白质变性为有毒的菌丝，菌丝分裂成有毒的蛋白质碎片，造成呼吸道疾病。白色隐球菌（Cryptococcus albidus）等出芽型酵母菌在免疫力下降的情况下，可能感染病人引起隐球菌病（cryptococcosis）的肺部疾病，如导致出现急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的病症等。所谓新冠肺炎完全可能是白色念珠菌或隐球菌等真核细胞造成的，与病毒无关，因为病毒是没有生命的。
汉武帝的《轮台罪己诏》讲：“匈奴闻汉军来，使巫埋羊牛，于汉军所出诸道及水源上，以诅汉军。”匈奴人曾发动生物战，把死牛羊扔进水源，污染霍去病军队的饮水。岳飞《满江红》才有“笑谈渴饮匈奴血”的诗句，没有水喝就喝匈奴人的鲜血。因为死亡动物腐烂的尸体在水中会产生大量微生物，肉类腐烂会发臭，到处扩散病菌，非常容易引起人畜疫病流行。1910年黑龙江鼠疫就是满清与沙俄发生零星武装冲突，有人把尸体扔进河中，造成东北瘟疫流行。
所谓新冠病毒本质上就是把有毒带传染性的蛋白质碎片集中浓缩起来，到武汉海鲜市场投毒，短时间内造成大量感染病患，利用媒体制造社会恐慌，政府趁机管控搞出来的。
2019年武汉出现大量新冠病人，应该是人为生化武器攻击的恐怖活动如故意把动物尸体放在饮水中腐败，与媒体煽动的结果，因为所谓病毒就是一块有毒却没有生命的蛋白质。至于纽约与新德里的新冠疫情是媒体与电影导演炒作出来的。美国人、印度人都喜欢观察中国领导人犯的错误，并积极主动给中国的领导人圆谎，顺手把中国的领导人套进去。1979年邓小平被美国人套进去了，邓小平让中国的大飞机下马，波音吃了中国50年的舒服饭。
项庄舞剑意在沛公，诺奖的主要作用是对中国人攻心，科学骗局只要能够骗过中国人，就可以骗过全世界。只要能够用科学骗局骗中国人崇洋媚外，就可以在中国制造内乱，美国就可以印刷美元购买中国的商品。诺奖委员会在中国科技决策层里面一直有内应，这是中国科技界长期唯诺奖获得者马首是瞻的原因，诺奖成果多是科学骗局。中科院物理所投钱搞超导材料、阿秒脉冲激光，诺贝尔物理奖就会授予超导材料、阿秒脉冲激光。中科院有机所在投资搞手性分子研究，诺贝尔化学奖就会授予手性分子。中科院病毒所在研究新冠病毒，诺贝尔生理学奖就会授予新冠疫苗。瑞典人深深地知道，国内的学术大佬为了把持科研经费，肯定会配合瑞典人的科学骗局，从而把中国科技带向歧途。
给中国的领导人圆谎，把中国的领导人拖下水，再与中国的领导人联手把中国当替罪羊，是西方国家富裕的主要原因。所以，基于目前的国际形势，中国人要聪明点，绝对不能让外国人知道，谁是中国国家决策层里面的真正话事人，要团结在习总周围，中国人千万要忍耐，要用爱心与智慧去解决问题。最后的胜利是中国人的。爱心最重要。
所谓病毒到底是怎么来到我们生活中的？所谓病毒流行是现代农业施肥技术与化粪管理不力造成的。人畜粪便含有大量有毒蛋白质，人畜粪便应该埋在地下，等其中的有毒蛋白质完全分解以后再挖出来当庄稼肥料。现代农业为了便宜地大规模生产蔬菜，就直接把未经处理过的人畜粪便对庄稼施肥，蔬菜表面与内部含有大量有毒蛋白质，这些有毒蛋白质以蔬菜为载体经超市卖给城市里面的千家万户，就存在于城市的各个角落，当环境中的有毒蛋白质的浓度超过一个临界点，城市居民就会得流感、新冠、或其他疾病。中药以毒攻毒带来的毒性，很容易被人体免疫系统分解或排出体外，而有毒蛋白质来自人体粪便，人体粪便本身就是人体代谢产物，即人体粪便中的有毒蛋白质一旦与蔬菜一起被人体吸收，人体很难把摄入的有毒蛋白质再分解掉，或排除体外，一旦人体内的有毒蛋白质浓度超过一个临界点，人就会得各种各样的所谓病毒性疾病。日韩、美国等国家大规模进口中国蔬菜，因为使用进口蔬菜就可以减少本国粪便污染环境的概率，这就是外国的流感、新冠等疾病比中国少的主要原因之一。
Reference
[1]https://bbs.wenxuecity.com/bbs/currentevent/3178596.html
小河沟，October 5,2023
先说结论，2023年诺贝尔生理学奖新冠病毒疫苗的理论研究是场科学骗局，为制药公司、美国政府圆谎，愚弄全世界，同时设局把中国的领导人拖下水，最终的目的是，与中国的领导人联手把中国当替罪羊，所以，中国人要团结在习总周围，千万不要搞内乱。
诺贝尔奖对人类的贡献就是给人类提供了一个技术伦理宝库，各种各样的科学骗局都可以从诺奖获得者身上找到。人类从来没有发现过mRNA，2023年诺贝尔生理学奖就是一个“无中生有”的经典科学骗局案例。
人类有了解事实真相的自由。
2019年新冠疫情从头到尾就是媒体、政府与制药公司联手制造的一场闹剧。
首先，大学《病毒学》本身就是伪科学，病毒是一块没有生命的蛋白质。根据百度百科的说法，生命的定义为：具有能量代谢功能，能回应刺激及进行繁殖的开放系统。实际上，病毒并不具备生命存在的基本条件。病毒缺乏完整的细胞壁与细胞核，病毒没有循环系统与代谢系统，病毒甚至没有固定的形状。蛋白质很容易摩擦起电，带静电电荷的蛋白质颗粒在电磁场的作用下定向运动，不等于病毒有生命。病毒太小了，人类没有科学仪器可以刺激单个病毒，无法证明病毒具备生命体那样的回应刺激的能力。所以，病毒是生命体的证据完全不充分。病毒的直径在10-300纳米，有的丝状病毒的长度可达1400nm，宽度约80nm。可见病毒因为尺寸小，病毒的表面自由能非常大，病毒非常容易与其他蛋白质微粒团聚，这就是所谓病毒长大的动力学机制。蛋白质在空气中非常容易变质分裂，这就是所谓的病毒繁殖机制。种种迹象表明，所谓病毒是没有生命的。所谓新冠病毒是一些能够大量分泌有毒排泄物的细菌造成的。
其次，《分子生物学》90%的结果是伪造的，病毒是一块不导电的无定形的纳米级别的没有生命的蛋白质，人类没有能够控制纳米级别的喷碳或喷金技术，美国大学电镜样品的喷碳或喷金设备都只能做微米级甚至毫米级，碳蒸汽与金蒸汽的吸附能力相当强，蛋白质样品在喷碳或喷金过程中早就吸附了大量空气中的氢、氧、氮、二氧化碳甚至各种油脂，即电子显微镜、电子探针、质谱仪、能谱仪、X-射线衍射是没法用来探测纳米级别病毒的结构的，光谱仪、荧光染色只能证明这段蛋白质有特殊的光学物理性质，别的什么也证明不了。
DNA据说是1868年“发现”的，DNA的尺寸据称是2.2到2.4纳米，每一个核苷酸单位约长0.33纳米。透射电子显微镜是1960年发明的，扫描电镜是1980年发明的，也就是说，人类在1868年是没有任何科学仪器可以看见DNA的，即所谓《分子生物学》的研究多是先凭空想象结论，再伪造证据这么一个过程，所以，文化大革命要批判DNA是唯心主义遗传学理论。人类从来都没有见过DNA、RNA、mRNA、核苷酸，历史上的DNA、RNA、mRNA、核苷酸电镜照片都是伪造的，因为人类没有科学仪器可以证明它们真的存在。DNA双螺旋结构本身在热力学上是不稳定的，人类从来没有见过DNA，更没有证明过DNA是双螺旋结构的。双螺旋结构连张ASTM_X射线卡片都没有，《晶体点阵学》告诉我们：三维晶格类型即布拉维晶格在空间上只有7大晶系与14种晶格，三斜晶系、单斜晶系、斜方晶系、四方晶系、立方晶系、三方晶系、六方晶系，即简单、体心、面心及底心晶格，只有这14种晶格才能被X射线衍射表征为有规律的波峰波谷衍射图谱，双螺旋结构不属于14种布拉维晶格中的任何一种或几种晶格的排列组合，所以，双螺旋结构不会被X射线衍射表征为规则的可测量晶格常数的波峰与波谷衍射图谱。因为DNA是无定形非结晶态蛋白质，X射线衍射永远打不出双螺旋结构，所以，双螺旋结构是场科学骗局。《Nature》、《Science》、《柳叶刀》都不是严肃的科学期刊，他们本质上就是给全世界科学家洗脑的媒体，就象美国的假原子弹一样，DNA、RNA、mRNA、核苷酸是全靠媒体硬吹吹出来的，DNA、RNA、mRNA、核苷酸完全是靠媒体无中生有地长期给人类洗脑搞出来的。人类是没有能力探索纳米级别蛋白质的内部结构，更遑论证明病毒是有生命的？人类从来没有证明过：所谓病毒是有生命的。
电子显微镜的感光元件一般都可以感光紫外线，类似把手机感光元件前面的滤波片拿走，我们就可以肉眼看见手机屏幕上面的红外线成像。同样的道理，电子显微镜因为紫外线成像效果远大于电子成像，电镜照片多是紫外线成像搞出来的亚微米结构，这就是电镜照片的微米结构与纳米结构形貌差别不大的原因，电子显微镜的系统误差远大于纳米DNA结构的尺寸，电子显微镜看见的纳米结构多是亚微米结构的万花筒虚像，万花筒虚像也是可以大同小异重复显现的。2014年诺贝尔化学奖纳米光学显微镜就是一个靠虚像搞出来的乌龙，因为人类没有办法证明可见光或紫外光的波长可以外延到纳米尺度。
本质上讲，电子显微镜、X射线衍射、质谱仪到了纳米尺度都是伪科学仪器，因为它们的系统误差比所需精度大。
摩尔定律指出，半导体晶体管数量每18个月增加一倍。如果将摩尔定律中的晶体管换成了核苷酸，所谓的生命遗传物质的基础将电路换成遗传物质，来进行数学计算，可以算出地球生命最早出现在100亿年前，比地球45亿年的预测年龄古老得多，这显然是系统误差造成的荒谬结论。mRNA是亚纳米尺度的蛋白质，电子溅射产生的二次电子虚像一般都亚微米尺度的，更遑论用电子显微镜看亚纳米尺度的蛋白质？1983年米的定义：“米是1/299792458秒的时间间隔内光在真空中行程的长度”，这是个用麦克斯韦电磁波速度计算出来的无法证实的科学骗局，因为人类没有一种金属仪器可以测量电磁波速度。长度单位只有一个标准，国际米原器，人类没有毫米原器、微米原器、甚至纳米原器。所有的长度测量数据都需要减去与国际米原器相比较得到的系统误差，才是准确的测量长度，即所有的长度测量结果都必须换算成米，并减去与标准米原器比较的系统误差，才是有效的测量结果。当系统误差大于所需精度时，测量结果被判定为无效，这是《实验数据处理》这门课的必考内容。
亚纳米10∧10这种数据属于天文数字，天文数字中间任何一位都不能在迭代传递计算过程中出现浮点溢出的错误，否则计算结果完全错误，而半导体晶体管0/1出错是个大概率事件，所以，研究mRNA的电镜芯片必须采用双精度数据结构才能满足需求。只需看一眼诺奖获得者的电镜是否使用中型计算机计算，就可以得出结论其实验结果是否可信，美国大学电镜用中型机电操的很少，生理学实验室更少。Intel x86扩展双精度浮点格式是 80 位，而 SPARC 结构的计算机采用的是 128 位。IEEE 754 指出了上溢、下溢、除以零、无效运算和不精确5 种类型的浮点计算异常，半导体芯片计算出错是个概率必然事件。卢刚杀人的一个动机就是，他不知道IEEE浮点格式定义的舍入方式决定了，计算机无论使用哪种舍入方式，都会产生舍入误差，这个误差将会随着运算次数的增加而积累得很大，最终会得出错误的运算结果。因此，不能将浮点数用于精确计算，由于缺乏浮点舍入计算方面的知识，卢刚博士论文的双精度计算结果是完全错误的。半导体芯片浮点舍入误差只能使用设置警戒位的办法来减小，这就决定了软件与半导体芯片控制电压的能力相当有限。
台积电14纳米芯片讲的14纳米指的是实际制程（最小晶间间距），所谓14纳米芯片的单个晶体管尺寸大约在100纳米左右，等于最小的亚微米紫外光的波长。X光、电子束是可以用来生产出亚微米尺寸的单个晶体管的，但是系统误差限制了人类通过控制电压生产亚纳米级晶体管的能力。
不管是柯达胶片，还是光刻胶，只要是对光敏感的感光材料，热电子与x光都可以让它们发生化学反应生产芯片。电子平板刻法、X光学平版刻法与紫外光刻的原理是一样的，都是靠感光材料如光刻胶曝光生产出来的。实际上，质子、中子甚至电子的发现实验最早都是用热电阻丝轰击柯达照片胶片，根据计算照片上曝光的运动轨迹来证明的。有人讲X光生产芯片的最大难题在于它的穿透性太强了，用普通透镜无法进行放大缩小，因而无法实现光学投影式光刻，所以，光刻机不能用X光。这是错误的解释，医院里面的X光机曝光的骨骼照片底片非常清晰，而且照片尺寸可控，即X光是可以用来生产半导体芯片的，合肥的同步辐射与北京的同步光源都可以用X光来生产芯片。X光的波长可以达到0.01纳米远比紫外光小，X光成像的分辨率远强于紫外光，为什么工业上光刻机不用X光生产半导体芯片？因为系统误差太大了，人类的工业能力控制不了能够区别纳米尺度差异的X光所需电压。
为什么讲《X射线天文学》是伪科学？或者X射线的波长远比紫外线短，为什么不用X射线制导导弹？因为2002年的诺贝尔物理学奖获得者美国人贾科尼用三个盖革计数器在Aerobee探空火箭上记录光子能量，以确定X射线来自天蝎座X-1的实验是一场科学骗局。为什么医院用X光检查病人骨骼，要求病人的后背紧贴铅板，以获得效果好的X光照片？X光对人体有害，既然人类可以观察到百亿光年外的X光，为什么不让病人坐在离X光机远一点的地方，比如与医生距离X光机一样远的地方拍照？因为系统误差是普遍存在的，X光在空气中衰减程度非常厉害，人类没有一种金属仪器可以在距离医用X光机20米外的地方用X光探测人体骨骼，0.01纳米波长的X光的系统误差实在是太大了。
试想，如果电子显微镜、电子探针可以精确控制电子在纳米尺度上的运动差异以观察亚纳米尺度的mRNA，这个技术用来生产芯片就已经可以推翻“摩尔定律”了。电子显微镜的电子枪本质上就是一根爱迪生白炽灯灯泡的钨丝，电流经过钨丝，钨丝发射热电子，热电子在电场作用下撞向样品得到电镜照片。电子枪比极紫外光光源要便宜得多，而且电子显微镜的分辨率比光学显微镜的分辨率要高得多。如果电子显微镜可以看纳米级别的蛋白质，光刻机就可以使用更便宜的电子枪而不是紫外光生产芯片。为什么半导体光刻机用亚微米紫外光，而不是用看上去分辨率更高的亚纳米电子溅射？因为电子显微镜的所谓分辨率是用软件与半导体芯片控制的电压计算出来的，软件与半导体芯片控制的电压系统误差达不到纳米级，即10∧9分之一，最好的也就是亚微米级即10∧6分之一，即人类无法用电压控制电子、质子、中子在纳米尺度上以75%光速运动的撞击角度。所谓电子显微镜的极限分辨率也就是紫外线亚微米级别，不可能再小了。所以，人类从来没有见过所谓亚纳米级别的核苷酸或mRNA的电镜照片。
所谓DNA、RNA、mRNA、核苷酸理论与原子弹、阿波罗登月等科学骗局一样都是美国人牛皮吹大了收不了场演砸了的。美国人最早的想法是先用媒体把牛皮吹出来，把人类套进去再说，等以后人类科技发展了，再给自己圆谎。美国人二战末期为了骗日本的领导人投降，伪造了广岛长崎的原子弹爆炸，美国人没有想到的是，不消耗能量的过程是不存在的，永动机是不存在的，铀-235链式反应是不可能存在的，以后也不会存在，原子弹爆炸是没法圆谎的。美国人当时为了赢得冷战，骗苏联、中国投降，伪造了阿波罗登月，美国人没有想到月亮是一种地球大气层镜面反射海市蜃楼现象，月亮是不存在的，阿波罗登月也是无法圆谎的。因为中国人多，为了打败中国人，外国人必须要伪造大规模杀伤性生物武器才能骗过中国的领导人，西方人就伪造了病毒理论，美国人没有想到的是，病毒实在太小了而且不导电无定形，人类没有金属仪器可以探测到病毒，说到底，病毒理论最终还是会不可避免地被证伪。所以，搞科学骗局不是人人都可以搞的，搞科学骗局必须要有前瞻性。
X光、质子束与电子枪无法用来大规模工业生产7纳米芯片，人类最先进的芯片都只能用紫外光而不是热电子来生产，这就是人类从来没有发现过mRNA的证据。既然人类从来没有见过mRNA，更遑论2023年诺贝尔生理学奖授予mRNA疫苗？
讲一个哲学问题：人类的知识与理论只是我们这个客观世界的数学模拟模型，人类的任何知识与理论都是有边界与极限的。
中国古人为什么要搞“阴阳五行”这样的玄学？或者问中国古代数学先进，中国古人为什么不搞科学？因为科学的基础《物理学》的最致命的缺陷就是，时间没有标准。所有与时间相关的测量上面的系统误差无法定量，即凡是与时间相关的物理量的测量大都不可信。从这一角度，科学与“阴阳五行”学说一样都是玄学。
时间的基本单位是秒，秒的定义是地球自转一周时间的1/86,400，或平均太阳日的1/86,400。所有的时间测量结果都必须减去与平均太阳日的1/86,400相比较得到的系统误差，才是可信的测量结果，比如闰秒现象就是人类无法在历史上准确定义秒的长短的证据之一。至于“铯133原子在超精细结构和基态这两个能阶之间持续9,192,631,770次跃迁辐射之时间。”的秒的定义是建立在汤姆孙、卢瑟福、波尔原子模型上的数学模型，从来没有得到过证实，因为系统误差太大了，人类没有仪器可以看见原子，更遑论测量原子能级跃迁辐射之间的时间差？所以，铯133原子能级跃迁秒的定义是个科学骗局，因为系统误差太大，人类从来没有证明过波尔的电子云能级跃迁现象真的存在，《原子物理学》是伪科学，难怪爱因斯坦晚年感叹：“时间不存在。”晚年的爱因斯坦认识到：人类没有能力象定义米原器那样精确定义时间长短的标准。
很显然瑞典诺奖委员会整体缺乏《实验数据处理》方面的知识，无论是阿秒脉冲激光，还是量子化学染色，都因为系统误差远大于所需的精度，而实验结果不可信，2023年的诺贝尔物理奖与化学奖都是科学骗局。人类从来没有过以后也不会有一种金属仪器，可以同时测量最大值是最小值的10∧15倍的数据，系统误差是不依人的意志为转移的客观存在，因为数学不是我们的世界的创造者与客观规律决定者，数学只是我们的客观世界的有缺陷的模拟工具，系统误差永远不可能避免。
疫苗的知识产权属于是中医，《黄帝内经》的“以毒攻毒”思想是发明疫苗的思想泉源，东汉王充在《论衡》中提出“以类治之”的以毒攻毒办法，俞正燮《癸巳存稿》有讲：“康熙时俄罗斯遣人到中国学痘医，由撒纳特衙门移会理藩院衙门，在京城肄业。”1567年，史上记载第一种疫苗方式为“人痘接种术”预防天花。mRNA新冠疫苗本质上还是一种以毒攻毒的“人痘接种术”，即把病人的肺部感染组织，用大肠杆菌放大、灭活、稀释得到的疫苗，再注射到人体内激发人体对环境毒素的抵抗力。人类没有仪器可以看见蛋白质的RNA与核苷酸纳米结构，更遑论伪造mRNA疫苗理论？
张仲景、李时珍、希波格拉底如果现在活着，他们会怎么治疗新冠肺炎？他们三个都不会建议政府大规模搞象英国电影《卡桑德拉大桥》那样的封闭隔离，中国的“五行生克”理论告诉张仲景与李时珍，自然界自己产生的瘟疫必然存在天然克星。当然，现代实验室开发出来蛋白质毒素武器是另外一个故事。希波克拉底相信：瘟疫不是我们的客观世界的创造者，瘟疫对人类的生命没有所有权与决定权。瘟疫没有媒体吹的那样可怕，人类没有必要搞封闭隔离。张仲景相信新冠病毒是一种伤寒，他会开出一张清肺排毒汤的方子，类似《伤寒杂病论》中的麻杏石甘汤。李时珍相信是新冠肺炎是风邪，他会建议在病人的房间里撒点米醋，把卧房、厕所、院子打扫干净，给病人用连翘、黄连、板蓝根或者莲花清瘟。希波克拉底的治疗方法就更简单了，柳树皮磨成粉，用水与面包屑混合压片，得到的阿司匹林片剂，一次一片，一日四片，多喝水静卧休息两周就可以痊愈了。《本草纲目》：柳白皮（柳树皮）去风，止痛消肿，即李时珍也会用阿司匹林来治疗风邪（新冠肺炎）。古代的名医是不会承认所谓的病毒是有生命的，他们大都会建议用低浓度盐水漱喉、洗鼻，这是预防新冠病毒最有效的办法。山西农村现在还有用醋洗喉咙与鼻孔的办法，疗效非常好。西方科学家伪造病毒理论本身就是为了打败中国，因为中国人多，只有伪造不存在的大规模杀伤性武器才能骗中国人投降。
许家印也是穷孩子出身，照样搞房地产引争议，穷孩子发达给人励志的鼓舞，穷孩子背景容易得到别人的帮助。凯瑟琳三次失业让人同情，为了生存，三次失业迫使她搞科学骗局的悲情故事值得原谅，因为爱心最重要。
所谓新冠肺炎并不比历史上的天花、鼠疫、甲肝、脑膜炎、流行性感冒更厉害，2019年新冠病毒疫情完全是靠媒体吹出来的，愚弄全人类的一场闹剧。
《文学城》有个网友认为，“在2021年四月美国和以色列打过mRNA新冠疫苗后，mRNA新冠疫苗战略效果甚微，确切地说就是对防死亡效果甚微，没有观察到任何效果。当时，主流专家对mRNA疫苗大唱赞歌，完全是先入为主的偏见。事实是，美国打新冠疫苗后的2021年比2020年死亡人数还多。2021年夏天过后，美国一些大学mRNA新冠疫苗接种率高达95%，还是防不住新冠感染，想以mRNA新冠疫苗接种实现群体免疫的神话破灭。mRNA新冠疫苗不防感染。健康人得新冠的死亡率为十万分之二，而美国CDC网站的新冠疫苗接种的实报死亡率为十万分之五。mRNA新冠疫苗的副作用远远高于正常疫苗的范围，按照正常的程序，根本得不到批准，而是采用紧急授权的方式。考虑到其副作用，mRNA新冠疫苗其实是有害的，总而言之，mRNA新冠疫苗是一个失败的疫苗。如果诺贝尔奖是基于mRNA新冠疫苗，那么这是一个误判。此外，为了给mRNA新冠疫苗这个机会，没有采用反向隔离战略或者放任自流（自发的反向隔离）战略，而人为地采用了压平曲线战略而延长疫情，仅在美国就多死亡一百万人以上，以及造成了万亿美元级的经济损失。即便采用放任自流战略，美国也就死亡十万人左右，在大约两个月结束疫情。”[1]
即所谓新冠疫苗效果没有吹的那样好，新冠疫苗是场科学骗局。
所谓病毒这种蛋白质含有上亿个有毒的苯环结构，或类似马钱子碱结构的可以分裂或团聚的有传染性的毒素。大肠杆菌吸收了这些含有毒苯环的蛋白质，就会把有毒蛋白质分解成上亿个含有毒苯环蛋白质碎片，并排除出细胞壁外，由于这些蛋白质碎片尺寸太小，表面自由能太大，它们在营养液中又会团聚在一起，这就是所谓病毒出生、生长的过程，所谓病毒就是一块没有生命的有毒蛋白质碎片。
很多肺病都是真核细胞或原核生物造成的，没有证据可以证明病毒能够造成肺炎，因为病毒尺寸太小了，而且不导电，电子显微镜看不见病毒。根据新冠肺炎的症状，所谓新冠病毒完全可能是环境中的有毒酵母细胞释放出的带苯环的有毒生物碱，这种有毒生物碱可以团聚长大，也可以因蛋白质变性分裂成更小的蛋白质碎片。新冠肺炎完全可能是细菌性感染，如白色念珠菌（Candida albicans）感染，如果免疫力下降或大量抗生素的作用下，会蛋白质变性为有毒的菌丝，菌丝分裂成有毒的蛋白质碎片，造成呼吸道疾病。白色隐球菌（Cryptococcus albidus）等出芽型酵母菌在免疫力下降的情况下，可能感染病人引起隐球菌病（cryptococcosis）的肺部疾病，如导致出现急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的病症等。所谓新冠肺炎完全可能是白色念珠菌或隐球菌等真核细胞造成的，与病毒无关，因为病毒是没有生命的。
汉武帝的《轮台罪己诏》讲：“匈奴闻汉军来，使巫埋羊牛，于汉军所出诸道及水源上，以诅汉军。”匈奴人曾发动生物战，把死牛羊扔进水源，污染霍去病军队的饮水。岳飞《满江红》才有“笑谈渴饮匈奴血”的诗句，没有水喝就喝匈奴人的鲜血。因为死亡动物腐烂的尸体在水中会产生大量微生物，肉类腐烂会发臭，到处扩散病菌，非常容易引起人畜疫病流行。1910年黑龙江鼠疫就是满清与沙俄发生零星武装冲突，有人把尸体扔进河中，造成东北瘟疫流行。
所谓新冠病毒本质上就是把有毒带传染性的蛋白质碎片集中浓缩起来，到武汉海鲜市场投毒，短时间内造成大量感染病患，利用媒体制造社会恐慌，政府趁机管控搞出来的。
2019年武汉出现大量新冠病人，应该是人为生化武器攻击的恐怖活动如故意把动物尸体放在饮水中腐败，与媒体煽动的结果，因为所谓病毒就是一块有毒却没有生命的蛋白质。至于纽约与新德里的新冠疫情是媒体与电影导演炒作出来的。美国人、印度人都喜欢观察中国领导人犯的错误，并积极主动给中国的领导人圆谎，顺手把中国的领导人套进去。1979年邓小平被美国人套进去了，邓小平让中国的大飞机下马，波音吃了中国50年的舒服饭。
项庄舞剑意在沛公，诺奖的主要作用是对中国人攻心，科学骗局只要能够骗过中国人，就可以骗过全世界。只要能够用科学骗局骗中国人崇洋媚外，就可以在中国制造内乱，美国就可以印刷美元购买中国的商品。诺奖委员会在中国科技决策层里面一直有内应，这是中国科技界长期唯诺奖获得者马首是瞻的原因，诺奖成果多是科学骗局。中科院物理所投钱搞超导材料、阿秒脉冲激光，诺贝尔物理奖就会授予超导材料、阿秒脉冲激光。中科院有机所在投资搞手性分子研究，诺贝尔化学奖就会授予手性分子。中科院病毒所在研究新冠病毒，诺贝尔生理学奖就会授予新冠疫苗。瑞典人深深地知道，国内的学术大佬为了把持科研经费，肯定会配合瑞典人的科学骗局，从而把中国科技带向歧途。
给中国的领导人圆谎，把中国的领导人拖下水，再与中国的领导人联手把中国当替罪羊，是西方国家富裕的主要原因。所以，基于目前的国际形势，中国人要聪明点，绝对不能让外国人知道，谁是中国国家决策层里面的真正话事人，要团结在习总周围，中国人千万要忍耐，要用爱心与智慧去解决问题。最后的胜利是中国人的。爱心最重要。
所谓病毒到底是怎么来到我们生活中的？所谓病毒流行是现代农业施肥技术与化粪管理不力造成的。人畜粪便含有大量有毒蛋白质，人畜粪便应该埋在地下，等其中的有毒蛋白质完全分解以后再挖出来当庄稼肥料。现代农业为了便宜地大规模生产蔬菜，就直接把未经处理过的人畜粪便对庄稼施肥，蔬菜表面与内部含有大量有毒蛋白质，这些有毒蛋白质以蔬菜为载体经超市卖给城市里面的千家万户，就存在于城市的各个角落，当环境中的有毒蛋白质的浓度超过一个临界点，城市居民就会得流感、新冠、或其他疾病。中药以毒攻毒带来的毒性，很容易被人体免疫系统分解或排出体外，而有毒蛋白质来自人体粪便，人体粪便本身就是人体代谢产物，即人体粪便中的有毒蛋白质一旦与蔬菜一起被人体吸收，人体很难把摄入的有毒蛋白质再分解掉，或排除体外，一旦人体内的有毒蛋白质浓度超过一个临界点，人就会得各种各样的所谓病毒性疾病。日韩、美国等国家大规模进口中国蔬菜，因为使用进口蔬菜就可以减少本国粪便污染环境的概率，这就是外国的流感、新冠等疾病比中国少的主要原因之一。
Reference
[1]https://bbs.wenxuecity.com/bbs/currentevent/3178596.html