基因编辑，2020年诺贝尔化学奖有感
G同学，September 03,2021
本文纯属个人观点，写给看得懂的人们
所谓“基因编辑”或者“分子魔剪”本质上是个科学家伪造所谓科学理论，利用并改头换面人类已有的知识骗科研经费的经典科学骗局。
笔者从小就对诺贝尔颇有好感，但笔者必须指出，诺贝尔奖对人类的贡献就是给人类提供了一个巨大科学骗局案例宝库，人类各种各样的学术不端案例都可以从诺奖获得者身上找到。所以，只有爱心才能解决问题。
首先，2020年诺贝尔化学奖成果虽然是一场科学骗局，但一定要原谅学术不端。不是因为2020年诺贝尔化学奖给了两个美女，而是人无完人，美女搞的科学骗局也是被DNA/RNA双螺旋模型误导进入歧途的，她们也是学术不端的受害者。如果错误没有被及时指出来，错误的理论就会误导医生制造医疗事故，亡羊补牢，为时不晚，到最后，只有爱心才能解决问题。
其次，2020年诺贝尔化学奖所谓“分子魔剪”CRISPR/Cas9本质上是错误的理论包装起来的蛋白质变性处理，并非DNA双螺旋链基因序列上的分子剪切技术。因为沃森的DNA/RNA双螺旋分子链理论是错误的，细胞中的所谓染色体链是与细胞液、细胞核、细胞膜长在一起的，把三维的生命体当成一维线性DNA蛋白质链来处理，就会得出错误的结论。
传统医学成果知识产权属于全人类，不是说不能对传统医学成果进行魔改，并进行创新，对于吃进肚子里面的东西，关键是诚实。博士论文的文献综述为什么重要？张文宏的博士论文文献综述为什么被人揪住不放？知识产权的来龙去脉一定要厘清，否则会误导研究生制造错误的理论，错误的理论必然会误导医生制造医疗事故。即明明是传统医学成果的逆向研究工程，为了瞒天过海霸占传统医学成果，非要用子虚乌有的双螺旋模型去解释，最终必然会制造医疗事故。
2020年诺贝尔化学奖授予法国科学家以马内尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和美国科学家珍妮花·杜德纳（Jennifer A. Doudna），以表彰她们在“凭借开发基因组编辑方法”方面作出的贡献，两位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金（约合760万人民币）。
以马内利:希伯来语：עִמָּנוּאֵל，意为“上帝与我们同在”，这是圣经上出现的一个名词，即以马内利在犹太教与基督教里面是“神同在”的意思。Facebook2021年改名Meta，加拿大Meta材料公司股票无缘无故上涨26%。以马内尔Emmanuelle这个名字取得好，具有商业宣传价值。法语名词有阴阳性之分，Emmanuelle是以马内利的阴性名词。暗示她可以象上帝那样创造生命，商业迷惑性极大，有些买卖股票的人对名字迷信得很。
2020年诺贝尔化学奖将给全球带来一股的CRISPR/Cas9旋风，因为人类相信技术可以解决人类无数种难以攻克的疾病，“分子魔剪”CRISPR/Cas9简单、便宜、高效。用酱油对猪肉染色，煮熟的红烧肉本质上就是一种基因编辑，因为酱油改变了猪肉的DNA序列，我们可以发明一个理论把酱油包装成“分子魔剪”吗？
基因必须与遗传相联系，酱油只是改变了猪肉的颜色，酱油的确改变了猪肉的DNA，但酱油从没有改变过猪的遗传基因。那就是CRISPR/Cas9理论的缺陷之一。
基因编辑的辩护者可以反驳，表达形式不一样，对同一件事情，当然会有不同的解释。日本把福岛核废水排入大海，就是以表达方式不一样为借口。既然核废水安全无害，远胜于一般标准的饮用水，为什么要排进大海？直接灌瓶装水送市场卖还可以赚钱，再不济也可以浇灌庄稼、洗车、洗衣服、冲马桶、洗马路。基因编辑也有这个问题。
所谓“基因编辑”是通过质粒进行的，首先，生物学家从来没有见过质粒的内部结果，却一口咬定质粒环形双链DNA（共价闭环双链DNA）的结构，这是沃森“DNA双螺旋”遗毒的证据之一，《立体几何》告诉我们，蛋白质肯定是三维结构，环状双链DNA闭合链是不存在，即凡是以二维环行结构建模的研究从一开始就错了。其次质粒是无定形绝缘体物质，X射线衍射只能定量分析结晶态物质，即X射线衍射无法鉴定质粒的内部结构。质粒因为不导电，质粒只能经过喷碳与喷金以后才能在扫描电镜下被看见，微米级质粒可以被光学显微镜观察到，但其内部结构因为是纳米级，无法用光学显微镜观察，所以，生物学家对质粒的内部新陈代谢情况只能是盲人摸象，摸石头过河，走一步看一步了。
一句话，因为没有分析纳米蛋白质的工具，人类无法分辨质粒到底是细胞代谢产物，还是无法消化的食物反式脂肪，或者是肿瘤，基因编辑理论可能会导致医疗事故。
有生物学家相信，质粒不是染色体，而是存在细胞质中的一种微米级DNA分子。酵母质粒存在于细胞核中，具有自主复制能力，使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息，是闭合环状的双链DNA分子。
质粒不是细菌生长繁殖所必需的物质，可自行丢失或人工处理而消除，如高温、紫外线等。质粒携带的遗传信息能赋予宿主菌某些生物学性状，有利于细菌在特定的环境条件下生存。CRISPR/Cas9本质上就是“旧酒装新瓶”，或者“换汤不换药”，科学家勾结医生、医院、药贩子把旧技术换个新马甲，用伪造的理论包装起来赚钱。
历史一直在讲，诺贝尔奖本质上是白人愚弄人类的工具，把诺奖成果当成反面教材来研究，才是走上了正确的道路。
首先，科学家定义CRISPR/Cas9就是专职应对病毒和质粒的入侵的管质粒，这本身就是毫无根据错误的说法。科学家的模型是，当有坏核酸进入细菌内部，管质粒就拿着通缉令（crRNA/tracrRNA）去扫描，当发现核酸的碱基对与自己的碱基对不匹配时就杀掉坏核酸。大量碱基对配对比较很容易出错，从进化论的角度，这种机械唯心主义的生命很容易出错，很容易因为碱基对配对失误，把细胞活活饿死，这种用管质粒当开关用的生命根本没有可能在残酷的自然选择过程中存活下来。没有人见过二维生命是什么样子的，把三维蛋白质结构降维成二维生命去解释肯定会得出错误的结论。
所谓“分子魔剪”基因编辑治疗皮肤癌本质上是纹身或者刺青，“基因编辑”的招牌实验就是给卵细胞打针染色，其本质上就是给卵细胞刺青。刺青的历史可以追溯到中国先秦时代的黥刑，就是用墨在犯人脸上刺字。《水浒传》花和尚鲁智深、九纹龙史进与浪子燕青都是浑身刺青的好汉，现代香港、北美有的帮派成员在左臂上文青龙，右臂上文白老虎，称为“左青龙，右白虎”。中国古代最有名的刺青当然是岳飞的“精忠报国”，不是所有的人都适合刺青，看一个人的卡介苗形状就可以发现刺青是否适合自己，有的人的皮肤有蟹足肿现象，刺青处会出现卡介苗那样的皮肤凸起，让人看着起鸡皮疙瘩。蟹足肿皮肤不适合刺青，糖尿病、心脏病、癫痫病、皮肤病甚至月经失调都不宜纹身，所谓CRISPR/Cas9治疗皮肤癌症也不适合蟹足肿、糖尿病、心脏病、癫痫病、皮肤病甚至月经失调病患者。如果能够用“基因编辑”的骗局瞒天过海骗病人治疗皮肤病产生的副作用，那就帮了医生的大忙了。
所谓CRISPR/Cas9治病本质上就是《本草纲目》上记载的粪便治病的偏方，换汤不换药而已。
科学家也承认，所谓“分子魔剪”CRISPR/Cas9本身并没有直接改变DNA序列，他只是在基因组DNA上剪了一刀造成一个双链缺口（Double Strand Breaks），让基因自己用NHEJ（Non-homologous end joining）的方式进行随机修补，如果造成了非3倍数的碱基改变，产生了“移码突变”，就能实现所谓基因敲除。[1]其本质上就是用墨刺进皮肤，在皮肤上产生了永久性图案，骗病人其皮肤癌被永久剪除了，因为实现了基因敲除。
西药因为披上了科学的外衣，迷惑性更大，很多西药都是利用老祖宗“以毒攻毒”的思想来治病的。修美乐利用传统医学“以毒攻毒”思想，治愈牛皮癣，获得2018诺贝尔化学奖，成为名副其实的药王。从本质上讲，鹤顶红就是砒霜，断肠草指的是马钱子。中国古人早在宋代就用砒霜治疗香港脚、牛皮癣等皮肤病，砒霜可以消毒、治疗脚气、脓疮、牛皮癣等皮肤病，马钱子少量内服可以打蛔虫、治疗拉肚子、胃痛、头痛、贫血、肌肉酸痛等疾病，这些小偏方在宋代就已经成为中国人的常识。《水浒》有讲到，毒死武大郎的砒霜是从西门庆家里的药铺中取来的，可见，在北宋年间，砒霜是一种中药，可以随便从药铺买到。人体有个奥秘，一旦有毒药进入消化系统，人就会上吐下泻，尽快把毒药排出体外，中国古人很早就认识到，少量毒药可以用来打蛔虫。[4]一句话，所谓“分子魔剪”本质上还是传统医学披上“科学”外衣来赚钱的戏法。
科学不是万能的，科学是一柄“双刃剑”，B超、核磁共振、X光、PCR等所谓科学仪器可以为医生诊断疾病提供间接证据，医院更可以利用这些所谓科学仪器，伪造证据赚钱甚至杀人。一句话，过分相信所谓科学也是一种迷信。
首先，“分子魔剪”的鼓吹者认为“基因是个完美主义者”，绝不会容忍基因上面被剪了一缺口缺口这种不完美的事情发生，所以会想方设法把它补好。通常会用NHEJ（Non-homologous end joining）的方式进行随机修补，如果造成了非3倍数的碱基改变，产生了“移码突变”，就能实现基因敲除。
计算机CPU很容易在外部干扰下出现二进制的0100变成0101，所以Intel、AMD、高通、台积电芯片硬件都是根据电磁屏蔽EMC设计的，即如果生命遗传是根据二维线性DNA双链碱基对无缝完美复制，那样的生命遗传会象计算机CPU、手机芯片一样出错，导致生命根本无法延续下去。一句话，基因敲除是不可能的，人类虽可以改变生命外部形态几代，但无法根本性实现基因敲除。[5]
如果系统误差大于结果，那就是个科学骗局。2014年诺贝尔化学奖给了荧光显微镜，荧光显微镜声称能看见纳米生物质粒。荧光显微镜用的光波长只能是亚微米尺度，不能再小了，否则就超出可见光范围了。荧光显微镜肯定看不见亚微米尺度的光子，更遑论纳米尺度的生物质粒？[6]
2014年诺贝尔化学奖奖给荧光冷冻光学显微镜是个乌龙。可见光的波长只有几百个纳米，当尺度接近亚微米时，我们就可以看到荧光衍射现象，这时显微镜呈现给我们看的是荧光衍射产生的虚像，而非被观察物的实际图像，即光学显微镜的分辨率接近光波长时，观察到的只能是虚像，所以，冷冻荧光显微镜不可能看到纳米尺度的质粒，因为荧光显微镜不可能消除衍射现象，否则没有衍射现象的光就不能称为波，所以，光学显微镜不可能看见能把sgRNA改造放进纳米尺度的质粒。至于把crRNA/tracrRNA组合在一起变成了sgRNA更是天方夜谭，“基因编辑”的鼓吹者讲，Cas9核酸酶根据SgRNA通缉令上有20个碱基的引导序列扫描所遇到的PAM序列（NGG和NAG），如果PAM前方的20个碱基序列恰好和通缉令上的引导序列一致，就在基因组DNA上砍一刀，造成一个双链缺口（Double Strand Breaks）。[1]这是典型的机械唯心主义思想，因为人类现在没有任何仪器可以观察研究纳米质粒，一切有关纳米生物材料的研究目前只能是靠间接证据空想。
基因专家的机械唯心主义解释是，CRISPR/Cas9本身并没有直接改变基因组DNA序列，他只是在基因组DNA上砍了一刀就扬长而去，造成一个双链缺口（Double Strand Breaks）。然而基因是个完美主义者，又怎能容忍缺口这种不完美的事情，所以会想方设法把它补好。通常会用NHEJ（Non-homologous end joining）的方式进行随机修补，如果造成了非3倍数的碱基改变，产生了“移码突变”，就能实现基因敲除。如果在CRISPR/Cas9造成双链缺口的同时，把包含同源DNA片段的特定序列的修复模板（Donor）图纸一起给细胞，细胞也可能会把缺口修复跟图纸得一模一样，这种修复模式称为HDR（Homology directed repair），这样子就可以实现基因敲入或者点突变了！[1]
网上有个病例可以反驳这个观点，一个病人双腿无力，医生初步诊断是神经系统出了问题，就用针直接刺进脊椎检查，三次针刺脊椎检查结果是正常，最后医生直接在病人大腿上挖一块肉去化验发现是缺钾。病人经过医生的四次“酷刑”才发现自己缺钾，而传统医生只需要“望闻问切”，根据症候与经验马上判断病人双腿无力是阴阳失衡，属于“甲状腺机能亢进周期性麻痹”。使用药物如乙酰唑胺等对五脏原穴等腧穴刺激，促使气血在经脉中正常运行，使人体阴阳达到平衡。“分子魔剪”CRISPR/Cas9就是用错误理论包装出来的普普通通的蛋白质变性处理。给猪肉加点酱油煮成红烧肉，我们可以说，因为红烧肉的颜色洗不掉，所以红烧肉的DNA序列是被酱油分子魔剪砍了一刀吗？
王光的电泳实验问题可能出在他使用的商业蛋白质荧光染色剂上，蛋白质荧光染色类似电镜样品喷碳，使用染色剂的目的是为了能清楚看见小段蛋白质片段，染色剂最重要的是不能透过细胞膜进入细胞核，造成蛋白质变性，即染色剂不能改变蛋白质结构。上世纪九十年代，美国大学生物系研究生做电泳实验，为了提高核酸染色效率，通常使用一种蛋白质染色化合物试剂，吖啶橙，那是一种高诱变性致癌剧毒物质，吖啶橙因为有毒污染环境，现在已经被大多数美国高校实验室禁止使用。中科院遗传所的科学家非常擅长用胞嘧啶碱基编辑器和腺嘌呤碱基编辑器，来获得氨基酸突变，就是因为吖啶橙类化学物质容易造成蛋白质变性[8]。基因编辑本质就是使用类似吖啶橙这类有毒蛋白质染色剂，用新概念把旧技术包装起来骗人。
基因编辑的骗局大约是1973年开始的，斯坦利·N·科恩（Stanley Cohen）和赫伯特·W·博耶（Herbert Boyer）撒了个谎，声称他们找到了改变生物体基因组的方法，成功将蛙的DNA插入到细菌中，50年过去了，就是现在也没有人敢说他能把青蛙的DNA插入细菌中，蛋白质荧光相似度超过50%，有很多原因，不能用来证明青蛙的DNA基因编辑到细菌中。基因必须是与遗传相联系，生命都有很强的适应环境的能力，用物理化学的办法改变生命的外部形态，让其看上去不同是件很容易的事情。把青蛙的体液组织注射到细菌中，或者把酵母、链球菌、大肠杆菌等细菌放进炖烂的青蛙肉汤中培养，让细菌与青蛙肉的荧光相似度超过50%，也证明不了“青蛙基因插入到细菌”。或者我们随便到大街上找个人，请他吃一大碗里红烧田鸡腿，他的汗液、血液、粪便的荧光分析相似度与青蛙组织也可能高于50%，这时我们可以说已经成功把青蛙基因植入人体吗？
北京大学以前有个副校长陈章良，就是模仿科恩的办法，把大豆基因编辑到蕨类植物，或者把蕨类植物基因编辑到大豆中，他带着伪造的博士论文与所谓国际大奖回到中国，可以堂而皇之当北大副校长，陈章良就是活着的方鸿渐，他是典型的外国人帮中国人圆谎，再顺水推舟把中国人套进去的例子。陈章良当时带着洋博士学位与国际大奖回到中国，他骗中国人，他成功地把大豆基因植入蕨类植物。蕨类植物有个优点，生命力顽强，不需要耕作，沙土地、石头缝、盐碱地、水井壁，任何犄角旮旯都可以生长，有些蕨类植物可以煮一下喂猪，根据他在美国西雅图用蕨菜、凤尾草等蕨类植物喂猪的经验，只要用了他的基因技术，以后中国的大豆吃都吃不完，剩下的用来喂猪都还有富余。2021年国新办一号文件提到了大豆的进口量占中国粮食进口量80%多，这就是当年陈章良忽悠的结果。中国进口的大豆多来自美国，陈章良的美国导师帮他圆谎就可以理解了。所以，中国人虽然应该原谅陈章良的失误，但应该记住陈章良的历史教训。
中国人其实从没认真想过，只要忍耐、智慧与爱心，政治制度的改革完全可以和和气气搞，不需要通过暴力手段丢土地。中国近代屈辱史都是孙中山那样的海外留学人员回国搞内乱搞出来的，孙中山其实是美国公民，孙中山这个美国公民虽然推翻了满清王朝，却给中国制造了一个弱势北洋政府，让中国内部混乱，蒋介石的国民党暴力革命推翻了北洋政府，使中国更加混乱虚弱，丢了几百万平方公里的土地。外国人神不知鬼不觉把愚蠢自私的人安排进中国国家领导层，渗透满清政府、北洋政府、国民党，都是用这个办法，以后还会继续用这个办法来瓦解中国政府。美国、苏联能够几十年长期用子虚乌有的卫星、原子弹、核动力航母吓唬中国人，就是美国、苏联成功骗中国的海外留学人员相信卫星、原子弹、核动力航母是真的，历史教训值得中国人深思。到最后，只有爱心才能解决问题。个人观点：陈章良应该是不知不觉被他的美国白人导师套进去的，应该得到原谅，但中国人应该记住陈章良的历史教训，以避免以后再犯类似的错误。
很多留学生没有博士学位是因为他们不愿意与导师同流合污。
看穿科学骗局很简单，把洋博士的博士论文拿出来仔细阅读，如果洋博士毕业时没有主动承认错误，主动揭发博导的学术不端，那多是靠导师帮助伪造数据获得的博士学位。
还是那句话，到最后，只有爱心才能解决问题。我们可以把红色的番茄酱用针管注射到苹果、梨、香蕉等水果中，让水果看上去有番茄的颜色，吃起来有番茄的味道，然后找一帮所谓专家来鉴定，我们已经把番茄的DNA通过基因编辑成功插入到水果中，最后获得国际大奖，把一个科学骗子捧成人类楷模，我们可以这么做吗？
问题还是出在参考文献上面，基因专家用错误的数据发表了一篇文章，这篇错误的文章又被其他专家错误地引用，以讹传讹得出了荒谬的结论。
所谓基因改造一开始就被人工合成胰岛素误导了，人工合成胰岛素也曾诺奖成果。胰岛素可以治疗糖尿病，这本是中医对人类健康的巨大贡献，却被西医伪造理论与提纯技术篡改了。一句话，人类对于胰岛素治疗糖尿病的前因后果完全搞颠倒了，才会出现基因编辑的科学骗局。
现代生物学上的“相似性原理”本质上就是抄袭李时珍的“吃啥补啥”理论，现在的人不比古人更懂医学，明朝李时珍是用胰岛素治疗糖尿病的专家。中医讲的脾包括了西医的脾脏、胰脏甚至十二指肠，即中医认为胰腺是脾脏的一部分，就象肺叶是肺脏的一部分那样自然。中国古人认为糖尿病是一种“脾瘅”，李时珍提出“吃啥补啥”的理论，多吃猪脾、牛脾、羊脾与其他动物脾脏就可以治疗糖尿病。广东人常喝的猪脾汤就是从《本草纲目》得来的灵感，猪脾汤可以预防治疗糖尿病，把猪脾（含猪胰脏)、夏枯草、茵陈，生姜文火煲汤喝，就可以预防治疗糖尿病。西方最早的胰岛素发现者是1889年奥斯卡·闵考斯基和约瑟夫·冯·梅林移除狗的胰脏时，发现狗尿液中存在糖分，才首次将胰脏与糖尿病联系在一起。其实，中国人才是治疗糖尿病的祖师爷，《黄帝内经》就记载了治疗糖尿病的偏方，《本草纲目》上面也记载了大量荞麦、小米等天然胰岛素。最早的人工合成胰岛素本质上就是把猪脾脏牛脾脏连同十二指肠粉碎，再用酵母发酵放大生产的口服药。胰腺太小了，现在中国农村杀鸡都不分脾脏胰脏，中国农村人多把动物胰脏与脾脏统称为脾脏。至于用大肠杆菌发酵牛胰脏生产牛胰岛素已经是上世纪70年代的事情了。由于胰岛腺是位于脾脏和十二指肠之间的一个葡萄串状腺体，中国古人认为胰岛腺是脾脏的一部分，也拿来治疗糖尿病，这就是中医治疗糖尿病的本质。西医的特长就是提纯与理论包装，西医把传统医学的脾脏细分为脾脏、胰腺与十二指肠瞒天过海，把中医成果说成是自己的。从大规模工业生产胰岛素的角度，没有必要把脾脏胰腺分得那么细，工业上大规模生产牛胰岛素，都是用机器把牛脾脏连同牛胰腺一起粉碎节约人工费。欧洲人为了打败中医，用解剖学伪造了很多错误的理论。胰腺就是个典型的例子。因为胰腺太小了，脾脏与胰腺是连在一起的，脾脏里面也含有大量胰岛素。实际上，李时珍没有错，脾脏才是分泌胰岛素的主要器官，人们根据胰腺含有高浓度胰岛素，推断出胰岛素是是胰腺的分泌物。胰岛素是调节内循环糖分用的，因为糖分是随时变化的，身体不可能也来不及随时生产胰岛素，所以，身体需要一个容器存储胰岛素，需要的时候随时打开闸门把新陈代谢所需要的胰岛素释放出来。所谓胰腺根本就是存储胰岛素或者回收多余胰岛素的容器，脾脏才是胰岛素的主要生产器官。人体随时需要大量胰岛素才能维持代谢平衡，糖尿病重症病人每天都需要注射胰岛素。笔者的计算是，病人胰腺太小了，如果胰腺是胰岛素的分泌器官，这就违反了“能量守恒定律”。所以，李时珍是对的，西医与现代解剖学才是错误的。西医把胰腺认定为胰岛素的分泌器官实际上没有太多的证据，临床糖尿病都是用脾脏粉末状的胰岛素治好的，毕竟胰腺实在太小了。有个现象可以证明这个观点，所谓急性胰腺炎多是吃了不干净的东西，体内大肠杆菌变性有毒物质在胰腺积累多了（这也可以证明胰腺是胰岛素回收容器，而非胰岛素生产器官)，引起的胰腺发炎。急性胰腺炎的治疗多是开刀，剖腹清除坏死组织，直接把坏的胰腺割掉，胰腺割了，人还可以健康地继续生活，实际上，西方发现胰岛素也是把狗的胰腺割了，狗尿里面糖分增加，但狗的健康状况并没有明显大幅度下降，这个现象最少可以证明胰腺不是分泌胰岛素的唯一器官，胰腺是胰岛素的存储或回收器官，胰腺与脾脏是长在一起的，所以中医认为胰腺是脾脏的一部分，把胰腺割了本质上是把脾脏伤了，脾脏伤了可能才能狗尿里面有糖的原因，这个实验换个角度讲，脾脏才是胰岛素的分泌器官，而非胰腺。从进化论的角度，如果一个维持生命的重要功能仅由一个非常小的器官产生，那样的生命非常脆弱，非常容易被自然竞争淘汰，即进化论可以证明胰腺不是分泌胰岛素的唯一器官。胰岛素通常是用大肠杆菌发酵牛脾脏生产的，胰岛素有点象酵母酿酒，胰岛素在体液循环中一直在发酵放大，并被新陈代谢消耗。所以，现代解剖学关于胰岛素仅由胰腺分泌的结论是错误的，李时珍才是对的，脾脏也可以分泌胰岛素，工业生产胰岛素没有必要把脾脏胰岛分得太细。
西医打败中医是靠材料科学的发展，材料科学发展出便宜的不锈钢，让西医可以使用肌肉注射的治疗方式。肌肉注射也是中国老祖宗的发明，由于银针太昂贵，铁针容易导致破伤风，铜针太软，中国的老祖宗用银制针灸沾药酒的方式进行皮肤注射，这一点中医不如西医。
西医打败中医主要靠中药提纯，化学染色储存与伪造理论包装。胰岛素治疗糖尿病明明是中医的研究成果，却被西医用人工合成牛胰岛素包装起来，就变成了现代医学成果，并获得了诺贝尔奖。
阿司匹林本质上就是古希腊希波克拉底的柳树皮治疗感冒的偏方，阿司匹林就是柳树皮磨成粉，次氯酸盐或过硼酸盐漂白过的白色粉末。牙周炎灵实际上是印第安人咀嚼烟叶治疗牙疼的偏方。南北朝《述异记》有讲，任昉观察到广西十万大山里长有一种草，名曰“睡草”，牛羊吃了“睡草”，就能昏睡一整天，“睡草”就是中医的“瞌睡草“。山东也有“瞌睡草”，“瞌睡草”晒干磨成粉，生吃或泡酒，就是《水浒传》孙二娘的蒙汗药。西医把中医的“瞌睡草”加曼陀罗果实，干燥后磨成粉，用过氧酸盐漂白，压片机压成片状，换个名字“安眠药”，就把传统医学成果变成自己的了。
当然为了避免知识产权纠纷，西药生产商还模仿中成药制药，西药很少只用一味药，制药厂在柳树皮、睡草、烟叶、动物脾脏、动物肝脏、动物生殖器中加了其他药材，以生产阿司匹林、安眠药、牙周灵、胰岛素、维生素、性激素等，西药的具体生产工艺不是本文讨论的重点。
治疗帕金森综合征的常用药“息宁”本质上也是传统医学成果，《本草撮要》记载蚕豆"入手足太阴、阳明经。"，即蚕豆可以治疗手足舞蹈的帕金森综合征，四川农村经常吃干胡豆的老人从来不得帕金森综合征。息宁是从蚕豆提纯出来一种含苯环的有毒左旋多巴，即息宁是一种从蚕豆中提取的剧毒老鼠药，蚕豆磨成粉，煮烂煮成土豆泥状，用离心机分离出比重大的部分，烘干脱水，剩下的纤维苯环含量高，当然毒性大。老鼠吃多了息宁会尾巴翘起、毛发竖立、大小便失禁、还会流泪，息宁因为加热烘干生产过程中破坏了蚕豆里面的维生素，吃息宁的同时必须服用维生素B6解毒，从这一角度，西医治疗帕金森综合征是自作聪明，中药里面直接加一味干胡豆的药方，比西医吃息宁加维生素的办法要高明得多。有媒体报道，因为新冠疫情，市场上买不到息宁治疗帕金森综合征，如果知道息宁知识产权的来龙去脉，买不到息宁的帕金森患者可以多吃蚕豆，蚕豆的副作用比息宁小得多。蚕豆烘干脱水后纤维磨成粉，漂白压片就是土制息宁。药厂大规模生产息宁也是蚕豆、番茄烘干磨成粉，染色制成胶囊，土制息宁一样可以治疗缓解预防帕金森综合征。
维生素的真正发明者是唐代孙思邈，所谓维生素A就是鱼肝油，孙思邈的《千金要方》就记载了动物肝脏可以治疗夜盲症。中国人把动物肝脏熬药治眼病，鱼肝治疗夜盲症并不比猪肝、牛肝、羊肝更好，鱼肝油大量用来治疗夜盲症只是因为鱼肝油工业生产更容易，成本更低，鱼肝油更容易储存，便于商业交易。因为鲨鱼、鳕鱼肝脏上的油特别多，我们煎金枪鱼时从不放油，金枪鱼稍微煎一下满锅都是油。鱼肝特别是鳕鱼、鲨鱼、金枪鱼等海鱼的肝脏稍微加热一下，就可以出油。鱼肝油就是维生素A，1913年美国人麦科勒姆把鱼肝脏加热煎出的油换个名字，维生素A，一鸡两吃，就成功盗取了动物肝脏治病的知识产权。维生素也是诺奖成果，因为诺奖的光环，人类早已忘记了维生素原本是传统医学成果。
屠呦呦的青蒿素借用的东晋葛洪的偏方，青蒿素本质上就是《本草纲目》上的黄花蒿泡药酒，低温干燥得到的粉体。即黄花蒿低温晾干（不是烘干）磨成粉，其疗效与黄花蒿用乙醚泡药“酒”，再低温干燥得到的屠呦呦青蒿素本质上也是一鸡两吃，一样的。
最早的青霉素就是用哈密瓜瓜皮上的青霉做的，《本草纲目》与《神农本草经》都有记载，哈密瓜瓜皮青霉“通三焦团壅塞气、治口鼻疮”，李时珍长期使用瓜皮青霉治疗口鼻生疮感冒，中国民间现在还有人大量使用丝瓜青霉（丝瓜霜)、西瓜霜、冬瓜青霉与哈密瓜青霉通口鼻消炎，当内服青霉素用治疗感冒。
加拿大都市网报道：体育仲裁法庭（CAS）日前认定，美国的女子1500米运动员谢尔比．霍里汉（Shelby Houlihan）因为食用“受污染的猪肉卷饼”导致药检失败的说法的可能性“非常接近于零”。[11]谢尔比声称吃了未阉割的公猪肉，导致体内雄性激素增多，被CAS怀疑为服用兴奋剂。公猪的生殖器磨成粉就是医用雄性激素，成年未阉割公猪猪肉里面雄性激素含量比母猪肉要高很多。如果谢尔比真的是检查兴奋剂前吃了未阉割的正处于发情期的公猪的肉，或者“瘦肉精”喂的猪肉，特别是吃了靠近猪后腿大腿根的“瘦肉精”猪肉，她体内的雄性激素或兴奋剂完全可能来自误食的未阉割“瘦肉精”猪肉。同样，有的地方有“假女”或“娘炮”就是含雌性激素的母猪肉吃多了，男人可能表现出女人的性征。《本草纲目》上面就有母猪肉治疗女性内分泌失调的偏方，就是因为哺乳的母猪肉含有大量雌性激素。有媒体报道，美国马里兰有个人把自己的精液放进针管，再注射进屁股后面，精液扎进肌肉里面有点象新冠疫苗的感觉，象蜜蜂蛰了一下，手臂会痛半天，西医注射精液的办法让女运动员长肌肉的偏方本质上也源于李时珍的“吃啥补啥”理论。
现代医学中所谓激素的概念也来自中医，比如孕激素，如黄体酮，《黄帝内经》讲，“少火生气，壮火食气”，服用激素就是“生气”，扶正祛邪，中医相信，“经水出诸肾”。各种妇科病都需要补肾，中医里面的肾也包括子宫，根据李时珍的“吃啥补啥”理论，吃各种健康的动物子宫卵巢肾就可以治疗各种妇科病，“吃啥补啥”理论就是现代医学各种激素制备的灵感泉源。牛鞭治疗阳痿也是李时珍“吃啥补啥”理论的实践，比如伟哥就是用大量动物雄性生殖器冷冻干燥，再磨成粉生产的，即伟哥本质上是传统医学成果。西医生产男性激素也是把牛鞭马鞭用机器粉碎干燥，再用胶囊包装来生产的。中医不分阴茎、睾丸、包皮、龟头，把雄性动物的生殖器一起熬药喝，而西药把雄性动物的生殖器细分为阴茎、睾丸、包皮、龟头等，这么换汤不换药的细分，西医就堂而皇之把传统医学成果据为己有。实际上，西医的细分对工业大规模生产激素没有任何益处，工业生产也不分阴茎、睾丸、包皮、龟头，直接把整个马鞭牛鞭磨成粉制备雄性激素。实际上，古人没有错，雄性激素完全可能是阴茎分泌物或者肾分泌物，睾丸只是存储培养精子的容器。古人把动物肾、动物生殖器一起熬煮中药，自有古人的道理。同样，中医不分子宫、卵巢、卵泡与黄体素，只是把动物肾、子宫、卵巢囊肿一起煎熬来吃，西医只是把牛马的卵巢排出的卵泡中的黄体取个名字黄体素或者黄体酮，就成功地窃取了传统医学成果，其实卵巢太小，分不分子宫、卵巢、卵泡、黄体素其实关系不大，工业上制备黄体酮也不分子宫、卵巢、卵泡、黄体，都是把动物子宫、卵巢囊肿与卵泡甚至肾一起粉碎生产雌性激素。现在用得最多的坠胎药，米非司酮，也是传统医学成果。《陆川本草》记载，夹竹桃叶加水煮沸，待冷却至温热就是治疗脚气的洗脚水，所以，孕妇禁用夹竹桃，黄花夹竹桃果仁就是所谓的黄酮素，夹竹桃加桂枝磨成粉，加水煮成烂泥后，离心机分离出其中比重大的固体，烘干磨成粉就是米非司酮。一句话，西医的激素治病成果大都是对传统医学成果的改头换面来的。
当然，分得细并非不好，中国人迷信美国药就是因为美国人有钱，可以细分，美国药商的性激素就是用动物生殖器生产的，中国药厂有时候把动物生殖器与肠肾混在一起加工，疗效就弱了一些。网上批评中医的帖子本质上多是批评中医药品的质量问题，药品生产质量管理问题不是本文讨论的重点。
幸亏中国有中医，白人才没敢拿西药来吓唬新中国，非洲、拉美那些贫穷的国家的传统医学早被白人摧毁了，美国人只需要用西药禁运去吓唬他们，那些贫穷的国家就会屈服。幸亏中国人相信“子不学中医是为不孝”的古训，中国人多多少少懂一点中草药，外国人才没有办法用药来吓唬中国人崇洋媚外。笔者支持在中小学开设一门中草药课程，让小孩子从小就会认识中药，这会让小孩子终身受益。西医长期瞒天过海把传统医学成果窃为己有，现在西医与中医已经不分彼此，完全面目全非了，所以，笔者并不反对西医。因为外国人不会让中国人安安静静过自己的日子，“有电灯何必用煤油灯？”的说法不是人可以忘记传统医学的贡献，变得愚蠢的理由。
印度人是把这个问题看透了的，印度1970年就制定了《印度专利保护法》，印度专利法只承认药品的生产工艺，但不对于药品本身授予专利。因为所谓现代医学成果特别是现代药学90%是传统医学成果改头换面，伪造理论，用工业提纯，染色剂漂白剂漂白，化学储存，外加商业包装搞出来的，现代药学实质性成果其实很少，现代药学背后的理论多是伪造的，大多难以自圆其说。实事求是地说，工业化生产与工业生产规模化、标准化降低了药物价格，受益的也是穷人，但这不是本文讨论的重点。
白人为什么要不遗余力打败中医？只要打败了中医，让中国人放弃传统医学，白人就可以愚弄中国人。具体做法，给中国人点甜头，让中国人相信白人科学先进，再挑传统医学的毛病，让中国人讨厌传统医学，再披上科学的外衣，伪造理论为自己的胡说正名，开学校传播伪造的理论，进行愚民运动，把传统医学成果窃为己有。青霉素就是个利用愚民运动打败中国的典型案例，二战期间，盘尼西林（青霉素）比黄金还贵，因为中医成果完全被工业生产改头换面，中医被彻底挤出市场，人们象傻子样相信青霉素是从天上掉下来的。国民党内很多人相信，一旦美国的盘尼西林无法进口，就会出人命。一句话，青霉素误导了国民党跟在美国人的屁股后面跑，最后丢掉大陆。以前很多人因为盘尼西宁太贵冤枉死去，其实只需知道青霉素的来龙去脉就可以挽救很多人的生命。哈密瓜瓜皮发霉的青霉刮下来，用开水烫一下，酒精消毒，凉水冲洗，滤纸过滤就是盘尼西宁，这种青霉素的制备工艺人人都会做。中国古人相信，万事万物相生相克，自然界各种疾病的解药必然可以在疾病爆发附近找到。但只要利用所谓科学，制造假象，就可以误导中国人放弃万物生克理论，在思想上打败中国人。国民党就是被盘尼西宁骗得崇拜美国，失去民心，败逃台湾的。国民党被所谓现代医学骗相信，如果美国不卖给中国盘尼西林，中国人就会死光，国民党被盘尼西林吓得一塌糊涂，从没想过老祖宗才是盘尼西林的真正发明者，盘尼西林就是《神农本草经》、《本草纲目》上记载的哈密瓜瓜皮上长的青霉。国民党政府被所谓科学蒙蔽了双眼，不知道盘尼西林不需要万里迢迢从美国进口，普通人在自家厨房自己就可以生产，白白被美国人吓了一跳。
文化大革命为什么要把知识分子当“臭老九”批判？知识分子多是伪造知识愚弄劳动人民的罪魁祸首。
传统医学成果的知识产权属于全人类，青霉素、胰岛素、青蒿素、维生素、阿司匹林以及各种激素类药物其背后的所谓现代分子生物学理论都是伪造的，而且从没得到过证实。人类由于机械唯心主义心理作祟，至今搞不清楚青霉素、胰岛素、青蒿素、维生素、阿司匹林与各种激素类药物治病的真正机制。青霉素、胰岛素、青蒿素、维生素、性激素、阿司匹林都是诺奖成果，由于诺奖的光环，人类早已忘记了它们原本都是传统医学的成果，诺奖误导人类盲目崇拜所谓科学，变得越来越愚蠢，这就是诺奖技术伦理上的道德问题。
就是因为胰岛素是西医抄袭中医的成果，白人为了在思想上打败中国人，加上当时的人相信科学是万能的，为了推广科学，打击封建迷信，掩盖了真相，误导人类对于胰岛素治疗糖尿病的理解从一开始就错了。
从这里可以看出，搞清楚知识产权的归属问题非常重要。明白了胰岛素的原创者是李时珍，治疗糖尿病就可以采用李时珍“吃啥补啥”理论，给有些糖尿病病人定时吃动物脾胰脏做的培根肉丁，就不需要注射胰岛素，以避免把病人手臂打得千疮百孔，有的人由于没有按时注射胰岛素冤枉死去，就是医生对胰岛素的错误知识造成的。有钱人为了垄断青霉素的利润，故意把青霉素说成是现代科技产物，给人感觉盘尼西宁是天上掉下来的。
吃便宜的健康动物胰脏就可以治疗糖尿病，柳树皮泡水可以治疗感冒，哈密瓜上的青霉可以消炎，咀嚼烟叶可以治疗牙疼，这些偏方对穷人来讲无疑是福音。西医用伪造的理论与工业提纯技术把传统医学成果挤出了市场，药贩子当然赚得盆满钵满，但穷人的生活成本就提高了很多，错误的信息会误导未来的研究和医生治疗质量，这就是基因编辑的道德问题之一。
20世纪70年代末，博耶的基因泰克（Genetech）公司把大肠杆菌与健康人的胰岛素混合加热发酵生产胰岛素，并成功了不少治疗糖尿病病例。人类尽管可以治疗糖尿病，但对糖尿病的成因一直语焉不详。糖尿病的罪魁祸首是现代农业农药与食品加工企业，病从口入，人类的疾病90%是吃出来的。糖尿病与肝炎、肾炎、胰腺炎一样是吃出来的，蔬菜瓜果都是在大粪浇灌下长大的。大粪里面的大肠杆菌有个特殊的功能，有毒的物质经过大肠杆菌处理后，特别容易骗过人体的免疫系统，被人体吸收。这些有毒的大肠杆菌变性产物在人体中积累数量超过某个门槛值，就会干扰人体胰岛生产的有益的胰岛素的作用，一旦胰岛素不能正常工作，就会引发糖尿病，这时就需要注射健康人的胰岛素治疗糖尿病。
所谓大肠杆菌复制蛋白质曾经作为聚合酶链式反应(PCR)得到1993年诺贝尔化学奖，大肠杆菌几乎可以所谓复制所有的无机物与有机物，即大肠杆菌可以对所有的物质进行处理，以便人体吸收。这才是中医有“五脏同调”的说法的原因之一，也是科学家使用大肠杆菌合成胰岛素，制造肝炎疫苗，复制DNA搞亲子鉴定的本质。一句话，人体内所有的细胞组织都是大肠杆菌变性产物，因为人是因为靠吃维持生命的。健康人的胰岛素本身就是大肠杆菌变性产物，大肠杆菌人工合成胰岛素并不是把别人的胰岛素复印放大生产，而是把健康人胰岛素与营养液、大肠杆菌放在一起，模拟人体温度与环境，让大肠杆菌象在人体内那样对胰岛素变性处理，人体只需要很少一点健康的胰岛素，就可以在体内发酵放大满足身体新陈代谢的需要。类似把很少一点酵母放进营养液就可以酿出大量的酒，把少量健康人的大肠杆菌变性处理过的胰岛素与大量营养液、大肠杆菌放在热水中象酵母样发酵就可以得到大量的胰岛素大肠杆菌变性产物，这些大肠杆菌变性产物当然可以治疗糖尿病，这才是大肠杆菌人工合成人胰岛素的原因。
至于加利福尼亚州拉霍亚的索尔克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）的科学家声称培育的转基因小鼠30年过去了，从来没有培育出第二只转基因小鼠，所以，不能把Salk的转基因小鼠用来证明基因编辑理论的正确性。
让我们再回到以马内尔与珍妮花的转基因研究，CRISPR技术“clustered， regularly interspaced， short palindromic repeats”据传是2012年瑞典于默奥大学的以马内尔与加州伯克利的珍妮花最先提出来用CAS9蛋白进行基因编辑，也有争议是中国人张峰最先提出来的，也有说日本人在上世纪80年代就发明了CRISPER技术，这不重要，因为所谓CRISPER技术是场科学骗局。
重要的是CRISPER骗局正在用于艾滋病、阿尔茨海默病、精神分裂症等疾病的治疗方法研究，还获得了2020年诺贝尔化学奖，这就值得我们花时间关注了。
《本草纲目》里面是有用新鲜的动物粪便治病的偏方，古代没有化学提纯技术，环境非常干净。从机械唯物主义的角度，生物体本身就是一台提纯机器，把食物中不能吸收的部分集中起来，以粪便的形式排出体外。青蒿草的根茎部分虽含有青蒿素，但不易吸收，只能被排出体外。吃了青蒿草的牛的粪便中的青蒿素含量高，治疗疟疾的效果更好。藏族人有句名言，牛是吃草的，即牛粪是非常干净的，牛粪对藏族人来讲是个宝。新鲜的牦牛粪便经过肠胃排出来更卫生，牛吃了青蒿草，排出来的粪便含有青蒿素，新鲜牛粪当然可以治疗疟疾。老虎只吃肉，童子只喝奶，老虎尿的味道有点象黄油爆米花，不给病人讲喝的是老虎尿，病人根本想不到那是老虎尿。[9]《本草纲目》有讲，老虎尿可以治疗风湿、癫痫以及羊癫疯，基因编辑中的关键蛋白质Cas9本质上是大肠杆菌变性处理过的的链球菌留下来的特殊蛋白质变性产物，是子虚乌有，根本不存在的基因，因为DNA实在太小了，人类的电子显微镜、X-射线衍射根本看不见DNA，科学家只能通过染色、比重分析、光谱分析提供的间接证据进行猜测。历史告诉我们，只要是间接证据，永远存在其他可能性，所以，法官判案永远不可能只根据间接证据给犯罪嫌疑人定罪，医生更不应该依据间接证据给病人开药方。现在大粪里面提取的所谓链球菌提纯的所谓Cas9蛋白只不过是换了个马甲，把传统医学成果用间接证据与诺奖包装一下，用来治疗癫痫病的间接证据就成了现代医学成果，顺理成章地愚弄人类崇拜白人。
CRISPER技术本质上就是利用大粪里面的大肠杆菌的特殊蛋白质变性能力来行骗的。CRISPER技术最早是1987大阪大学的石野良纯关于大肠杆菌研究报告中提出来的，CRISPER技术并不是什么高科技。
中国古人才是搞CRISPER技术的老祖宗，三国时期，庞德用砒霜与大粪一起加热，得到的毒药见血封喉，关云长中了其中一支毒箭，完全靠华佗刮骨疗伤才捡了一条命。南宋北关镇守节度使陆登在潞州，把大粪加热后作为化学武器打败金兀术。
现代药学主要靠化学提纯技术打败传统医学，中国古人很早就意识到，动物是最好的药材提纯工具，这就是传统医学里面有很多使用动物粪便治病的偏方，也是CRISPER/Cas9基因编辑技术能够瞒天过海得到诺奖，欺世盗名的原因。
其实药物提纯也是传统医学的研究成果，中国古人很早就发现动物是绝佳的药物提纯机器，《黄帝内经》里面记载了大量动物粪便治疗疾病的偏方。
所谓“基因编辑”治疗眼疾，是赤裸裸地公开抄袭传统医学成果。中国古人在黄帝时期就发现动物粪便可以明目，动物身体有个特点，在体内把有毒的东西用大肠杆菌处理一下，这些有毒的物质会暂时对身体无害，并存储在大肠内，积少成多，然后一起以粪便的形式排出体外。人体有个特点，一旦有毒物质进入体内，人体血液循环就会加快，以求尽快通过汗液、尿液与粪便的方式把有毒物质排出体外。人体血液循环加快，眼睛就看得更清楚，动物粪便含有大肠杆菌变性处理过的有毒物质，这些经大肠杆菌变性处理后的有毒物质既可以促进身体血液循环，以达到明目的目的，又暂时不会对人体造成大的副作用。这就是《本草纲目》上记载望月砂（野兔的粪便）、夜明砂（蝙蝠的粪便）、白丁香（麻雀的粪便）等动物粪便能明目的偏方的原因。搞“基因编辑”科学骗局的人一方面猛批传统医学的愚昧，另一方面暗地里把传统医学成果伪造理论改头换面，给粪便换个名字，“链球菌”，悄悄给病人吃大粪，硬说病人视力好转是“基因编辑”的功劳。
“基因编辑”治疗肝炎，本质上是用鸡矢白（鸡的干燥粪便）。“基因编辑”技术治疗肾炎哮踹本质上用中医的龙涎香（鲸鱼的粪便）治病。老虎尿治疗风湿、麻雀粪治疗疝气、人屎（金汁）治疗热毒斑疹、蚕的干燥粪便（蚕砂）治疗疗风湿痹痛肢体不遂等偏方都黑纸白字写在《本草纲目》上面，哪里是什么所谓“基因编辑”的功劳？
这很容易理解，一个健康的人或动物内分泌是正常的，其排泄物中肯定含有健康的内分泌物，从健康的人或动物的排泄物中提纯的健康内分泌物，肯定可以治疗一切由内分泌失调导致的疾病，这就是《本草纲目》里面有大量动物排泄物治病的偏方的原因。李时珍的“吃啥补啥”理论本质上就是“万物生克”理论的具体实践，内脏疾病的解药必然可以从其他健康内脏中找到。关键是“健康”二字，糖尿病是脾脏胰脏出了问题，糖尿病的解药必然可以从健康动物的脾脏胰赃中找到。成年人有各种各样的疾病，所以，成年人的粪便与成年动物内脏多是有毒的，成年人的粪便与成年动物内脏一般不能用来治病。
从《本草纲目》上记载了大量动物与人类血液治病的偏方可以看出，李时珍在花在利用血液治病上的时间相当多，童子血与童子肉中肯定有大量健康的内分泌物，这些健康的内分泌物肯定可以治疗各种五脏六腑的毛病。为什么李时珍治疗血症使用童子尿，而不是直接使用童子血或者童子肉？因为血液、体液与体内各种蛋白质组织一直在进行新陈代谢，血液与肌肉组织中的健康的内分泌物处于不稳定状态，而粪便尿液里面健康的内分泌物处于稳定状态，所以，李时珍使用童子尿、金汁（粪便）治疗内分泌失调疾病，而不是直接使用血液或肌肉组织，这就是粪便治病的奥秘，也是所谓“基因编辑”技术治疗因内分泌失调导致的神经疾病如帕金森病、老年痴呆症、痉挛症等的本质。
童子只吃奶，李时珍相信吃奶的童子的身体是完全健康的，童子的消化系统没有发育完全，不象成年人的身体那样自私，成年人的身体只排出有毒物质，童子尿里面健康的内分泌物肯定比成年人多，童子尿当然可以治疗各种内脏疾病，所以《本草纲目》把童子尿用来治疗各种血症，如肝、胃、肾等血液病的原因就是，吃奶的小孩身体健康，其尿液里面含有大量健康的有益于血液循环的内分泌物，童子尿当然可以治疗一些内脏疾病。
《庄子·胠箧》曰：“圣人不死，大盗不止。”国产动漫《一人之下》的“六库仙贼”才是基因编辑的真正知识产权灵感泉源。万物生克，自然中的任何疾病都可以在疾病发生地附近找到解药，神经性疾病都是内分泌失调造成的，身体内长期缺乏健康的内分泌物，必然导致身体出现痉挛症、帕金森综合征、唐氏综合征等神经性疾病。神经性疾病的解药就在其他健康的人或动物体内，如果能够“盗取”其他健康的人或动物体内的内分泌物，就可以治疗各种神经系统紊乱的疾病。“洗儿汤”偏方就是“圣人盗”理论的具体实践，李时珍经常到深山老林里采药，他观察到野狼野猪产仔后几个星期都不吃东西，母兽只是天天用舌头给幼崽洗澡，李时珍得出结论：幼崽的汗液中有调解母兽内分泌的作用，从而发明了“洗儿汤”。《本草纲目》里面的“洗儿汤”就是给吃奶的婴儿的洗澡后的温热水，喝下去对老年人有延年益寿的作用。因为婴儿的汗液里面含有健康的稳定的内分泌物，这些健康的内分泌物当然可以帮助老年人调节五脏六腑正常工作，从而让老年人延年益寿。同样的道理，吃奶的黑猩猩，小马驹、小乳牛的口鼻脚趾汗液多，如果把这些吃奶的动物的汗液收集起来，用离心机把其中比重大成分，即含苯环含量高的部分提纯出来，肯定可以治疗各种内分泌失调的疾病。如果能够用“基因编辑”理论瞒天过海，就可以堂而皇之把古人的研究成果“洗儿汤”窃为己有，这才是“基因编辑”获得诺奖的根本原因之一。
有媒体报道，珍妮花2013年得到4,300万美元风险投资，2014年获得2,500万美元资助，同年投资4,800万美元购买了SAGE实验室，在加州萨克拉门托的一个实验室为研究帕金森病，订购20只敲除了Pink1基因的小鼠，建筑新修的侧楼耗资200万美金，里面是为客户定制的基因改造大鼠。[3]
珍妮花的研究经费看上去虽然量大，其实经费非常紧张，仅仅20只小鼠的研究结果不具备统计学上的意义，但区区20只小鼠的结果发表的文章可以获得诺贝尔化学奖，还可以上市，从经济学的角度还是很合算的？所以，对于珍妮花来讲，她本质上是在研究经济学问题，而非帕金森综合征的治疗问题。
所谓转基因小鼠，说得通俗点，就是抄袭《鹿鼎记》茯芩花雕猪的概念，吃“瘦肉精”喂养的猪肉就等于在吃“瘦肉精”，给小鼠喂各种药材与粪便，让小鼠的血液、肌肉、排泄物中带有大肠杆菌变性过的药材与粪便，减少药材与粪便的副作用，这才是转基因小鼠治疗唐氏综合征、帕金森综合征的本质。
判断诺奖成果的真伪很简单，把诺奖获得者的文章拿来仔细查看就可以看出端倪。印象中珍妮花手下有个华裔博士后凯瑟琳·吴访问过中国，凯瑟琳好象在北京讲过，她们用的链球菌，包括妊娠母马血清促性腺激素(PMSG)、卵泡收集液（磷酸二酯酶抑制剂）、Sigma M2和M16细胞培养液等都是从欧洲进口买来的。珍妮花可能真不知道，她的研究生用的链球菌是从大粪里面提取的，所谓Cas9蛋白实际上是大肠杆菌对链球菌蛋白质变性处理的一种特殊产物，与所谓“分子魔剪”没有关系。奥克兰大学花重金训练吃奶的小乳牛上厕所，就象训练幼儿园小朋友上厕所一样，马戏团驯兽成本非常高。因为以马内尔与珍妮花的文章都没有讲，她们使用的链球菌是健康的小孩排泄物或吃奶的动物的粪便提取物，还是普通大粪提取物，普通粪便提取物比吃奶动物粪便要便宜很多，根据她们的科研经费使用情况，我们有理由怀疑以马内尔与珍妮花的链球菌样品有问题。“基因编辑”的问题就是，为了霸占传统医学成果，不得不伪造理论为自己圆谎，其结果是可能会误导研究生使用错误的样品，误导医生采用错误的治疗方案，甚至导致医疗事故。“基因编辑”使用的链球菌多是从有毒的粪便中提取的，实验方案从一开始就错了，后面的结果肯定是错的。
窍门是社会分工瞒天过海，比如美国大学实验室研究治疗老年痴呆症的研究人员使用的链球菌都是从欧洲进口买来的，除了幕后大老板，没有人知道这些链球菌是从大粪中提取培养出来的，更没有人知道这些用来治病的链球菌是从有毒的粪便中提取的，因为吃奶的动物的排泄物比普通大粪要贵很多。在欧洲与粪便打交道的工人并不知道，他们从大粪中提纯的链球菌会在美国用来治疗老年痴呆症。实际上，诺奖委员会可能并不知道，“基因编辑”技术治疗老年痴呆症本质上就是抄袭传统医学粪便治疗癫痫、精神病、神志不清等神经系统疾病的偏方。“基因编辑”技术治疗老年痴呆症本质上就是给老年人不停吃大粪，大粪中的有毒物质会刺激老年人血液循环加快，让老年人的神智暂时看上去好了一点，或者大粪中健康的内分泌物帮助老人调节内分泌系统正常工作。大肠杆菌变性处理过的有毒物质也不会让老年人马上产生太大的副作用，当然，大粪吃多了，肯定会有副作用。一切看上去都那么美好，给“基因编辑”授予诺奖就成了理所当然，人类还以为科技真的进步了，殊不知老年痴呆症的药是大粪做的，并且是换汤不换药的因理解错误带来的有副作用的传统医学成果。
南佛罗里达大学Harion Yadav使用蓬蒿(basil)治疗阿尔茨海默病，以解释肠道微生物群和大脑之间的相互作用可能如何影响大脑健康和与年龄相关的认知衰退（来源：科学网，2021-10-05）。这个研究思路只对了一半，他们声称对超过144,000种天然化合物进行了大规模的虚拟筛选，事实上不需要废那么大力气，只需要承认他们研究是传统医学粪便治病的逆向溯源研究，一切问题都迎刃而解了。唐代孙思邈《千金方》早就讲了，蓬蒿可以排毒安心神，即大肠杆菌变性处理过的蓬蒿吸附能力极强，所以可以排毒。大肠杆菌变性处理过的basil极易吸附健康的神经系统分泌物，所以可以安心神，basil就是神经系统疾病的解药。给健康的动物喂养basil，再从其粪便中提取未完全消化的basil，那就是传统医学治疗阿尔茨海默病的思路。中医里面治疗老年人神经系统疾病的不传秘诀就是，给吃奶的牛、羊、猪幼崽硬灌生的土豆块、海带、豆芽、或生豆腐皮，再把幼崽拉的大便中没有消化的土豆、海带、豆芽、豆腐皮用水洗干净，得到的解药就是治疗老年痴呆症的绝佳偏方。因为豆芽、海带、土豆、豆腐皮吸附能力特别强，烫重庆火锅豆芽、土豆、海带、豆腐皮特别辣就是这个道理。所以，治疗老年痴呆症本质上就是给老年人吃大粪。
大肠杆菌有个特殊的蛋白质变性处理能力，食物里面的金属如锌指核酸酶（ZFN）本是对人体有害的元素，经大肠杆菌处理以后特别容易骗过人体免疫系统，被人体吸收。
伪造理论本质上是给医生随心所欲给病人开药方，愚弄人类制造机会，诺贝尔化学奖与生理学奖无疑在背后起了推波助澜的作用。
所谓西药提纯本质上都是药材磨成粉，煮成粥，离心机分离出比重较大的部分烘干，再把烘干结块的药材磨成粉的过程，药材烘干本质上就是脱水，药材纤维化的过程。药商、医院、医生为了赚钱，必然会伪造理论，瞒天过海把传统医药的知识产权窃为己有。
所谓“瘦肉精”也是传统医学成果，蟾蜍的皮或脚趾烘干磨成粉，就是“瘦肉精”。《本草正》讲癞蛤蟆的皮："消癖气积聚，破坚癥肿胀。"《医林纂要》讲蟾蜍："能散，能行，能渗，能软，而锐于攻毒。"即蟾蜍的皮、毒、肉可以让脂肪纤维化，有减肥作用。西医只是把传统医学的蟾蜍皮、毒、肉烘干，磨成粉，染色，换个名字锌指核酸酶（ZFNs），就新瓶装旧酒，成功把传统医学成果窃为己有。
科学家为什么要伪造“基因编辑”？“基因编辑”从本质上讲，把老年痴呆症、帕金森、艾滋病、唐氏综合征用囊性纤维化基因突变理论联系起来，必然会误导医生相信，用含金属锌的药物把癌细胞脱水杀掉是防止或治疗老年痴呆症、帕金森综合征等神经系统疾病的好办法，其结果必然是医生最终选择给病人吃“瘦肉精”。“瘦肉精”有毒现在已经成为常识，绝对不能告诉病人吃的是“瘦肉精”。如果能够用“基因编辑”理论蒙混过关，还能拿诺奖唬病人，那就帮医生医院大忙了。治疗神经系统毛病有时会引发病人肝炎，就是病人“瘦肉精”吃多了的原因，这时候，医生就会用诺奖说服病人，“基因编辑”是得过诺奖的技术，医生不会有错，要怪就怪你自己肝功能不好。如果科学家没有那么贪婪，一开始就告诉医生或病人，“瘦肉精”就是模仿传统医学成果蟾蜍减肥偏方的魔改产品，“瘦肉精”就是蟾蜍皮烘干磨成的粉，医生病人马上就明白了，癞蛤蟆皮有毒，容易伤肝，蟾蜍皮烘干后里面的维生素都破坏了，吃“瘦肉精”时要注意保肝与服用维生素，马上就把医疗事故隐患降低了。医生给病人讲，吃的是根据诺奖成果基因编辑理论生产的锌指核酸酶（ZFNs），病人最后吃出肝炎来，还是一头雾水，不明所以。从这一角度，西医不如中医耿直，中医一看药方就知道给病人吃的是什么，病人有权利知道吃的究竟是什么。
当然，直截了当给医生病人讲药的来龙去脉，药商的专利产权与商业机密会受到伤害，这个问题不是本文讨论的重点，因为人的健康与生命肯定比专利产权与商业机密更重要。
据《麻省理工科技评论》报道，加利福尼亚州有位叫做约西亚·扎伊纳的居民，2017年，扎伊纳拍摄并在网络上传了自行CRISPR注射到手臂上的场景，通过网络销售一种针对人类基因的CRISPR产品，该产品可以编码一种叫做肌抑素的蛋白质基因，用CRISPR去除这个基因可以使肌肉变得强壮。直接往自己身上注射基因组编辑试剂盒成分的DIY做法缺乏基本的科学规范性。姜韬认为，这是乱来，当然也基本不可能带来什么有效的基因编辑结果，倒是有创口发炎的风险，完全不是科学的做法。[7]
实际上，约西亚注射的并不是什么基因编辑的新技术，而是新瓶装旧酒，他肯定注射的是β-兴奋剂类药物，即沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、西马特罗和硫酸特布他林等“瘦肉精”。β-兴奋剂药物主要用于促进肉猪多长瘦肉，并不是对猪肉基因进行了编辑。β-兴奋剂药物对蛋白质有脱水作用，促使蛋白质纤维化，让猪多长瘦肉，由于β-兴奋剂药物含有锌等对人体有毒金属元素，β-兴奋剂药物不应该用来喂猪，更不应该在人体上使用。
基因编辑试剂盒那么便宜，用针头肌肉注射就可以改变人的基因，让人变得强壮。注射瘦肉精那样的兴奋剂有违法嫌疑，一旦发明出“基因编辑”的新概念，用诺奖一包装，别人不明觉厉，当然无话可说，这就是基因编辑获得诺奖的原因之一。
现在市场上有所谓基因编辑工具盒可以买到，其本质上还是一种借诺奖东风炒作的商业行为。《本草纲目》讲，鱼鳃有清热解毒，透疹之功能，即鱼鳃也有脂肪纤维化，减肥的作用。中国的“瘦肉精”多是用便宜的海床黄杆菌，或者海鱼的鱼鳃烘干磨成粉生产的，鱼鳃通常是有毒的，常常当成垃圾扔掉。因为原材料与加工工艺成本低，中国的“瘦肉精”非常便宜，基因编辑试剂盒在中国市场上可以用一百元人民币买到，一盒基因编辑试剂可以满足两头猪的长肉需求，沈阳猪肉大概是25元一斤，用瘦肉精赚钱利润还是比较大，值得用基因编辑科学骗局冒险。总体来说，基因编辑必备环节的操作要求个人还是无法做到，因为基因编辑的结果多是靠作弊搞出来的，自己给自己注射基因编辑试剂让自己健康是个天方夜谭。实际上，这类基因编辑工具盒多是锌指核酸酶（ZFNs），ZFNs其实就是使用多年的“瘦肉精”。有的猪肉可以粘住吸铁石，就是猪饲料里面含有大量金属元素的“瘦肉精”的原因之一。目前市场上不少减肥药都有“瘦肉精”成分，如果能够用“基因编辑”的概念瞒天过海，用“瘦肉精”减肥，可以帮药贩子赚钱，这也是“基因编辑”可以得诺奖的原因之一。“瘦肉精”最早就是奥运会运动员使用的一种兴奋剂，“瘦肉精”可以促使运动员肌肉增多，力气增大，但会导致运动员得肝癌，吃多了“瘦肉精”的猪肉也会导致消费者得肝癌，为了让“瘦肉猪”卖出去，猪肉贩子还可以推卸责任：“基因编辑”是得了诺奖的，猪肉没有任何问题，放心吃好了。“基因编辑”用来瞒天过海骗消费者，倒是个好主意？
根据《药物出产辨》，猴枣生于老猿猴之胃及肝胆间，其精液所结成为石者。猴结则是雌猴集中排放经血或分娩出血产生的。《饮片新参》则讲：猴枣治虚喘，化痰纳气，治惊痫。猴结则有保肝解毒的功效。即猴子的精液或月经血可以治疗肺病、神经系统疾病而且有保肝的作用。新冠病毒的症状是不能呼吸，新冠病毒在明朝肯定被认定是一种痨病，而《本草纲目》就记载了月经血（人血）治疗痨病的偏方。很多特效药其实是用珍稀动物或者人体组织生产的，科学家当然不会告诉病人，神经性疾病与肺病的解药是猴子的月经血与精液，如果能够用基因编辑的理论瞒天过海，就帮了医生的大忙了。
科学家为什么要伪造基因编辑？因为“瘦肉精”吹生的猪肉连崇拜美国的台湾人都不要，如果能够用基因编辑瞒天过海吹嘘新技术饲养的猪肉，那就帮了美国猪农的大忙了，这才是2020年诺贝尔化学奖授予“基因编辑”科学骗局的原因之二。
以马内尔是地道的学姐，她当然知道潜规则。如果她当年博士毕业时勇敢地站出来承认自己的错误，并揭发她的博士论文导师的学术不端，也不会有今天的被动。
以马内尔是马克思·普朗克生物感染研究所主任，也是瑞典于默奥大学的访问教授，她在瑞典熟人多，近水楼台先得月。珍妮花是美国加州大学伯克利分校化学及化学工程系教授。她与以马内尔据说从2011年就开始合作搞CRISPR技术。一年后，两位女生物学家在《科学》杂志发表论文并首次指出，CRISPR-Cas9系统在体外实验中能“定点”对DNA进行切割，显著提升了基因编辑的效率，为该领域的发展奠定了基础。两位科学家被《时代》周刊评为2015年全球最具影响力100人，并收获了包括生命科学突破奖在内的多项生命科学大奖，媒体是她们获得诺奖的功臣之一。一句话，西方的所谓先进科技成果多是用媒体大着胆子硬吹出来的，实际上根本不存在。
西方的所谓先进科技全靠媒体吹，所谓CRISPR-Cas9 基因编辑系统曾被媒体称为本世纪最重要的生物发现之一。2015年，《科学》将基因编辑评为年度突破；助力这项技术诞生的科学家们也先后获得了有“科学界奥斯卡”之称的“突破奖”（Breakthrough Prize），在分子生物学界影响深远的“格鲁伯遗传学奖”（Gruber Genetics Prize），以及表彰重大生物医学突破的“沃伦·阿尔珀特奖”（Warren Alpert Prize）。在2014年12月的《环球科学》中，《编辑基因：更快、更准、更简单》一文就对这项技术的作用机制、发展历程及前景展开详细介绍。虽然争议尚存，但毫无疑问，这项在2015年被《科学》杂志评为“年度科学突破”的新兴技术，正在开创一个全新的时代。[3]诺奖获得者本庶佑讲过一句名言，《科学》、《自然》、《细胞》上的文章90%都有问题。西方的所谓科学突破多是靠媒体“抬轿子”，你抬我我抬你，相互引用互相吹嘘吹出来的。有人曾在《自然》上发表过一篇名为《My first task of internship》的科幻小说，上海交通大学2017年曾出版过一本书《Nature杂志科幻小说选集》，收录了历年发表在《自然》杂志上的短篇科幻小说66篇。
《科学》、《自然》、《细胞》本质上是媒体，而非宣传的严肃的科技期刊。人类从来没有见过RNA双螺旋蛋白质，实际上蛋白质是三维结构，RNA双螺旋一维单链蛋白质根本不可能存在，更遑论mRNA技术制备新冠疫苗？科学家在过去的70年里面在伪造的DNA/RNA双螺旋模型上，用《科学》、《自然》、《细胞》等媒体硬吹出来分子生物学、人类基因组、基因编辑、纳米光学显微镜等大量科学骗局，可以想象我们的时代有多么荒唐。
CRISPER技术完全是以马内尔与珍妮花相互“抬轿子”，你抬我，我抬你，互相引用，互相证明，互相吹捧吹出来的。有媒体报道，2011年，以马内儿与珍妮花在波多黎各圣胡安的一次科学会议上相识。以马内尔实验室的助手克日什托夫·黑林斯基（Krzysztof Chylinski）和珍妮花实验室的助理马丁·伊内克（Martin Jinek）都是波兰老乡，他们通过Skype聊天，两人经常分享数据、讨论做实验的想法。所以，以马内尔与珍妮花的所谓CRISPER/Cas9并不是背靠背做出来的实验，而是互相吹捧吹出来的成果。以马内尔与珍妮花都是研究链球菌的专家，链球菌广泛存在于自然界人及动物粪便中，链球菌经大肠杆菌变性处理过，特别容易骗过人体免疫系统，链球菌被人体吸收后会引起各种化脓性炎症，如猩红热、丹毒、新生儿败血症、脑膜炎、口鼻炎甚至痔疮等疾病。万事万物相生相克，这些由粪便带来的病症都可以从传统医学中的动物排泄物中找到解药。
以马内尔与珍妮花都相信Cas9蛋白是细菌抵御病毒入侵的基因片段，她们认为细菌受到病毒入侵后，就会产生一段Cas9蛋白片段，以记住病毒，下次病毒再次入侵时，Cas9蛋白就会自动扫描病毒，发现病毒曾经入侵过就会捣毁病毒。所以，Cas9蛋白可以准确且有效地编辑生命体内的部分基因，并称其为CRISPR/Cas9基因编辑技术。她们的这种新瓶装旧酒的错误解释，竟然得到了2020年诺贝尔化学奖，伪造的未经证实的理论可以堂而皇之把前人的成果占为己有，真是让人大开眼界。
大肠杆菌会对所有的物质都会进行变性处理，以让人体吸收。她们研究的链球菌是从大粪中提取的，链球菌当然被大粪中的大肠杆菌处理过，所谓基因编辑的关键发现Cas9蛋白不过是大肠杆菌的蛋白质变性处理产物，不是什么“基因魔剪”。因为蛋白质是不导电的无定形物质，电子显微镜、X-射线衍射根本不可能证实Cas9蛋白真的存在，只好用伪造的光学显微镜照片搞科学骗局骗钱。
“大肠杆菌蛋白质变性处理”给人感觉档次太低了，当然不如分子生物学“分子魔剪”噱头响亮。中医里面有用童子尿、老虎尿甚至动物粪便治病的偏方，印度有不少民间人士用牛粪治病的案例。毕竟大粪可以对所有的物质进行变性处理，吹嘘大粪可以包治百病也不算撒谎？“基因编辑”本质上就是把传统医学中的粪便治病的偏方换个说法，用“分子魔剪”包装起来赚钱。反正大粪治病的疗效早就得到传统医学的证实，做买卖靠的是吆喝，一不做二不休，干脆把大肠杆菌蛋白质变性处理的特性，取个名字CRISPER/Cas9“分子剪刀”掩人耳目，利用传统医学中的大粪治病的毋庸置疑的疗效，瞒天过海伪造数据与理论，要搞就搞个大的，先贿赂诺奖委员会，骗个诺奖，再披着诺奖光环，把大粪包装起来到纽约纳斯达克上市，发大财。
以马内尔与珍妮花用的实验仪器的分辨率有系统性问题，她们都是用荧光分析定位所谓Cas9蛋白，所谓“Cas9-RNA复合物在DNA上不停弹跳，直到找到正确的位点”的实验用的正是人类基因组的荧光分析仪。美国国立卫生研究院早就砍掉了人类基因组的研究经费，人类基因组计划早在奥巴马时期就被取消了，特朗普当总统时期直接认定人类基因组计划是科学骗局，特朗普曾说过一句名言，你要是相信科学家的话就完蛋了，他指的就是类似珍妮花与以马内尔用的“人类基因组计划”通用荧光分析仪做的分子生物学研究。DNA太小了，DNA尺寸比荧光波长还小，荧光分析仪只能看个大概，什么也证明不了。
珍妮花的伯克利实验室对面就是希腊剧院，她的研究团队就是用古希腊与莎士比亚的艺术夸张方式进行研究的，一切完全靠艺术想象。
据珍妮花自己回忆[3]，那天清晨，湾区阳光灿烂，整个旧金山美如仙境。珍妮花一脸疲惫，看就是通宵熬夜的结果，她脸上的疲劳无法掩盖其兴奋的表情，她冲出实验室，宛如当年诺贝尔满脸鲜血冲出实验室，高呼“我成功了！”那天整个伯克利都相信：老年痴呆症、帕金森病可以根治了。这种行为艺术极具感染力，获得诺奖提名，并最终获奖，到纳斯达克上市，就成了水到渠成，顺理成章的事情。
所谓gRNA蛋白质链从来没有人见过，因为gRNA根本不可能存在，蛋白质是三维结构，不可能是一维单链结构。双螺旋模型是人偶然看见两条蛇相互缠绕在一起交配时，在大脑中产生的一种幻觉。我们这个世界上根本不可能存在一维双螺旋单链蛋白质，因为人的祖先不是蛇，把两条蛇交配产生的幻觉比喻为人的遗传基因，本身就是在羞辱人类的智商。所以，从伦理的角度，Cas9蛋白的gRNA双螺旋解释完全是子虚乌有。
从网上珍妮花的合作者安德鲁·布朗（Andrew Brown）的实验过程可以看到，珍妮花的Cas9蛋白全部是间距证据，即珍妮花是在没有人能证明Cas9是否真实存在的前提下获得诺奖的。
安德鲁戴着外科手套、身穿蓝色的长袍、戴着套鞋和蓬松的帽子，弯腰伏在解剖显微镜前[3]。电子显微镜需要抽真空，蛋白质样品需要喷碳才能在电子显微镜下观察，很显然安德鲁的显微镜没有真空泵，实验也没有喷碳过程，所以，安德鲁使用的是光学显微镜，而非电子显微镜，光学显微镜亚微米以下结构的清晰度很低，所以，毫米或亚微米尺寸的卵细胞是安德鲁显微镜的极限了，安德鲁一点系统误差都没有给自己留，这本身就证明安德鲁的实验可信度不高。实际上，安德鲁的卵细胞原核象菊花一样开放的视频，很容易用video clip软件伪造。
根据维基百科的定义，DNA脱氧核糖核酸是一种由核苷酸重复排列组成的长链聚合物，DNA宽度约22到24埃（2.2到2.4纳米），每一个核苷酸单位则大约长3.3埃（0.33纳米），很显然安德鲁的显微镜是看不见DNA的，实际上，世界上最先进的扫描隧道透射电子显微镜也看不见DNA，因为人类没有能力进行纳米尺度上的喷碳喷金处理，最好的喷碳喷金水平也只有微米级别，亚纳米级别的DNA上面包裹的是微米厚度的黑炭，系统误差太大了，电子显微镜什么也看不见。从能量的角度，面积为3.3埃x2.3埃尺寸的DNA的表面自由能比铀-235裂变能量还大，如果自然界中真的存在单链双螺旋DNA，蛋白质单链会因其表面张力过大，被自身表面张力压缩成金刚石，同时释放大量表面自由能热量，把自己烤熟并最终烧成灰，这显然是不合逻辑的，即《物理化学》告诉我们，单链双螺旋蛋白质是不可能存在的。一句话，珍妮花没有显微镜照片等直接证据可以证明Cas9蛋白真的存在，更没有直接证据能证明所谓“分子魔剪”的完美修复复制能力。相信DNA是单链双螺旋结构的科学家应该补考《物理化学》这门课，因为从能量的角度，DNA不可能是单链双螺旋结构，单链双螺旋的DNA违反了《物理化学》“表面张力与表面自由能”理论。
媒体是这样报道的，“安德鲁用玻璃移液管的尖端吸起一个大鼠胚胎，然后走到房间的另一头，将胚胎转移至另一台装有机械手臂的显微镜上。他将胚胎放到载玻片上的一滴液体里，固定到台面上。现在，CRISPR就要发挥它的魔力了：他用右手控制操纵杆，一只机械手臂将一根空的玻璃针头扎入胚胎。显微镜的目镜看去，胚胎中来自双亲的两个原核（pronucleus）就像是月球表面的环形山。布朗轻轻推动细胞，直到其中一个原核移到针尖的旁边。他点击电脑鼠标，一滴含有CRISPR的液体从针头喷出，穿过细胞膜进入细胞。原核立即像一朵快速盛开的花一样膨胀开来。布朗运气不错，一个突变细胞就此诞生了”。[3]卵细胞是生物体内最大的细胞，给卵细胞打针是个普普通通的生物学实验，它仅能证明一个卵细胞是死的还是活的，其他什么也证明不了。安德鲁这个给卵细胞打针的实验只适合初中《生物学》教学演示实验课，用来骗诺贝尔奖给人感觉还是在把人类当傻子搞。
通常实验室收集小鼠卵细胞进行基因编辑的过程是，给小鼠腹膜内注射PMSG促性成熟，以获取最大化从每只小鼠分离的窦卵泡的数量。PMSG是从怀孕母马血清中提取的性激素，提前两天给小鼠注射母马性激素可以促使小鼠生产大量卵细胞，卵泡收集液就是milrinone（磷酸二酯酶抑制剂溶液），就象农村杀鸡一样，活宰小母鼠，取出卵巢，将其放入含有预加热的卵泡收集液的可观察的玻璃皿中。卵巢注射牛胰岛素注射器，促使卵巢排卵，使用玻璃吸管收集大的有腔卵泡，卵母细胞转移到CZB 培养基中，并置于培养箱中1小时。
北京莱艾特科技公司提供的数据是，拉针仪(型号P - 97 )具有以下设置: P =500，热量= 300，拉力= 150，Vel = 100，时间= 150。5μl的MEM / PVP +M液滴制备微注射平台，准备的0.5μl注射液滴(例如siRNA、cRNA等)。[10]珍妮花、安德鲁的实验与北京莱艾特大同小异，都是使用固定吸液管吸住卵母细胞并沿x轴对齐注射针、卵母细胞和固定吸液管。在较高放大倍数下，将注射吸液管推进卵母细胞，小心避开细胞核。一旦质膜被刺穿，按下注射键。注射完毕，拔针。一旦所有的卵母细胞被注射，放回培养箱。[10]
以上就是珍妮花、安德鲁的基因编辑实验过程，他们都没有碰过最重要的细胞核，因为细胞核一旦受损，胚胎就死了。细胞核而非细胞质才是基因突变的决定性因素，给细胞质打一针，什么也证明不了。所以，安德鲁讲，20个胚胎中，可能只有1个能被成功改造。[3]其潜台词还是，他们的20只小鼠实验能够重复的可能性很小。历史告诉我们，生物学家们为了得到科研经费，一直都是一分当成十分吹，一旦生物学家讲成活率低，那就是学术不端的信号，不过是先把人稳住再说的惯用伎俩，因为生命科学历史上的成活率低的实验十有八九最后都不了了之，永远没有后续研究。20只卵细胞只有一只活下来，而且还要看运气。其实只要研究生手稍微抖一下，把带荧光的生理盐水注射进卵细胞，也可以完成安德鲁的魔术，小鼠胚胎完全可以健康地活下来，基因编辑终于成功了？嘿嘿，酱油煮猪肉，这才是“基因编辑”技术成功的关键？
我们知道对于胚胎来讲，细胞核是最重要的，细胞质提供营养，而细胞膜的作用是从环境吸收营养并排除体内垃圾，最后只有细胞核才能发育成胚胎，卵细胞尺寸有几百个微米，而DNA是亚纳米尺寸的蛋白质，就象用酱油给猪肉染色一样，珍妮花实际上就是给卵细胞打针染色，与基因编辑完全扯不上关系。所以，安德鲁用光学显微镜观察给卵细胞打针染色的视频，什么也证明不了。“基因编辑”从来就没有得到过证实，能够堂而皇之获得诺奖，还是让人大开眼界。
至于“基因编辑”治好酪氨酸血症（一种肝炎）[3]肯定是科学家骗科研经费搞的噱头，所谓酪氨酸血症不过是输血造成的医疗事故，血库管理人员为了保住自己饭碗，在血浆中加了大量青霉素、链霉素造成的医疗事故，酪氨酸血症从来没有得到过证实，更遑论“基因编辑”治好了肝炎？
DNA双螺旋模型是场科学骗局，文化大革命为什么要批判孟德尔、摩尔根的基因理论？因为孟德尔、摩尔根的遗传基因理论从来没有得到过现代科学仪器的证实，蛋白质是无定形不导电物质，X-射线衍射、电子显微镜、质谱仪都看不见DNA，分子生物学90%的理论都是无法被现代科学仪器证实的，即分子生物学的理论90%是伪造的。
所谓DNA/RNA双螺旋模型在《数据结构》中本质上属于“队列”排序问题，《计算机数据结构原理》告诉我们，队列的Fist in first out (FIFO)排队的算法太简单了，因为FIFO结构无法“识别”面向连接的连续TCP数据流，多任务的数据流就存在大量对TCP不友好拥塞，会导致TCP流得不到应有的宽带，这时就存在包丢失连接不上的问题。[12]到目前为止，为了降低下载时因宽带拥塞造成的包丢失可能性，最有效的办法只能是减少任务量。ZOOM会议一旦加入的人多了，经常因数据流拥塞导致包丢失，被从会议中弹出来，也是这个道理。
生命的遗传现象远比TCP数据流复制复杂，细胞的成长与繁殖不可避免是个多任务多线程，四维时空函数的过程，否则生命就无法遗传下去。《计算机数据结构原理》告诉我们，DNA/RNA双螺旋线性“队列”这种遗传数学模型根本无法复制生命。即如果生命遗传基因是双螺旋FIFO结构，生命将注定无法遗传下去。一句话，从《数据结构》的角度：所谓DNA/RNA双螺旋模型只证明了一件事情：孟德尔、摩尔根、沃森不懂“数据结构”原理。数学可以证明：双螺旋线性蛋白质的数学模型不能把生命复制遗传下去，双螺旋数学模型是完全错误的。
现代分子生物学完全是靠把传统医学成果改头换面来骗钱的，这种偷梁换柱的办法会最终误导政府搞愚民政策，让人类变得越来越愚蠢。
一句话，基因编辑本质上就是对传统医学成果换汤不换药的逆向溯源工程，特别是对传统医学中的“粪便治病”偏方的改头换面工程。
老虎尿、鸡氏白、蝙蝠粪、麻雀屎、五灵脂（松鼠屎）甚至人粪都含有可以治疗各种内脏疾病的有益成分，这才是所谓“基因编辑”骗局可以骗人的本质。
中医的研究成果是中国古人“神农尝百草”，一点点积累起来的，东晋葛洪偶然发现天天与蚊虫打交道的牛马从来不得疟疾，他就把牛马吃的草放在嘴里象牲口那样咀嚼，终于发现黄花蒿可以治疗疟疾。明朝李时珍偶然发现发现农村的吃屎狗从来不得痉挛症，就偷偷把吃屎狗的食物拿来研究，从而开辟一个治疗五脏六腑内分泌神经系统疾病的新天地。在这里，让我们向古代的郎中医师们表示感谢，因为他们的实践才是现代知识产权的灵感泉源。
结论
所谓“基因编辑”背后的理论从没得到证实，所谓“基因编辑”技术不过是利用传统医学中的大粪治病的成果，伪造理论新瓶装旧酒，把传统医学成果再包装起来骗钱而已。
所谓“基因编辑”是白人利用人类不了解科学的本质，愚弄其他种族的工具。
现代药学90%是把传统医学成果经过化学工业提纯改头换面来的，科学家为了霸占传统医学成果，不得不伪造理论来为自己圆谎，伪造的理论不可避免地会误导医生制造医疗事故，这才是本文的中心思想。
但我们应该看到科学研究的特殊性，对学术不端应该原谅的，还是要原谅，只有智慧、忍耐与爱心才能最终解决问题。
Reference
[1]https://mp.weixin.qq.com/s/Jb3nzoA_1WaUd_RSqP1X_w
[2]https://mp.weixin.qq.com/s/KcjeuO0agUA0fYdXF4oKWg
[3]https://finance.sina.cn/tech/2020-10-07/detail-iivhuipp8394615.d.html?fromtech=1&sinawapsharesource=newsapp&wm=3200
[4]https://www.vanforum.org/3838632842199903002835266199822001321307.html
[5]https://www.vanforum.org/383863284212298369512025623398122992970235770.html
[6]https://www.vanforum.org/40657279346531130001386693732924819210402923322240260312237465292202024180358343612523572292892970223398228702637724863.html
[7]http://www.xinhuanet.com/tech/2019-10/23/c_1125138893.htm
[8]https://www.vanforum.org/276872766830340248633069319982368662421265292235452019358343612523572299832970223398228703034020010201542970235299.html
[9]https://www.vanforum.org/3838632842199903002835266199822001321307.html
[10]http://www.bjlat.com/information.html?article_id=320
[11]https://m.sohu.com/a/487594611_114977/?pvid=000115_3w_a
[12]https://blog.csdn.net/zengxiantao1994/article/details/53080941
注：“美女”在本文中绝没有歧视女性的意思。笔者的观点并不是不顾实际情况，全面否定西医，完全支持中医。因为环境不同，以现代人的眼光，中医里面有很多糟粕。所以，治病当然应该实事求是，西医为主，中医为辅，中西医结合。特此说明。
笔者第一次读《耶利米哀歌》有个感觉耶利米一直在哭泣，实际上，这是耶利米在写作《耶利米哀歌》时，一边讲犹太人犯的错误，一边歌颂上帝的大爱，这种写作手法可能给读者一个感觉，耶利米在哭泣，实际上，耶利米写作《耶利米哀歌》时，他的内心应该是一种非常幸福快乐的心情。
笔者写的东西读起来可能带有哭音，但绝不是笔者的本意，笔者也不知道文章为什么有哭声，这应该这是写作手法本身带来的问题，既要讲问题，又要避免煽动情绪，就必须在提出观点的时候大讲爱心与忍耐，这样的写作手法必然给读者一个印象，作者在哀哭，但实际上，笔者的确没有带哭意写作，特此说明。
这种写作手法是中国人所不熟悉的，所以，白人随便写个东西，中国人大都信以为真，这才是西方文明对决中华文明长期处于优势地位的原因之一。
如果本文内容给读者带来不适，特此致歉。
李革胜， September 03,2021
G同学，September 03,2021
本文纯属个人观点，写给看得懂的人们
所谓“基因编辑”或者“分子魔剪”本质上是个科学家伪造所谓科学理论，利用并改头换面人类已有的知识骗科研经费的经典科学骗局。
笔者从小就对诺贝尔颇有好感，但笔者必须指出，诺贝尔奖对人类的贡献就是给人类提供了一个巨大科学骗局案例宝库，人类各种各样的学术不端案例都可以从诺奖获得者身上找到。所以，只有爱心才能解决问题。
首先，2020年诺贝尔化学奖成果虽然是一场科学骗局，但一定要原谅学术不端。不是因为2020年诺贝尔化学奖给了两个美女，而是人无完人，美女搞的科学骗局也是被DNA/RNA双螺旋模型误导进入歧途的，她们也是学术不端的受害者。如果错误没有被及时指出来，错误的理论就会误导医生制造医疗事故，亡羊补牢，为时不晚，到最后，只有爱心才能解决问题。
其次，2020年诺贝尔化学奖所谓“分子魔剪”CRISPR/Cas9本质上是错误的理论包装起来的蛋白质变性处理，并非DNA双螺旋链基因序列上的分子剪切技术。因为沃森的DNA/RNA双螺旋分子链理论是错误的，细胞中的所谓染色体链是与细胞液、细胞核、细胞膜长在一起的，把三维的生命体当成一维线性DNA蛋白质链来处理，就会得出错误的结论。
传统医学成果知识产权属于全人类，不是说不能对传统医学成果进行魔改，并进行创新，对于吃进肚子里面的东西，关键是诚实。博士论文的文献综述为什么重要？张文宏的博士论文文献综述为什么被人揪住不放？知识产权的来龙去脉一定要厘清，否则会误导研究生制造错误的理论，错误的理论必然会误导医生制造医疗事故。即明明是传统医学成果的逆向研究工程，为了瞒天过海霸占传统医学成果，非要用子虚乌有的双螺旋模型去解释，最终必然会制造医疗事故。
2020年诺贝尔化学奖授予法国科学家以马内尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和美国科学家珍妮花·杜德纳（Jennifer A. Doudna），以表彰她们在“凭借开发基因组编辑方法”方面作出的贡献，两位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金（约合760万人民币）。
以马内利:希伯来语：עִמָּנוּאֵל，意为“上帝与我们同在”，这是圣经上出现的一个名词，即以马内利在犹太教与基督教里面是“神同在”的意思。Facebook2021年改名Meta，加拿大Meta材料公司股票无缘无故上涨26%。以马内尔Emmanuelle这个名字取得好，具有商业宣传价值。法语名词有阴阳性之分，Emmanuelle是以马内利的阴性名词。暗示她可以象上帝那样创造生命，商业迷惑性极大，有些买卖股票的人对名字迷信得很。
2020年诺贝尔化学奖将给全球带来一股的CRISPR/Cas9旋风，因为人类相信技术可以解决人类无数种难以攻克的疾病，“分子魔剪”CRISPR/Cas9简单、便宜、高效。用酱油对猪肉染色，煮熟的红烧肉本质上就是一种基因编辑，因为酱油改变了猪肉的DNA序列，我们可以发明一个理论把酱油包装成“分子魔剪”吗？
基因必须与遗传相联系，酱油只是改变了猪肉的颜色，酱油的确改变了猪肉的DNA，但酱油从没有改变过猪的遗传基因。那就是CRISPR/Cas9理论的缺陷之一。
基因编辑的辩护者可以反驳，表达形式不一样，对同一件事情，当然会有不同的解释。日本把福岛核废水排入大海，就是以表达方式不一样为借口。既然核废水安全无害，远胜于一般标准的饮用水，为什么要排进大海？直接灌瓶装水送市场卖还可以赚钱，再不济也可以浇灌庄稼、洗车、洗衣服、冲马桶、洗马路。基因编辑也有这个问题。
所谓“基因编辑”是通过质粒进行的，首先，生物学家从来没有见过质粒的内部结果，却一口咬定质粒环形双链DNA（共价闭环双链DNA）的结构，这是沃森“DNA双螺旋”遗毒的证据之一，《立体几何》告诉我们，蛋白质肯定是三维结构，环状双链DNA闭合链是不存在，即凡是以二维环行结构建模的研究从一开始就错了。其次质粒是无定形绝缘体物质，X射线衍射只能定量分析结晶态物质，即X射线衍射无法鉴定质粒的内部结构。质粒因为不导电，质粒只能经过喷碳与喷金以后才能在扫描电镜下被看见，微米级质粒可以被光学显微镜观察到，但其内部结构因为是纳米级，无法用光学显微镜观察，所以，生物学家对质粒的内部新陈代谢情况只能是盲人摸象，摸石头过河，走一步看一步了。
一句话，因为没有分析纳米蛋白质的工具，人类无法分辨质粒到底是细胞代谢产物，还是无法消化的食物反式脂肪，或者是肿瘤，基因编辑理论可能会导致医疗事故。
有生物学家相信，质粒不是染色体，而是存在细胞质中的一种微米级DNA分子。酵母质粒存在于细胞核中，具有自主复制能力，使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息，是闭合环状的双链DNA分子。
质粒不是细菌生长繁殖所必需的物质，可自行丢失或人工处理而消除，如高温、紫外线等。质粒携带的遗传信息能赋予宿主菌某些生物学性状，有利于细菌在特定的环境条件下生存。CRISPR/Cas9本质上就是“旧酒装新瓶”，或者“换汤不换药”，科学家勾结医生、医院、药贩子把旧技术换个新马甲，用伪造的理论包装起来赚钱。
历史一直在讲，诺贝尔奖本质上是白人愚弄人类的工具，把诺奖成果当成反面教材来研究，才是走上了正确的道路。
首先，科学家定义CRISPR/Cas9就是专职应对病毒和质粒的入侵的管质粒，这本身就是毫无根据错误的说法。科学家的模型是，当有坏核酸进入细菌内部，管质粒就拿着通缉令（crRNA/tracrRNA）去扫描，当发现核酸的碱基对与自己的碱基对不匹配时就杀掉坏核酸。大量碱基对配对比较很容易出错，从进化论的角度，这种机械唯心主义的生命很容易出错，很容易因为碱基对配对失误，把细胞活活饿死，这种用管质粒当开关用的生命根本没有可能在残酷的自然选择过程中存活下来。没有人见过二维生命是什么样子的，把三维蛋白质结构降维成二维生命去解释肯定会得出错误的结论。
所谓“分子魔剪”基因编辑治疗皮肤癌本质上是纹身或者刺青，“基因编辑”的招牌实验就是给卵细胞打针染色，其本质上就是给卵细胞刺青。刺青的历史可以追溯到中国先秦时代的黥刑，就是用墨在犯人脸上刺字。《水浒传》花和尚鲁智深、九纹龙史进与浪子燕青都是浑身刺青的好汉，现代香港、北美有的帮派成员在左臂上文青龙，右臂上文白老虎，称为“左青龙，右白虎”。中国古代最有名的刺青当然是岳飞的“精忠报国”，不是所有的人都适合刺青，看一个人的卡介苗形状就可以发现刺青是否适合自己，有的人的皮肤有蟹足肿现象，刺青处会出现卡介苗那样的皮肤凸起，让人看着起鸡皮疙瘩。蟹足肿皮肤不适合刺青，糖尿病、心脏病、癫痫病、皮肤病甚至月经失调都不宜纹身，所谓CRISPR/Cas9治疗皮肤癌症也不适合蟹足肿、糖尿病、心脏病、癫痫病、皮肤病甚至月经失调病患者。如果能够用“基因编辑”的骗局瞒天过海骗病人治疗皮肤病产生的副作用，那就帮了医生的大忙了。
所谓CRISPR/Cas9治病本质上就是《本草纲目》上记载的粪便治病的偏方，换汤不换药而已。
科学家也承认，所谓“分子魔剪”CRISPR/Cas9本身并没有直接改变DNA序列，他只是在基因组DNA上剪了一刀造成一个双链缺口（Double Strand Breaks），让基因自己用NHEJ（Non-homologous end joining）的方式进行随机修补，如果造成了非3倍数的碱基改变，产生了“移码突变”，就能实现所谓基因敲除。[1]其本质上就是用墨刺进皮肤，在皮肤上产生了永久性图案，骗病人其皮肤癌被永久剪除了，因为实现了基因敲除。
西药因为披上了科学的外衣，迷惑性更大，很多西药都是利用老祖宗“以毒攻毒”的思想来治病的。修美乐利用传统医学“以毒攻毒”思想，治愈牛皮癣，获得2018诺贝尔化学奖，成为名副其实的药王。从本质上讲，鹤顶红就是砒霜，断肠草指的是马钱子。中国古人早在宋代就用砒霜治疗香港脚、牛皮癣等皮肤病，砒霜可以消毒、治疗脚气、脓疮、牛皮癣等皮肤病，马钱子少量内服可以打蛔虫、治疗拉肚子、胃痛、头痛、贫血、肌肉酸痛等疾病，这些小偏方在宋代就已经成为中国人的常识。《水浒》有讲到，毒死武大郎的砒霜是从西门庆家里的药铺中取来的，可见，在北宋年间，砒霜是一种中药，可以随便从药铺买到。人体有个奥秘，一旦有毒药进入消化系统，人就会上吐下泻，尽快把毒药排出体外，中国古人很早就认识到，少量毒药可以用来打蛔虫。[4]一句话，所谓“分子魔剪”本质上还是传统医学披上“科学”外衣来赚钱的戏法。
科学不是万能的，科学是一柄“双刃剑”，B超、核磁共振、X光、PCR等所谓科学仪器可以为医生诊断疾病提供间接证据，医院更可以利用这些所谓科学仪器，伪造证据赚钱甚至杀人。一句话，过分相信所谓科学也是一种迷信。
首先，“分子魔剪”的鼓吹者认为“基因是个完美主义者”，绝不会容忍基因上面被剪了一缺口缺口这种不完美的事情发生，所以会想方设法把它补好。通常会用NHEJ（Non-homologous end joining）的方式进行随机修补，如果造成了非3倍数的碱基改变，产生了“移码突变”，就能实现基因敲除。
计算机CPU很容易在外部干扰下出现二进制的0100变成0101，所以Intel、AMD、高通、台积电芯片硬件都是根据电磁屏蔽EMC设计的，即如果生命遗传是根据二维线性DNA双链碱基对无缝完美复制，那样的生命遗传会象计算机CPU、手机芯片一样出错，导致生命根本无法延续下去。一句话，基因敲除是不可能的，人类虽可以改变生命外部形态几代，但无法根本性实现基因敲除。[5]
如果系统误差大于结果，那就是个科学骗局。2014年诺贝尔化学奖给了荧光显微镜，荧光显微镜声称能看见纳米生物质粒。荧光显微镜用的光波长只能是亚微米尺度，不能再小了，否则就超出可见光范围了。荧光显微镜肯定看不见亚微米尺度的光子，更遑论纳米尺度的生物质粒？[6]
2014年诺贝尔化学奖奖给荧光冷冻光学显微镜是个乌龙。可见光的波长只有几百个纳米，当尺度接近亚微米时，我们就可以看到荧光衍射现象，这时显微镜呈现给我们看的是荧光衍射产生的虚像，而非被观察物的实际图像，即光学显微镜的分辨率接近光波长时，观察到的只能是虚像，所以，冷冻荧光显微镜不可能看到纳米尺度的质粒，因为荧光显微镜不可能消除衍射现象，否则没有衍射现象的光就不能称为波，所以，光学显微镜不可能看见能把sgRNA改造放进纳米尺度的质粒。至于把crRNA/tracrRNA组合在一起变成了sgRNA更是天方夜谭，“基因编辑”的鼓吹者讲，Cas9核酸酶根据SgRNA通缉令上有20个碱基的引导序列扫描所遇到的PAM序列（NGG和NAG），如果PAM前方的20个碱基序列恰好和通缉令上的引导序列一致，就在基因组DNA上砍一刀，造成一个双链缺口（Double Strand Breaks）。[1]这是典型的机械唯心主义思想，因为人类现在没有任何仪器可以观察研究纳米质粒，一切有关纳米生物材料的研究目前只能是靠间接证据空想。
基因专家的机械唯心主义解释是，CRISPR/Cas9本身并没有直接改变基因组DNA序列，他只是在基因组DNA上砍了一刀就扬长而去，造成一个双链缺口（Double Strand Breaks）。然而基因是个完美主义者，又怎能容忍缺口这种不完美的事情，所以会想方设法把它补好。通常会用NHEJ（Non-homologous end joining）的方式进行随机修补，如果造成了非3倍数的碱基改变，产生了“移码突变”，就能实现基因敲除。如果在CRISPR/Cas9造成双链缺口的同时，把包含同源DNA片段的特定序列的修复模板（Donor）图纸一起给细胞，细胞也可能会把缺口修复跟图纸得一模一样，这种修复模式称为HDR（Homology directed repair），这样子就可以实现基因敲入或者点突变了！[1]
网上有个病例可以反驳这个观点，一个病人双腿无力，医生初步诊断是神经系统出了问题，就用针直接刺进脊椎检查，三次针刺脊椎检查结果是正常，最后医生直接在病人大腿上挖一块肉去化验发现是缺钾。病人经过医生的四次“酷刑”才发现自己缺钾，而传统医生只需要“望闻问切”，根据症候与经验马上判断病人双腿无力是阴阳失衡，属于“甲状腺机能亢进周期性麻痹”。使用药物如乙酰唑胺等对五脏原穴等腧穴刺激，促使气血在经脉中正常运行，使人体阴阳达到平衡。“分子魔剪”CRISPR/Cas9就是用错误理论包装出来的普普通通的蛋白质变性处理。给猪肉加点酱油煮成红烧肉，我们可以说，因为红烧肉的颜色洗不掉，所以红烧肉的DNA序列是被酱油分子魔剪砍了一刀吗？
王光的电泳实验问题可能出在他使用的商业蛋白质荧光染色剂上，蛋白质荧光染色类似电镜样品喷碳，使用染色剂的目的是为了能清楚看见小段蛋白质片段，染色剂最重要的是不能透过细胞膜进入细胞核，造成蛋白质变性，即染色剂不能改变蛋白质结构。上世纪九十年代，美国大学生物系研究生做电泳实验，为了提高核酸染色效率，通常使用一种蛋白质染色化合物试剂，吖啶橙，那是一种高诱变性致癌剧毒物质，吖啶橙因为有毒污染环境，现在已经被大多数美国高校实验室禁止使用。中科院遗传所的科学家非常擅长用胞嘧啶碱基编辑器和腺嘌呤碱基编辑器，来获得氨基酸突变，就是因为吖啶橙类化学物质容易造成蛋白质变性[8]。基因编辑本质就是使用类似吖啶橙这类有毒蛋白质染色剂，用新概念把旧技术包装起来骗人。
基因编辑的骗局大约是1973年开始的，斯坦利·N·科恩（Stanley Cohen）和赫伯特·W·博耶（Herbert Boyer）撒了个谎，声称他们找到了改变生物体基因组的方法，成功将蛙的DNA插入到细菌中，50年过去了，就是现在也没有人敢说他能把青蛙的DNA插入细菌中，蛋白质荧光相似度超过50%，有很多原因，不能用来证明青蛙的DNA基因编辑到细菌中。基因必须是与遗传相联系，生命都有很强的适应环境的能力，用物理化学的办法改变生命的外部形态，让其看上去不同是件很容易的事情。把青蛙的体液组织注射到细菌中，或者把酵母、链球菌、大肠杆菌等细菌放进炖烂的青蛙肉汤中培养，让细菌与青蛙肉的荧光相似度超过50%，也证明不了“青蛙基因插入到细菌”。或者我们随便到大街上找个人，请他吃一大碗里红烧田鸡腿，他的汗液、血液、粪便的荧光分析相似度与青蛙组织也可能高于50%，这时我们可以说已经成功把青蛙基因植入人体吗？
北京大学以前有个副校长陈章良，就是模仿科恩的办法，把大豆基因编辑到蕨类植物，或者把蕨类植物基因编辑到大豆中，他带着伪造的博士论文与所谓国际大奖回到中国，可以堂而皇之当北大副校长，陈章良就是活着的方鸿渐，他是典型的外国人帮中国人圆谎，再顺水推舟把中国人套进去的例子。陈章良当时带着洋博士学位与国际大奖回到中国，他骗中国人，他成功地把大豆基因植入蕨类植物。蕨类植物有个优点，生命力顽强，不需要耕作，沙土地、石头缝、盐碱地、水井壁，任何犄角旮旯都可以生长，有些蕨类植物可以煮一下喂猪，根据他在美国西雅图用蕨菜、凤尾草等蕨类植物喂猪的经验，只要用了他的基因技术，以后中国的大豆吃都吃不完，剩下的用来喂猪都还有富余。2021年国新办一号文件提到了大豆的进口量占中国粮食进口量80%多，这就是当年陈章良忽悠的结果。中国进口的大豆多来自美国，陈章良的美国导师帮他圆谎就可以理解了。所以，中国人虽然应该原谅陈章良的失误，但应该记住陈章良的历史教训。
中国人其实从没认真想过，只要忍耐、智慧与爱心，政治制度的改革完全可以和和气气搞，不需要通过暴力手段丢土地。中国近代屈辱史都是孙中山那样的海外留学人员回国搞内乱搞出来的，孙中山其实是美国公民，孙中山这个美国公民虽然推翻了满清王朝，却给中国制造了一个弱势北洋政府，让中国内部混乱，蒋介石的国民党暴力革命推翻了北洋政府，使中国更加混乱虚弱，丢了几百万平方公里的土地。外国人神不知鬼不觉把愚蠢自私的人安排进中国国家领导层，渗透满清政府、北洋政府、国民党，都是用这个办法，以后还会继续用这个办法来瓦解中国政府。美国、苏联能够几十年长期用子虚乌有的卫星、原子弹、核动力航母吓唬中国人，就是美国、苏联成功骗中国的海外留学人员相信卫星、原子弹、核动力航母是真的，历史教训值得中国人深思。到最后，只有爱心才能解决问题。个人观点：陈章良应该是不知不觉被他的美国白人导师套进去的，应该得到原谅，但中国人应该记住陈章良的历史教训，以避免以后再犯类似的错误。
很多留学生没有博士学位是因为他们不愿意与导师同流合污。
看穿科学骗局很简单，把洋博士的博士论文拿出来仔细阅读，如果洋博士毕业时没有主动承认错误，主动揭发博导的学术不端，那多是靠导师帮助伪造数据获得的博士学位。
还是那句话，到最后，只有爱心才能解决问题。我们可以把红色的番茄酱用针管注射到苹果、梨、香蕉等水果中，让水果看上去有番茄的颜色，吃起来有番茄的味道，然后找一帮所谓专家来鉴定，我们已经把番茄的DNA通过基因编辑成功插入到水果中，最后获得国际大奖，把一个科学骗子捧成人类楷模，我们可以这么做吗？
问题还是出在参考文献上面，基因专家用错误的数据发表了一篇文章，这篇错误的文章又被其他专家错误地引用，以讹传讹得出了荒谬的结论。
所谓基因改造一开始就被人工合成胰岛素误导了，人工合成胰岛素也曾诺奖成果。胰岛素可以治疗糖尿病，这本是中医对人类健康的巨大贡献，却被西医伪造理论与提纯技术篡改了。一句话，人类对于胰岛素治疗糖尿病的前因后果完全搞颠倒了，才会出现基因编辑的科学骗局。
现代生物学上的“相似性原理”本质上就是抄袭李时珍的“吃啥补啥”理论，现在的人不比古人更懂医学，明朝李时珍是用胰岛素治疗糖尿病的专家。中医讲的脾包括了西医的脾脏、胰脏甚至十二指肠，即中医认为胰腺是脾脏的一部分，就象肺叶是肺脏的一部分那样自然。中国古人认为糖尿病是一种“脾瘅”，李时珍提出“吃啥补啥”的理论，多吃猪脾、牛脾、羊脾与其他动物脾脏就可以治疗糖尿病。广东人常喝的猪脾汤就是从《本草纲目》得来的灵感，猪脾汤可以预防治疗糖尿病，把猪脾（含猪胰脏)、夏枯草、茵陈，生姜文火煲汤喝，就可以预防治疗糖尿病。西方最早的胰岛素发现者是1889年奥斯卡·闵考斯基和约瑟夫·冯·梅林移除狗的胰脏时，发现狗尿液中存在糖分，才首次将胰脏与糖尿病联系在一起。其实，中国人才是治疗糖尿病的祖师爷，《黄帝内经》就记载了治疗糖尿病的偏方，《本草纲目》上面也记载了大量荞麦、小米等天然胰岛素。最早的人工合成胰岛素本质上就是把猪脾脏牛脾脏连同十二指肠粉碎，再用酵母发酵放大生产的口服药。胰腺太小了，现在中国农村杀鸡都不分脾脏胰脏，中国农村人多把动物胰脏与脾脏统称为脾脏。至于用大肠杆菌发酵牛胰脏生产牛胰岛素已经是上世纪70年代的事情了。由于胰岛腺是位于脾脏和十二指肠之间的一个葡萄串状腺体，中国古人认为胰岛腺是脾脏的一部分，也拿来治疗糖尿病，这就是中医治疗糖尿病的本质。西医的特长就是提纯与理论包装，西医把传统医学的脾脏细分为脾脏、胰腺与十二指肠瞒天过海，把中医成果说成是自己的。从大规模工业生产胰岛素的角度，没有必要把脾脏胰腺分得那么细，工业上大规模生产牛胰岛素，都是用机器把牛脾脏连同牛胰腺一起粉碎节约人工费。欧洲人为了打败中医，用解剖学伪造了很多错误的理论。胰腺就是个典型的例子。因为胰腺太小了，脾脏与胰腺是连在一起的，脾脏里面也含有大量胰岛素。实际上，李时珍没有错，脾脏才是分泌胰岛素的主要器官，人们根据胰腺含有高浓度胰岛素，推断出胰岛素是是胰腺的分泌物。胰岛素是调节内循环糖分用的，因为糖分是随时变化的，身体不可能也来不及随时生产胰岛素，所以，身体需要一个容器存储胰岛素，需要的时候随时打开闸门把新陈代谢所需要的胰岛素释放出来。所谓胰腺根本就是存储胰岛素或者回收多余胰岛素的容器，脾脏才是胰岛素的主要生产器官。人体随时需要大量胰岛素才能维持代谢平衡，糖尿病重症病人每天都需要注射胰岛素。笔者的计算是，病人胰腺太小了，如果胰腺是胰岛素的分泌器官，这就违反了“能量守恒定律”。所以，李时珍是对的，西医与现代解剖学才是错误的。西医把胰腺认定为胰岛素的分泌器官实际上没有太多的证据，临床糖尿病都是用脾脏粉末状的胰岛素治好的，毕竟胰腺实在太小了。有个现象可以证明这个观点，所谓急性胰腺炎多是吃了不干净的东西，体内大肠杆菌变性有毒物质在胰腺积累多了（这也可以证明胰腺是胰岛素回收容器，而非胰岛素生产器官)，引起的胰腺发炎。急性胰腺炎的治疗多是开刀，剖腹清除坏死组织，直接把坏的胰腺割掉，胰腺割了，人还可以健康地继续生活，实际上，西方发现胰岛素也是把狗的胰腺割了，狗尿里面糖分增加，但狗的健康状况并没有明显大幅度下降，这个现象最少可以证明胰腺不是分泌胰岛素的唯一器官，胰腺是胰岛素的存储或回收器官，胰腺与脾脏是长在一起的，所以中医认为胰腺是脾脏的一部分，把胰腺割了本质上是把脾脏伤了，脾脏伤了可能才能狗尿里面有糖的原因，这个实验换个角度讲，脾脏才是胰岛素的分泌器官，而非胰腺。从进化论的角度，如果一个维持生命的重要功能仅由一个非常小的器官产生，那样的生命非常脆弱，非常容易被自然竞争淘汰，即进化论可以证明胰腺不是分泌胰岛素的唯一器官。胰岛素通常是用大肠杆菌发酵牛脾脏生产的，胰岛素有点象酵母酿酒，胰岛素在体液循环中一直在发酵放大，并被新陈代谢消耗。所以，现代解剖学关于胰岛素仅由胰腺分泌的结论是错误的，李时珍才是对的，脾脏也可以分泌胰岛素，工业生产胰岛素没有必要把脾脏胰岛分得太细。
西医打败中医是靠材料科学的发展，材料科学发展出便宜的不锈钢，让西医可以使用肌肉注射的治疗方式。肌肉注射也是中国老祖宗的发明，由于银针太昂贵，铁针容易导致破伤风，铜针太软，中国的老祖宗用银制针灸沾药酒的方式进行皮肤注射，这一点中医不如西医。
西医打败中医主要靠中药提纯，化学染色储存与伪造理论包装。胰岛素治疗糖尿病明明是中医的研究成果，却被西医用人工合成牛胰岛素包装起来，就变成了现代医学成果，并获得了诺贝尔奖。
阿司匹林本质上就是古希腊希波克拉底的柳树皮治疗感冒的偏方，阿司匹林就是柳树皮磨成粉，次氯酸盐或过硼酸盐漂白过的白色粉末。牙周炎灵实际上是印第安人咀嚼烟叶治疗牙疼的偏方。南北朝《述异记》有讲，任昉观察到广西十万大山里长有一种草，名曰“睡草”，牛羊吃了“睡草”，就能昏睡一整天，“睡草”就是中医的“瞌睡草“。山东也有“瞌睡草”，“瞌睡草”晒干磨成粉，生吃或泡酒，就是《水浒传》孙二娘的蒙汗药。西医把中医的“瞌睡草”加曼陀罗果实，干燥后磨成粉，用过氧酸盐漂白，压片机压成片状，换个名字“安眠药”，就把传统医学成果变成自己的了。
当然为了避免知识产权纠纷，西药生产商还模仿中成药制药，西药很少只用一味药，制药厂在柳树皮、睡草、烟叶、动物脾脏、动物肝脏、动物生殖器中加了其他药材，以生产阿司匹林、安眠药、牙周灵、胰岛素、维生素、性激素等，西药的具体生产工艺不是本文讨论的重点。
治疗帕金森综合征的常用药“息宁”本质上也是传统医学成果，《本草撮要》记载蚕豆"入手足太阴、阳明经。"，即蚕豆可以治疗手足舞蹈的帕金森综合征，四川农村经常吃干胡豆的老人从来不得帕金森综合征。息宁是从蚕豆提纯出来一种含苯环的有毒左旋多巴，即息宁是一种从蚕豆中提取的剧毒老鼠药，蚕豆磨成粉，煮烂煮成土豆泥状，用离心机分离出比重大的部分，烘干脱水，剩下的纤维苯环含量高，当然毒性大。老鼠吃多了息宁会尾巴翘起、毛发竖立、大小便失禁、还会流泪，息宁因为加热烘干生产过程中破坏了蚕豆里面的维生素，吃息宁的同时必须服用维生素B6解毒，从这一角度，西医治疗帕金森综合征是自作聪明，中药里面直接加一味干胡豆的药方，比西医吃息宁加维生素的办法要高明得多。有媒体报道，因为新冠疫情，市场上买不到息宁治疗帕金森综合征，如果知道息宁知识产权的来龙去脉，买不到息宁的帕金森患者可以多吃蚕豆，蚕豆的副作用比息宁小得多。蚕豆烘干脱水后纤维磨成粉，漂白压片就是土制息宁。药厂大规模生产息宁也是蚕豆、番茄烘干磨成粉，染色制成胶囊，土制息宁一样可以治疗缓解预防帕金森综合征。
维生素的真正发明者是唐代孙思邈，所谓维生素A就是鱼肝油，孙思邈的《千金要方》就记载了动物肝脏可以治疗夜盲症。中国人把动物肝脏熬药治眼病，鱼肝治疗夜盲症并不比猪肝、牛肝、羊肝更好，鱼肝油大量用来治疗夜盲症只是因为鱼肝油工业生产更容易，成本更低，鱼肝油更容易储存，便于商业交易。因为鲨鱼、鳕鱼肝脏上的油特别多，我们煎金枪鱼时从不放油，金枪鱼稍微煎一下满锅都是油。鱼肝特别是鳕鱼、鲨鱼、金枪鱼等海鱼的肝脏稍微加热一下，就可以出油。鱼肝油就是维生素A，1913年美国人麦科勒姆把鱼肝脏加热煎出的油换个名字，维生素A，一鸡两吃，就成功盗取了动物肝脏治病的知识产权。维生素也是诺奖成果，因为诺奖的光环，人类早已忘记了维生素原本是传统医学成果。
屠呦呦的青蒿素借用的东晋葛洪的偏方，青蒿素本质上就是《本草纲目》上的黄花蒿泡药酒，低温干燥得到的粉体。即黄花蒿低温晾干（不是烘干）磨成粉，其疗效与黄花蒿用乙醚泡药“酒”，再低温干燥得到的屠呦呦青蒿素本质上也是一鸡两吃，一样的。
最早的青霉素就是用哈密瓜瓜皮上的青霉做的，《本草纲目》与《神农本草经》都有记载，哈密瓜瓜皮青霉“通三焦团壅塞气、治口鼻疮”，李时珍长期使用瓜皮青霉治疗口鼻生疮感冒，中国民间现在还有人大量使用丝瓜青霉（丝瓜霜)、西瓜霜、冬瓜青霉与哈密瓜青霉通口鼻消炎，当内服青霉素用治疗感冒。
加拿大都市网报道：体育仲裁法庭（CAS）日前认定，美国的女子1500米运动员谢尔比．霍里汉（Shelby Houlihan）因为食用“受污染的猪肉卷饼”导致药检失败的说法的可能性“非常接近于零”。[11]谢尔比声称吃了未阉割的公猪肉，导致体内雄性激素增多，被CAS怀疑为服用兴奋剂。公猪的生殖器磨成粉就是医用雄性激素，成年未阉割公猪猪肉里面雄性激素含量比母猪肉要高很多。如果谢尔比真的是检查兴奋剂前吃了未阉割的正处于发情期的公猪的肉，或者“瘦肉精”喂的猪肉，特别是吃了靠近猪后腿大腿根的“瘦肉精”猪肉，她体内的雄性激素或兴奋剂完全可能来自误食的未阉割“瘦肉精”猪肉。同样，有的地方有“假女”或“娘炮”就是含雌性激素的母猪肉吃多了，男人可能表现出女人的性征。《本草纲目》上面就有母猪肉治疗女性内分泌失调的偏方，就是因为哺乳的母猪肉含有大量雌性激素。有媒体报道，美国马里兰有个人把自己的精液放进针管，再注射进屁股后面，精液扎进肌肉里面有点象新冠疫苗的感觉，象蜜蜂蛰了一下，手臂会痛半天，西医注射精液的办法让女运动员长肌肉的偏方本质上也源于李时珍的“吃啥补啥”理论。
现代医学中所谓激素的概念也来自中医，比如孕激素，如黄体酮，《黄帝内经》讲，“少火生气，壮火食气”，服用激素就是“生气”，扶正祛邪，中医相信，“经水出诸肾”。各种妇科病都需要补肾，中医里面的肾也包括子宫，根据李时珍的“吃啥补啥”理论，吃各种健康的动物子宫卵巢肾就可以治疗各种妇科病，“吃啥补啥”理论就是现代医学各种激素制备的灵感泉源。牛鞭治疗阳痿也是李时珍“吃啥补啥”理论的实践，比如伟哥就是用大量动物雄性生殖器冷冻干燥，再磨成粉生产的，即伟哥本质上是传统医学成果。西医生产男性激素也是把牛鞭马鞭用机器粉碎干燥，再用胶囊包装来生产的。中医不分阴茎、睾丸、包皮、龟头，把雄性动物的生殖器一起熬药喝，而西药把雄性动物的生殖器细分为阴茎、睾丸、包皮、龟头等，这么换汤不换药的细分，西医就堂而皇之把传统医学成果据为己有。实际上，西医的细分对工业大规模生产激素没有任何益处，工业生产也不分阴茎、睾丸、包皮、龟头，直接把整个马鞭牛鞭磨成粉制备雄性激素。实际上，古人没有错，雄性激素完全可能是阴茎分泌物或者肾分泌物，睾丸只是存储培养精子的容器。古人把动物肾、动物生殖器一起熬煮中药，自有古人的道理。同样，中医不分子宫、卵巢、卵泡与黄体素，只是把动物肾、子宫、卵巢囊肿一起煎熬来吃，西医只是把牛马的卵巢排出的卵泡中的黄体取个名字黄体素或者黄体酮，就成功地窃取了传统医学成果，其实卵巢太小，分不分子宫、卵巢、卵泡、黄体素其实关系不大，工业上制备黄体酮也不分子宫、卵巢、卵泡、黄体，都是把动物子宫、卵巢囊肿与卵泡甚至肾一起粉碎生产雌性激素。现在用得最多的坠胎药，米非司酮，也是传统医学成果。《陆川本草》记载，夹竹桃叶加水煮沸，待冷却至温热就是治疗脚气的洗脚水，所以，孕妇禁用夹竹桃，黄花夹竹桃果仁就是所谓的黄酮素，夹竹桃加桂枝磨成粉，加水煮成烂泥后，离心机分离出其中比重大的固体，烘干磨成粉就是米非司酮。一句话，西医的激素治病成果大都是对传统医学成果的改头换面来的。
当然，分得细并非不好，中国人迷信美国药就是因为美国人有钱，可以细分，美国药商的性激素就是用动物生殖器生产的，中国药厂有时候把动物生殖器与肠肾混在一起加工，疗效就弱了一些。网上批评中医的帖子本质上多是批评中医药品的质量问题，药品生产质量管理问题不是本文讨论的重点。
幸亏中国有中医，白人才没敢拿西药来吓唬新中国，非洲、拉美那些贫穷的国家的传统医学早被白人摧毁了，美国人只需要用西药禁运去吓唬他们，那些贫穷的国家就会屈服。幸亏中国人相信“子不学中医是为不孝”的古训，中国人多多少少懂一点中草药，外国人才没有办法用药来吓唬中国人崇洋媚外。笔者支持在中小学开设一门中草药课程，让小孩子从小就会认识中药，这会让小孩子终身受益。西医长期瞒天过海把传统医学成果窃为己有，现在西医与中医已经不分彼此，完全面目全非了，所以，笔者并不反对西医。因为外国人不会让中国人安安静静过自己的日子，“有电灯何必用煤油灯？”的说法不是人可以忘记传统医学的贡献，变得愚蠢的理由。
印度人是把这个问题看透了的，印度1970年就制定了《印度专利保护法》，印度专利法只承认药品的生产工艺，但不对于药品本身授予专利。因为所谓现代医学成果特别是现代药学90%是传统医学成果改头换面，伪造理论，用工业提纯，染色剂漂白剂漂白，化学储存，外加商业包装搞出来的，现代药学实质性成果其实很少，现代药学背后的理论多是伪造的，大多难以自圆其说。实事求是地说，工业化生产与工业生产规模化、标准化降低了药物价格，受益的也是穷人，但这不是本文讨论的重点。
白人为什么要不遗余力打败中医？只要打败了中医，让中国人放弃传统医学，白人就可以愚弄中国人。具体做法，给中国人点甜头，让中国人相信白人科学先进，再挑传统医学的毛病，让中国人讨厌传统医学，再披上科学的外衣，伪造理论为自己的胡说正名，开学校传播伪造的理论，进行愚民运动，把传统医学成果窃为己有。青霉素就是个利用愚民运动打败中国的典型案例，二战期间，盘尼西林（青霉素）比黄金还贵，因为中医成果完全被工业生产改头换面，中医被彻底挤出市场，人们象傻子样相信青霉素是从天上掉下来的。国民党内很多人相信，一旦美国的盘尼西林无法进口，就会出人命。一句话，青霉素误导了国民党跟在美国人的屁股后面跑，最后丢掉大陆。以前很多人因为盘尼西宁太贵冤枉死去，其实只需知道青霉素的来龙去脉就可以挽救很多人的生命。哈密瓜瓜皮发霉的青霉刮下来，用开水烫一下，酒精消毒，凉水冲洗，滤纸过滤就是盘尼西宁，这种青霉素的制备工艺人人都会做。中国古人相信，万事万物相生相克，自然界各种疾病的解药必然可以在疾病爆发附近找到。但只要利用所谓科学，制造假象，就可以误导中国人放弃万物生克理论，在思想上打败中国人。国民党就是被盘尼西宁骗得崇拜美国，失去民心，败逃台湾的。国民党被所谓现代医学骗相信，如果美国不卖给中国盘尼西林，中国人就会死光，国民党被盘尼西林吓得一塌糊涂，从没想过老祖宗才是盘尼西林的真正发明者，盘尼西林就是《神农本草经》、《本草纲目》上记载的哈密瓜瓜皮上长的青霉。国民党政府被所谓科学蒙蔽了双眼，不知道盘尼西林不需要万里迢迢从美国进口，普通人在自家厨房自己就可以生产，白白被美国人吓了一跳。
文化大革命为什么要把知识分子当“臭老九”批判？知识分子多是伪造知识愚弄劳动人民的罪魁祸首。
传统医学成果的知识产权属于全人类，青霉素、胰岛素、青蒿素、维生素、阿司匹林以及各种激素类药物其背后的所谓现代分子生物学理论都是伪造的，而且从没得到过证实。人类由于机械唯心主义心理作祟，至今搞不清楚青霉素、胰岛素、青蒿素、维生素、阿司匹林与各种激素类药物治病的真正机制。青霉素、胰岛素、青蒿素、维生素、性激素、阿司匹林都是诺奖成果，由于诺奖的光环，人类早已忘记了它们原本都是传统医学的成果，诺奖误导人类盲目崇拜所谓科学，变得越来越愚蠢，这就是诺奖技术伦理上的道德问题。
就是因为胰岛素是西医抄袭中医的成果，白人为了在思想上打败中国人，加上当时的人相信科学是万能的，为了推广科学，打击封建迷信，掩盖了真相，误导人类对于胰岛素治疗糖尿病的理解从一开始就错了。
从这里可以看出，搞清楚知识产权的归属问题非常重要。明白了胰岛素的原创者是李时珍，治疗糖尿病就可以采用李时珍“吃啥补啥”理论，给有些糖尿病病人定时吃动物脾胰脏做的培根肉丁，就不需要注射胰岛素，以避免把病人手臂打得千疮百孔，有的人由于没有按时注射胰岛素冤枉死去，就是医生对胰岛素的错误知识造成的。有钱人为了垄断青霉素的利润，故意把青霉素说成是现代科技产物，给人感觉盘尼西宁是天上掉下来的。
吃便宜的健康动物胰脏就可以治疗糖尿病，柳树皮泡水可以治疗感冒，哈密瓜上的青霉可以消炎，咀嚼烟叶可以治疗牙疼，这些偏方对穷人来讲无疑是福音。西医用伪造的理论与工业提纯技术把传统医学成果挤出了市场，药贩子当然赚得盆满钵满，但穷人的生活成本就提高了很多，错误的信息会误导未来的研究和医生治疗质量，这就是基因编辑的道德问题之一。
20世纪70年代末，博耶的基因泰克（Genetech）公司把大肠杆菌与健康人的胰岛素混合加热发酵生产胰岛素，并成功了不少治疗糖尿病病例。人类尽管可以治疗糖尿病，但对糖尿病的成因一直语焉不详。糖尿病的罪魁祸首是现代农业农药与食品加工企业，病从口入，人类的疾病90%是吃出来的。糖尿病与肝炎、肾炎、胰腺炎一样是吃出来的，蔬菜瓜果都是在大粪浇灌下长大的。大粪里面的大肠杆菌有个特殊的功能，有毒的物质经过大肠杆菌处理后，特别容易骗过人体的免疫系统，被人体吸收。这些有毒的大肠杆菌变性产物在人体中积累数量超过某个门槛值，就会干扰人体胰岛生产的有益的胰岛素的作用，一旦胰岛素不能正常工作，就会引发糖尿病，这时就需要注射健康人的胰岛素治疗糖尿病。
所谓大肠杆菌复制蛋白质曾经作为聚合酶链式反应(PCR)得到1993年诺贝尔化学奖，大肠杆菌几乎可以所谓复制所有的无机物与有机物，即大肠杆菌可以对所有的物质进行处理，以便人体吸收。这才是中医有“五脏同调”的说法的原因之一，也是科学家使用大肠杆菌合成胰岛素，制造肝炎疫苗，复制DNA搞亲子鉴定的本质。一句话，人体内所有的细胞组织都是大肠杆菌变性产物，因为人是因为靠吃维持生命的。健康人的胰岛素本身就是大肠杆菌变性产物，大肠杆菌人工合成胰岛素并不是把别人的胰岛素复印放大生产，而是把健康人胰岛素与营养液、大肠杆菌放在一起，模拟人体温度与环境，让大肠杆菌象在人体内那样对胰岛素变性处理，人体只需要很少一点健康的胰岛素，就可以在体内发酵放大满足身体新陈代谢的需要。类似把很少一点酵母放进营养液就可以酿出大量的酒，把少量健康人的大肠杆菌变性处理过的胰岛素与大量营养液、大肠杆菌放在热水中象酵母样发酵就可以得到大量的胰岛素大肠杆菌变性产物，这些大肠杆菌变性产物当然可以治疗糖尿病，这才是大肠杆菌人工合成人胰岛素的原因。
至于加利福尼亚州拉霍亚的索尔克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）的科学家声称培育的转基因小鼠30年过去了，从来没有培育出第二只转基因小鼠，所以，不能把Salk的转基因小鼠用来证明基因编辑理论的正确性。
让我们再回到以马内尔与珍妮花的转基因研究，CRISPR技术“clustered， regularly interspaced， short palindromic repeats”据传是2012年瑞典于默奥大学的以马内尔与加州伯克利的珍妮花最先提出来用CAS9蛋白进行基因编辑，也有争议是中国人张峰最先提出来的，也有说日本人在上世纪80年代就发明了CRISPER技术，这不重要，因为所谓CRISPER技术是场科学骗局。
重要的是CRISPER骗局正在用于艾滋病、阿尔茨海默病、精神分裂症等疾病的治疗方法研究，还获得了2020年诺贝尔化学奖，这就值得我们花时间关注了。
《本草纲目》里面是有用新鲜的动物粪便治病的偏方，古代没有化学提纯技术，环境非常干净。从机械唯物主义的角度，生物体本身就是一台提纯机器，把食物中不能吸收的部分集中起来，以粪便的形式排出体外。青蒿草的根茎部分虽含有青蒿素，但不易吸收，只能被排出体外。吃了青蒿草的牛的粪便中的青蒿素含量高，治疗疟疾的效果更好。藏族人有句名言，牛是吃草的，即牛粪是非常干净的，牛粪对藏族人来讲是个宝。新鲜的牦牛粪便经过肠胃排出来更卫生，牛吃了青蒿草，排出来的粪便含有青蒿素，新鲜牛粪当然可以治疗疟疾。老虎只吃肉，童子只喝奶，老虎尿的味道有点象黄油爆米花，不给病人讲喝的是老虎尿，病人根本想不到那是老虎尿。[9]《本草纲目》有讲，老虎尿可以治疗风湿、癫痫以及羊癫疯，基因编辑中的关键蛋白质Cas9本质上是大肠杆菌变性处理过的的链球菌留下来的特殊蛋白质变性产物，是子虚乌有，根本不存在的基因，因为DNA实在太小了，人类的电子显微镜、X-射线衍射根本看不见DNA，科学家只能通过染色、比重分析、光谱分析提供的间接证据进行猜测。历史告诉我们，只要是间接证据，永远存在其他可能性，所以，法官判案永远不可能只根据间接证据给犯罪嫌疑人定罪，医生更不应该依据间接证据给病人开药方。现在大粪里面提取的所谓链球菌提纯的所谓Cas9蛋白只不过是换了个马甲，把传统医学成果用间接证据与诺奖包装一下，用来治疗癫痫病的间接证据就成了现代医学成果，顺理成章地愚弄人类崇拜白人。
CRISPER技术本质上就是利用大粪里面的大肠杆菌的特殊蛋白质变性能力来行骗的。CRISPER技术最早是1987大阪大学的石野良纯关于大肠杆菌研究报告中提出来的，CRISPER技术并不是什么高科技。
中国古人才是搞CRISPER技术的老祖宗，三国时期，庞德用砒霜与大粪一起加热，得到的毒药见血封喉，关云长中了其中一支毒箭，完全靠华佗刮骨疗伤才捡了一条命。南宋北关镇守节度使陆登在潞州，把大粪加热后作为化学武器打败金兀术。
现代药学主要靠化学提纯技术打败传统医学，中国古人很早就意识到，动物是最好的药材提纯工具，这就是传统医学里面有很多使用动物粪便治病的偏方，也是CRISPER/Cas9基因编辑技术能够瞒天过海得到诺奖，欺世盗名的原因。
其实药物提纯也是传统医学的研究成果，中国古人很早就发现动物是绝佳的药物提纯机器，《黄帝内经》里面记载了大量动物粪便治疗疾病的偏方。
所谓“基因编辑”治疗眼疾，是赤裸裸地公开抄袭传统医学成果。中国古人在黄帝时期就发现动物粪便可以明目，动物身体有个特点，在体内把有毒的东西用大肠杆菌处理一下，这些有毒的物质会暂时对身体无害，并存储在大肠内，积少成多，然后一起以粪便的形式排出体外。人体有个特点，一旦有毒物质进入体内，人体血液循环就会加快，以求尽快通过汗液、尿液与粪便的方式把有毒物质排出体外。人体血液循环加快，眼睛就看得更清楚，动物粪便含有大肠杆菌变性处理过的有毒物质，这些经大肠杆菌变性处理后的有毒物质既可以促进身体血液循环，以达到明目的目的，又暂时不会对人体造成大的副作用。这就是《本草纲目》上记载望月砂（野兔的粪便）、夜明砂（蝙蝠的粪便）、白丁香（麻雀的粪便）等动物粪便能明目的偏方的原因。搞“基因编辑”科学骗局的人一方面猛批传统医学的愚昧，另一方面暗地里把传统医学成果伪造理论改头换面，给粪便换个名字，“链球菌”，悄悄给病人吃大粪，硬说病人视力好转是“基因编辑”的功劳。
“基因编辑”治疗肝炎，本质上是用鸡矢白（鸡的干燥粪便）。“基因编辑”技术治疗肾炎哮踹本质上用中医的龙涎香（鲸鱼的粪便）治病。老虎尿治疗风湿、麻雀粪治疗疝气、人屎（金汁）治疗热毒斑疹、蚕的干燥粪便（蚕砂）治疗疗风湿痹痛肢体不遂等偏方都黑纸白字写在《本草纲目》上面，哪里是什么所谓“基因编辑”的功劳？
这很容易理解，一个健康的人或动物内分泌是正常的，其排泄物中肯定含有健康的内分泌物，从健康的人或动物的排泄物中提纯的健康内分泌物，肯定可以治疗一切由内分泌失调导致的疾病，这就是《本草纲目》里面有大量动物排泄物治病的偏方的原因。李时珍的“吃啥补啥”理论本质上就是“万物生克”理论的具体实践，内脏疾病的解药必然可以从其他健康内脏中找到。关键是“健康”二字，糖尿病是脾脏胰脏出了问题，糖尿病的解药必然可以从健康动物的脾脏胰赃中找到。成年人有各种各样的疾病，所以，成年人的粪便与成年动物内脏多是有毒的，成年人的粪便与成年动物内脏一般不能用来治病。
从《本草纲目》上记载了大量动物与人类血液治病的偏方可以看出，李时珍在花在利用血液治病上的时间相当多，童子血与童子肉中肯定有大量健康的内分泌物，这些健康的内分泌物肯定可以治疗各种五脏六腑的毛病。为什么李时珍治疗血症使用童子尿，而不是直接使用童子血或者童子肉？因为血液、体液与体内各种蛋白质组织一直在进行新陈代谢，血液与肌肉组织中的健康的内分泌物处于不稳定状态，而粪便尿液里面健康的内分泌物处于稳定状态，所以，李时珍使用童子尿、金汁（粪便）治疗内分泌失调疾病，而不是直接使用血液或肌肉组织，这就是粪便治病的奥秘，也是所谓“基因编辑”技术治疗因内分泌失调导致的神经疾病如帕金森病、老年痴呆症、痉挛症等的本质。
童子只吃奶，李时珍相信吃奶的童子的身体是完全健康的，童子的消化系统没有发育完全，不象成年人的身体那样自私，成年人的身体只排出有毒物质，童子尿里面健康的内分泌物肯定比成年人多，童子尿当然可以治疗各种内脏疾病，所以《本草纲目》把童子尿用来治疗各种血症，如肝、胃、肾等血液病的原因就是，吃奶的小孩身体健康，其尿液里面含有大量健康的有益于血液循环的内分泌物，童子尿当然可以治疗一些内脏疾病。
《庄子·胠箧》曰：“圣人不死，大盗不止。”国产动漫《一人之下》的“六库仙贼”才是基因编辑的真正知识产权灵感泉源。万物生克，自然中的任何疾病都可以在疾病发生地附近找到解药，神经性疾病都是内分泌失调造成的，身体内长期缺乏健康的内分泌物，必然导致身体出现痉挛症、帕金森综合征、唐氏综合征等神经性疾病。神经性疾病的解药就在其他健康的人或动物体内，如果能够“盗取”其他健康的人或动物体内的内分泌物，就可以治疗各种神经系统紊乱的疾病。“洗儿汤”偏方就是“圣人盗”理论的具体实践，李时珍经常到深山老林里采药，他观察到野狼野猪产仔后几个星期都不吃东西，母兽只是天天用舌头给幼崽洗澡，李时珍得出结论：幼崽的汗液中有调解母兽内分泌的作用，从而发明了“洗儿汤”。《本草纲目》里面的“洗儿汤”就是给吃奶的婴儿的洗澡后的温热水，喝下去对老年人有延年益寿的作用。因为婴儿的汗液里面含有健康的稳定的内分泌物，这些健康的内分泌物当然可以帮助老年人调节五脏六腑正常工作，从而让老年人延年益寿。同样的道理，吃奶的黑猩猩，小马驹、小乳牛的口鼻脚趾汗液多，如果把这些吃奶的动物的汗液收集起来，用离心机把其中比重大成分，即含苯环含量高的部分提纯出来，肯定可以治疗各种内分泌失调的疾病。如果能够用“基因编辑”理论瞒天过海，就可以堂而皇之把古人的研究成果“洗儿汤”窃为己有，这才是“基因编辑”获得诺奖的根本原因之一。
有媒体报道，珍妮花2013年得到4,300万美元风险投资，2014年获得2,500万美元资助，同年投资4,800万美元购买了SAGE实验室，在加州萨克拉门托的一个实验室为研究帕金森病，订购20只敲除了Pink1基因的小鼠，建筑新修的侧楼耗资200万美金，里面是为客户定制的基因改造大鼠。[3]
珍妮花的研究经费看上去虽然量大，其实经费非常紧张，仅仅20只小鼠的研究结果不具备统计学上的意义，但区区20只小鼠的结果发表的文章可以获得诺贝尔化学奖，还可以上市，从经济学的角度还是很合算的？所以，对于珍妮花来讲，她本质上是在研究经济学问题，而非帕金森综合征的治疗问题。
所谓转基因小鼠，说得通俗点，就是抄袭《鹿鼎记》茯芩花雕猪的概念，吃“瘦肉精”喂养的猪肉就等于在吃“瘦肉精”，给小鼠喂各种药材与粪便，让小鼠的血液、肌肉、排泄物中带有大肠杆菌变性过的药材与粪便，减少药材与粪便的副作用，这才是转基因小鼠治疗唐氏综合征、帕金森综合征的本质。
判断诺奖成果的真伪很简单，把诺奖获得者的文章拿来仔细查看就可以看出端倪。印象中珍妮花手下有个华裔博士后凯瑟琳·吴访问过中国，凯瑟琳好象在北京讲过，她们用的链球菌，包括妊娠母马血清促性腺激素(PMSG)、卵泡收集液（磷酸二酯酶抑制剂）、Sigma M2和M16细胞培养液等都是从欧洲进口买来的。珍妮花可能真不知道，她的研究生用的链球菌是从大粪里面提取的，所谓Cas9蛋白实际上是大肠杆菌对链球菌蛋白质变性处理的一种特殊产物，与所谓“分子魔剪”没有关系。奥克兰大学花重金训练吃奶的小乳牛上厕所，就象训练幼儿园小朋友上厕所一样，马戏团驯兽成本非常高。因为以马内尔与珍妮花的文章都没有讲，她们使用的链球菌是健康的小孩排泄物或吃奶的动物的粪便提取物，还是普通大粪提取物，普通粪便提取物比吃奶动物粪便要便宜很多，根据她们的科研经费使用情况，我们有理由怀疑以马内尔与珍妮花的链球菌样品有问题。“基因编辑”的问题就是，为了霸占传统医学成果，不得不伪造理论为自己圆谎，其结果是可能会误导研究生使用错误的样品，误导医生采用错误的治疗方案，甚至导致医疗事故。“基因编辑”使用的链球菌多是从有毒的粪便中提取的，实验方案从一开始就错了，后面的结果肯定是错的。
窍门是社会分工瞒天过海，比如美国大学实验室研究治疗老年痴呆症的研究人员使用的链球菌都是从欧洲进口买来的，除了幕后大老板，没有人知道这些链球菌是从大粪中提取培养出来的，更没有人知道这些用来治病的链球菌是从有毒的粪便中提取的，因为吃奶的动物的排泄物比普通大粪要贵很多。在欧洲与粪便打交道的工人并不知道，他们从大粪中提纯的链球菌会在美国用来治疗老年痴呆症。实际上，诺奖委员会可能并不知道，“基因编辑”技术治疗老年痴呆症本质上就是抄袭传统医学粪便治疗癫痫、精神病、神志不清等神经系统疾病的偏方。“基因编辑”技术治疗老年痴呆症本质上就是给老年人不停吃大粪，大粪中的有毒物质会刺激老年人血液循环加快，让老年人的神智暂时看上去好了一点，或者大粪中健康的内分泌物帮助老人调节内分泌系统正常工作。大肠杆菌变性处理过的有毒物质也不会让老年人马上产生太大的副作用，当然，大粪吃多了，肯定会有副作用。一切看上去都那么美好，给“基因编辑”授予诺奖就成了理所当然，人类还以为科技真的进步了，殊不知老年痴呆症的药是大粪做的，并且是换汤不换药的因理解错误带来的有副作用的传统医学成果。
南佛罗里达大学Harion Yadav使用蓬蒿(basil)治疗阿尔茨海默病，以解释肠道微生物群和大脑之间的相互作用可能如何影响大脑健康和与年龄相关的认知衰退（来源：科学网，2021-10-05）。这个研究思路只对了一半，他们声称对超过144,000种天然化合物进行了大规模的虚拟筛选，事实上不需要废那么大力气，只需要承认他们研究是传统医学粪便治病的逆向溯源研究，一切问题都迎刃而解了。唐代孙思邈《千金方》早就讲了，蓬蒿可以排毒安心神，即大肠杆菌变性处理过的蓬蒿吸附能力极强，所以可以排毒。大肠杆菌变性处理过的basil极易吸附健康的神经系统分泌物，所以可以安心神，basil就是神经系统疾病的解药。给健康的动物喂养basil，再从其粪便中提取未完全消化的basil，那就是传统医学治疗阿尔茨海默病的思路。中医里面治疗老年人神经系统疾病的不传秘诀就是，给吃奶的牛、羊、猪幼崽硬灌生的土豆块、海带、豆芽、或生豆腐皮，再把幼崽拉的大便中没有消化的土豆、海带、豆芽、豆腐皮用水洗干净，得到的解药就是治疗老年痴呆症的绝佳偏方。因为豆芽、海带、土豆、豆腐皮吸附能力特别强，烫重庆火锅豆芽、土豆、海带、豆腐皮特别辣就是这个道理。所以，治疗老年痴呆症本质上就是给老年人吃大粪。
大肠杆菌有个特殊的蛋白质变性处理能力，食物里面的金属如锌指核酸酶（ZFN）本是对人体有害的元素，经大肠杆菌处理以后特别容易骗过人体免疫系统，被人体吸收。
伪造理论本质上是给医生随心所欲给病人开药方，愚弄人类制造机会，诺贝尔化学奖与生理学奖无疑在背后起了推波助澜的作用。
所谓西药提纯本质上都是药材磨成粉，煮成粥，离心机分离出比重较大的部分烘干，再把烘干结块的药材磨成粉的过程，药材烘干本质上就是脱水，药材纤维化的过程。药商、医院、医生为了赚钱，必然会伪造理论，瞒天过海把传统医药的知识产权窃为己有。
所谓“瘦肉精”也是传统医学成果，蟾蜍的皮或脚趾烘干磨成粉，就是“瘦肉精”。《本草正》讲癞蛤蟆的皮："消癖气积聚，破坚癥肿胀。"《医林纂要》讲蟾蜍："能散，能行，能渗，能软，而锐于攻毒。"即蟾蜍的皮、毒、肉可以让脂肪纤维化，有减肥作用。西医只是把传统医学的蟾蜍皮、毒、肉烘干，磨成粉，染色，换个名字锌指核酸酶（ZFNs），就新瓶装旧酒，成功把传统医学成果窃为己有。
科学家为什么要伪造“基因编辑”？“基因编辑”从本质上讲，把老年痴呆症、帕金森、艾滋病、唐氏综合征用囊性纤维化基因突变理论联系起来，必然会误导医生相信，用含金属锌的药物把癌细胞脱水杀掉是防止或治疗老年痴呆症、帕金森综合征等神经系统疾病的好办法，其结果必然是医生最终选择给病人吃“瘦肉精”。“瘦肉精”有毒现在已经成为常识，绝对不能告诉病人吃的是“瘦肉精”。如果能够用“基因编辑”理论蒙混过关，还能拿诺奖唬病人，那就帮医生医院大忙了。治疗神经系统毛病有时会引发病人肝炎，就是病人“瘦肉精”吃多了的原因，这时候，医生就会用诺奖说服病人，“基因编辑”是得过诺奖的技术，医生不会有错，要怪就怪你自己肝功能不好。如果科学家没有那么贪婪，一开始就告诉医生或病人，“瘦肉精”就是模仿传统医学成果蟾蜍减肥偏方的魔改产品，“瘦肉精”就是蟾蜍皮烘干磨成的粉，医生病人马上就明白了，癞蛤蟆皮有毒，容易伤肝，蟾蜍皮烘干后里面的维生素都破坏了，吃“瘦肉精”时要注意保肝与服用维生素，马上就把医疗事故隐患降低了。医生给病人讲，吃的是根据诺奖成果基因编辑理论生产的锌指核酸酶（ZFNs），病人最后吃出肝炎来，还是一头雾水，不明所以。从这一角度，西医不如中医耿直，中医一看药方就知道给病人吃的是什么，病人有权利知道吃的究竟是什么。
当然，直截了当给医生病人讲药的来龙去脉，药商的专利产权与商业机密会受到伤害，这个问题不是本文讨论的重点，因为人的健康与生命肯定比专利产权与商业机密更重要。
据《麻省理工科技评论》报道，加利福尼亚州有位叫做约西亚·扎伊纳的居民，2017年，扎伊纳拍摄并在网络上传了自行CRISPR注射到手臂上的场景，通过网络销售一种针对人类基因的CRISPR产品，该产品可以编码一种叫做肌抑素的蛋白质基因，用CRISPR去除这个基因可以使肌肉变得强壮。直接往自己身上注射基因组编辑试剂盒成分的DIY做法缺乏基本的科学规范性。姜韬认为，这是乱来，当然也基本不可能带来什么有效的基因编辑结果，倒是有创口发炎的风险，完全不是科学的做法。[7]
实际上，约西亚注射的并不是什么基因编辑的新技术，而是新瓶装旧酒，他肯定注射的是β-兴奋剂类药物，即沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、西马特罗和硫酸特布他林等“瘦肉精”。β-兴奋剂药物主要用于促进肉猪多长瘦肉，并不是对猪肉基因进行了编辑。β-兴奋剂药物对蛋白质有脱水作用，促使蛋白质纤维化，让猪多长瘦肉，由于β-兴奋剂药物含有锌等对人体有毒金属元素，β-兴奋剂药物不应该用来喂猪，更不应该在人体上使用。
基因编辑试剂盒那么便宜，用针头肌肉注射就可以改变人的基因，让人变得强壮。注射瘦肉精那样的兴奋剂有违法嫌疑，一旦发明出“基因编辑”的新概念，用诺奖一包装，别人不明觉厉，当然无话可说，这就是基因编辑获得诺奖的原因之一。
现在市场上有所谓基因编辑工具盒可以买到，其本质上还是一种借诺奖东风炒作的商业行为。《本草纲目》讲，鱼鳃有清热解毒，透疹之功能，即鱼鳃也有脂肪纤维化，减肥的作用。中国的“瘦肉精”多是用便宜的海床黄杆菌，或者海鱼的鱼鳃烘干磨成粉生产的，鱼鳃通常是有毒的，常常当成垃圾扔掉。因为原材料与加工工艺成本低，中国的“瘦肉精”非常便宜，基因编辑试剂盒在中国市场上可以用一百元人民币买到，一盒基因编辑试剂可以满足两头猪的长肉需求，沈阳猪肉大概是25元一斤，用瘦肉精赚钱利润还是比较大，值得用基因编辑科学骗局冒险。总体来说，基因编辑必备环节的操作要求个人还是无法做到，因为基因编辑的结果多是靠作弊搞出来的，自己给自己注射基因编辑试剂让自己健康是个天方夜谭。实际上，这类基因编辑工具盒多是锌指核酸酶（ZFNs），ZFNs其实就是使用多年的“瘦肉精”。有的猪肉可以粘住吸铁石，就是猪饲料里面含有大量金属元素的“瘦肉精”的原因之一。目前市场上不少减肥药都有“瘦肉精”成分，如果能够用“基因编辑”的概念瞒天过海，用“瘦肉精”减肥，可以帮药贩子赚钱，这也是“基因编辑”可以得诺奖的原因之一。“瘦肉精”最早就是奥运会运动员使用的一种兴奋剂，“瘦肉精”可以促使运动员肌肉增多，力气增大，但会导致运动员得肝癌，吃多了“瘦肉精”的猪肉也会导致消费者得肝癌，为了让“瘦肉猪”卖出去，猪肉贩子还可以推卸责任：“基因编辑”是得了诺奖的，猪肉没有任何问题，放心吃好了。“基因编辑”用来瞒天过海骗消费者，倒是个好主意？
根据《药物出产辨》，猴枣生于老猿猴之胃及肝胆间，其精液所结成为石者。猴结则是雌猴集中排放经血或分娩出血产生的。《饮片新参》则讲：猴枣治虚喘，化痰纳气，治惊痫。猴结则有保肝解毒的功效。即猴子的精液或月经血可以治疗肺病、神经系统疾病而且有保肝的作用。新冠病毒的症状是不能呼吸，新冠病毒在明朝肯定被认定是一种痨病，而《本草纲目》就记载了月经血（人血）治疗痨病的偏方。很多特效药其实是用珍稀动物或者人体组织生产的，科学家当然不会告诉病人，神经性疾病与肺病的解药是猴子的月经血与精液，如果能够用基因编辑的理论瞒天过海，就帮了医生的大忙了。
科学家为什么要伪造基因编辑？因为“瘦肉精”吹生的猪肉连崇拜美国的台湾人都不要，如果能够用基因编辑瞒天过海吹嘘新技术饲养的猪肉，那就帮了美国猪农的大忙了，这才是2020年诺贝尔化学奖授予“基因编辑”科学骗局的原因之二。
以马内尔是地道的学姐，她当然知道潜规则。如果她当年博士毕业时勇敢地站出来承认自己的错误，并揭发她的博士论文导师的学术不端，也不会有今天的被动。
以马内尔是马克思·普朗克生物感染研究所主任，也是瑞典于默奥大学的访问教授，她在瑞典熟人多，近水楼台先得月。珍妮花是美国加州大学伯克利分校化学及化学工程系教授。她与以马内尔据说从2011年就开始合作搞CRISPR技术。一年后，两位女生物学家在《科学》杂志发表论文并首次指出，CRISPR-Cas9系统在体外实验中能“定点”对DNA进行切割，显著提升了基因编辑的效率，为该领域的发展奠定了基础。两位科学家被《时代》周刊评为2015年全球最具影响力100人，并收获了包括生命科学突破奖在内的多项生命科学大奖，媒体是她们获得诺奖的功臣之一。一句话，西方的所谓先进科技成果多是用媒体大着胆子硬吹出来的，实际上根本不存在。
西方的所谓先进科技全靠媒体吹，所谓CRISPR-Cas9 基因编辑系统曾被媒体称为本世纪最重要的生物发现之一。2015年，《科学》将基因编辑评为年度突破；助力这项技术诞生的科学家们也先后获得了有“科学界奥斯卡”之称的“突破奖”（Breakthrough Prize），在分子生物学界影响深远的“格鲁伯遗传学奖”（Gruber Genetics Prize），以及表彰重大生物医学突破的“沃伦·阿尔珀特奖”（Warren Alpert Prize）。在2014年12月的《环球科学》中，《编辑基因：更快、更准、更简单》一文就对这项技术的作用机制、发展历程及前景展开详细介绍。虽然争议尚存，但毫无疑问，这项在2015年被《科学》杂志评为“年度科学突破”的新兴技术，正在开创一个全新的时代。[3]诺奖获得者本庶佑讲过一句名言，《科学》、《自然》、《细胞》上的文章90%都有问题。西方的所谓科学突破多是靠媒体“抬轿子”，你抬我我抬你，相互引用互相吹嘘吹出来的。有人曾在《自然》上发表过一篇名为《My first task of internship》的科幻小说，上海交通大学2017年曾出版过一本书《Nature杂志科幻小说选集》，收录了历年发表在《自然》杂志上的短篇科幻小说66篇。
《科学》、《自然》、《细胞》本质上是媒体，而非宣传的严肃的科技期刊。人类从来没有见过RNA双螺旋蛋白质，实际上蛋白质是三维结构，RNA双螺旋一维单链蛋白质根本不可能存在，更遑论mRNA技术制备新冠疫苗？科学家在过去的70年里面在伪造的DNA/RNA双螺旋模型上，用《科学》、《自然》、《细胞》等媒体硬吹出来分子生物学、人类基因组、基因编辑、纳米光学显微镜等大量科学骗局，可以想象我们的时代有多么荒唐。
CRISPER技术完全是以马内尔与珍妮花相互“抬轿子”，你抬我，我抬你，互相引用，互相证明，互相吹捧吹出来的。有媒体报道，2011年，以马内儿与珍妮花在波多黎各圣胡安的一次科学会议上相识。以马内尔实验室的助手克日什托夫·黑林斯基（Krzysztof Chylinski）和珍妮花实验室的助理马丁·伊内克（Martin Jinek）都是波兰老乡，他们通过Skype聊天，两人经常分享数据、讨论做实验的想法。所以，以马内尔与珍妮花的所谓CRISPER/Cas9并不是背靠背做出来的实验，而是互相吹捧吹出来的成果。以马内尔与珍妮花都是研究链球菌的专家，链球菌广泛存在于自然界人及动物粪便中，链球菌经大肠杆菌变性处理过，特别容易骗过人体免疫系统，链球菌被人体吸收后会引起各种化脓性炎症，如猩红热、丹毒、新生儿败血症、脑膜炎、口鼻炎甚至痔疮等疾病。万事万物相生相克，这些由粪便带来的病症都可以从传统医学中的动物排泄物中找到解药。
以马内尔与珍妮花都相信Cas9蛋白是细菌抵御病毒入侵的基因片段，她们认为细菌受到病毒入侵后，就会产生一段Cas9蛋白片段，以记住病毒，下次病毒再次入侵时，Cas9蛋白就会自动扫描病毒，发现病毒曾经入侵过就会捣毁病毒。所以，Cas9蛋白可以准确且有效地编辑生命体内的部分基因，并称其为CRISPR/Cas9基因编辑技术。她们的这种新瓶装旧酒的错误解释，竟然得到了2020年诺贝尔化学奖，伪造的未经证实的理论可以堂而皇之把前人的成果占为己有，真是让人大开眼界。
大肠杆菌会对所有的物质都会进行变性处理，以让人体吸收。她们研究的链球菌是从大粪中提取的，链球菌当然被大粪中的大肠杆菌处理过，所谓基因编辑的关键发现Cas9蛋白不过是大肠杆菌的蛋白质变性处理产物，不是什么“基因魔剪”。因为蛋白质是不导电的无定形物质，电子显微镜、X-射线衍射根本不可能证实Cas9蛋白真的存在，只好用伪造的光学显微镜照片搞科学骗局骗钱。
“大肠杆菌蛋白质变性处理”给人感觉档次太低了，当然不如分子生物学“分子魔剪”噱头响亮。中医里面有用童子尿、老虎尿甚至动物粪便治病的偏方，印度有不少民间人士用牛粪治病的案例。毕竟大粪可以对所有的物质进行变性处理，吹嘘大粪可以包治百病也不算撒谎？“基因编辑”本质上就是把传统医学中的粪便治病的偏方换个说法，用“分子魔剪”包装起来赚钱。反正大粪治病的疗效早就得到传统医学的证实，做买卖靠的是吆喝，一不做二不休，干脆把大肠杆菌蛋白质变性处理的特性，取个名字CRISPER/Cas9“分子剪刀”掩人耳目，利用传统医学中的大粪治病的毋庸置疑的疗效，瞒天过海伪造数据与理论，要搞就搞个大的，先贿赂诺奖委员会，骗个诺奖，再披着诺奖光环，把大粪包装起来到纽约纳斯达克上市，发大财。
以马内尔与珍妮花用的实验仪器的分辨率有系统性问题，她们都是用荧光分析定位所谓Cas9蛋白，所谓“Cas9-RNA复合物在DNA上不停弹跳，直到找到正确的位点”的实验用的正是人类基因组的荧光分析仪。美国国立卫生研究院早就砍掉了人类基因组的研究经费，人类基因组计划早在奥巴马时期就被取消了，特朗普当总统时期直接认定人类基因组计划是科学骗局，特朗普曾说过一句名言，你要是相信科学家的话就完蛋了，他指的就是类似珍妮花与以马内尔用的“人类基因组计划”通用荧光分析仪做的分子生物学研究。DNA太小了，DNA尺寸比荧光波长还小，荧光分析仪只能看个大概，什么也证明不了。
珍妮花的伯克利实验室对面就是希腊剧院，她的研究团队就是用古希腊与莎士比亚的艺术夸张方式进行研究的，一切完全靠艺术想象。
据珍妮花自己回忆[3]，那天清晨，湾区阳光灿烂，整个旧金山美如仙境。珍妮花一脸疲惫，看就是通宵熬夜的结果，她脸上的疲劳无法掩盖其兴奋的表情，她冲出实验室，宛如当年诺贝尔满脸鲜血冲出实验室，高呼“我成功了！”那天整个伯克利都相信：老年痴呆症、帕金森病可以根治了。这种行为艺术极具感染力，获得诺奖提名，并最终获奖，到纳斯达克上市，就成了水到渠成，顺理成章的事情。
所谓gRNA蛋白质链从来没有人见过，因为gRNA根本不可能存在，蛋白质是三维结构，不可能是一维单链结构。双螺旋模型是人偶然看见两条蛇相互缠绕在一起交配时，在大脑中产生的一种幻觉。我们这个世界上根本不可能存在一维双螺旋单链蛋白质，因为人的祖先不是蛇，把两条蛇交配产生的幻觉比喻为人的遗传基因，本身就是在羞辱人类的智商。所以，从伦理的角度，Cas9蛋白的gRNA双螺旋解释完全是子虚乌有。
从网上珍妮花的合作者安德鲁·布朗（Andrew Brown）的实验过程可以看到，珍妮花的Cas9蛋白全部是间距证据，即珍妮花是在没有人能证明Cas9是否真实存在的前提下获得诺奖的。
安德鲁戴着外科手套、身穿蓝色的长袍、戴着套鞋和蓬松的帽子，弯腰伏在解剖显微镜前[3]。电子显微镜需要抽真空，蛋白质样品需要喷碳才能在电子显微镜下观察，很显然安德鲁的显微镜没有真空泵，实验也没有喷碳过程，所以，安德鲁使用的是光学显微镜，而非电子显微镜，光学显微镜亚微米以下结构的清晰度很低，所以，毫米或亚微米尺寸的卵细胞是安德鲁显微镜的极限了，安德鲁一点系统误差都没有给自己留，这本身就证明安德鲁的实验可信度不高。实际上，安德鲁的卵细胞原核象菊花一样开放的视频，很容易用video clip软件伪造。
根据维基百科的定义，DNA脱氧核糖核酸是一种由核苷酸重复排列组成的长链聚合物，DNA宽度约22到24埃（2.2到2.4纳米），每一个核苷酸单位则大约长3.3埃（0.33纳米），很显然安德鲁的显微镜是看不见DNA的，实际上，世界上最先进的扫描隧道透射电子显微镜也看不见DNA，因为人类没有能力进行纳米尺度上的喷碳喷金处理，最好的喷碳喷金水平也只有微米级别，亚纳米级别的DNA上面包裹的是微米厚度的黑炭，系统误差太大了，电子显微镜什么也看不见。从能量的角度，面积为3.3埃x2.3埃尺寸的DNA的表面自由能比铀-235裂变能量还大，如果自然界中真的存在单链双螺旋DNA，蛋白质单链会因其表面张力过大，被自身表面张力压缩成金刚石，同时释放大量表面自由能热量，把自己烤熟并最终烧成灰，这显然是不合逻辑的，即《物理化学》告诉我们，单链双螺旋蛋白质是不可能存在的。一句话，珍妮花没有显微镜照片等直接证据可以证明Cas9蛋白真的存在，更没有直接证据能证明所谓“分子魔剪”的完美修复复制能力。相信DNA是单链双螺旋结构的科学家应该补考《物理化学》这门课，因为从能量的角度，DNA不可能是单链双螺旋结构，单链双螺旋的DNA违反了《物理化学》“表面张力与表面自由能”理论。
媒体是这样报道的，“安德鲁用玻璃移液管的尖端吸起一个大鼠胚胎，然后走到房间的另一头，将胚胎转移至另一台装有机械手臂的显微镜上。他将胚胎放到载玻片上的一滴液体里，固定到台面上。现在，CRISPR就要发挥它的魔力了：他用右手控制操纵杆，一只机械手臂将一根空的玻璃针头扎入胚胎。显微镜的目镜看去，胚胎中来自双亲的两个原核（pronucleus）就像是月球表面的环形山。布朗轻轻推动细胞，直到其中一个原核移到针尖的旁边。他点击电脑鼠标，一滴含有CRISPR的液体从针头喷出，穿过细胞膜进入细胞。原核立即像一朵快速盛开的花一样膨胀开来。布朗运气不错，一个突变细胞就此诞生了”。[3]卵细胞是生物体内最大的细胞，给卵细胞打针是个普普通通的生物学实验，它仅能证明一个卵细胞是死的还是活的，其他什么也证明不了。安德鲁这个给卵细胞打针的实验只适合初中《生物学》教学演示实验课，用来骗诺贝尔奖给人感觉还是在把人类当傻子搞。
通常实验室收集小鼠卵细胞进行基因编辑的过程是，给小鼠腹膜内注射PMSG促性成熟，以获取最大化从每只小鼠分离的窦卵泡的数量。PMSG是从怀孕母马血清中提取的性激素，提前两天给小鼠注射母马性激素可以促使小鼠生产大量卵细胞，卵泡收集液就是milrinone（磷酸二酯酶抑制剂溶液），就象农村杀鸡一样，活宰小母鼠，取出卵巢，将其放入含有预加热的卵泡收集液的可观察的玻璃皿中。卵巢注射牛胰岛素注射器，促使卵巢排卵，使用玻璃吸管收集大的有腔卵泡，卵母细胞转移到CZB 培养基中，并置于培养箱中1小时。
北京莱艾特科技公司提供的数据是，拉针仪(型号P - 97 )具有以下设置: P =500，热量= 300，拉力= 150，Vel = 100，时间= 150。5μl的MEM / PVP +M液滴制备微注射平台，准备的0.5μl注射液滴(例如siRNA、cRNA等)。[10]珍妮花、安德鲁的实验与北京莱艾特大同小异，都是使用固定吸液管吸住卵母细胞并沿x轴对齐注射针、卵母细胞和固定吸液管。在较高放大倍数下，将注射吸液管推进卵母细胞，小心避开细胞核。一旦质膜被刺穿，按下注射键。注射完毕，拔针。一旦所有的卵母细胞被注射，放回培养箱。[10]
以上就是珍妮花、安德鲁的基因编辑实验过程，他们都没有碰过最重要的细胞核，因为细胞核一旦受损，胚胎就死了。细胞核而非细胞质才是基因突变的决定性因素，给细胞质打一针，什么也证明不了。所以，安德鲁讲，20个胚胎中，可能只有1个能被成功改造。[3]其潜台词还是，他们的20只小鼠实验能够重复的可能性很小。历史告诉我们，生物学家们为了得到科研经费，一直都是一分当成十分吹，一旦生物学家讲成活率低，那就是学术不端的信号，不过是先把人稳住再说的惯用伎俩，因为生命科学历史上的成活率低的实验十有八九最后都不了了之，永远没有后续研究。20只卵细胞只有一只活下来，而且还要看运气。其实只要研究生手稍微抖一下，把带荧光的生理盐水注射进卵细胞，也可以完成安德鲁的魔术，小鼠胚胎完全可以健康地活下来，基因编辑终于成功了？嘿嘿，酱油煮猪肉，这才是“基因编辑”技术成功的关键？
我们知道对于胚胎来讲，细胞核是最重要的，细胞质提供营养，而细胞膜的作用是从环境吸收营养并排除体内垃圾，最后只有细胞核才能发育成胚胎，卵细胞尺寸有几百个微米，而DNA是亚纳米尺寸的蛋白质，就象用酱油给猪肉染色一样，珍妮花实际上就是给卵细胞打针染色，与基因编辑完全扯不上关系。所以，安德鲁用光学显微镜观察给卵细胞打针染色的视频，什么也证明不了。“基因编辑”从来就没有得到过证实，能够堂而皇之获得诺奖，还是让人大开眼界。
至于“基因编辑”治好酪氨酸血症（一种肝炎）[3]肯定是科学家骗科研经费搞的噱头，所谓酪氨酸血症不过是输血造成的医疗事故，血库管理人员为了保住自己饭碗，在血浆中加了大量青霉素、链霉素造成的医疗事故，酪氨酸血症从来没有得到过证实，更遑论“基因编辑”治好了肝炎？
DNA双螺旋模型是场科学骗局，文化大革命为什么要批判孟德尔、摩尔根的基因理论？因为孟德尔、摩尔根的遗传基因理论从来没有得到过现代科学仪器的证实，蛋白质是无定形不导电物质，X-射线衍射、电子显微镜、质谱仪都看不见DNA，分子生物学90%的理论都是无法被现代科学仪器证实的，即分子生物学的理论90%是伪造的。
所谓DNA/RNA双螺旋模型在《数据结构》中本质上属于“队列”排序问题，《计算机数据结构原理》告诉我们，队列的Fist in first out (FIFO)排队的算法太简单了，因为FIFO结构无法“识别”面向连接的连续TCP数据流，多任务的数据流就存在大量对TCP不友好拥塞，会导致TCP流得不到应有的宽带，这时就存在包丢失连接不上的问题。[12]到目前为止，为了降低下载时因宽带拥塞造成的包丢失可能性，最有效的办法只能是减少任务量。ZOOM会议一旦加入的人多了，经常因数据流拥塞导致包丢失，被从会议中弹出来，也是这个道理。
生命的遗传现象远比TCP数据流复制复杂，细胞的成长与繁殖不可避免是个多任务多线程，四维时空函数的过程，否则生命就无法遗传下去。《计算机数据结构原理》告诉我们，DNA/RNA双螺旋线性“队列”这种遗传数学模型根本无法复制生命。即如果生命遗传基因是双螺旋FIFO结构，生命将注定无法遗传下去。一句话，从《数据结构》的角度：所谓DNA/RNA双螺旋模型只证明了一件事情：孟德尔、摩尔根、沃森不懂“数据结构”原理。数学可以证明：双螺旋线性蛋白质的数学模型不能把生命复制遗传下去，双螺旋数学模型是完全错误的。
现代分子生物学完全是靠把传统医学成果改头换面来骗钱的，这种偷梁换柱的办法会最终误导政府搞愚民政策，让人类变得越来越愚蠢。
一句话，基因编辑本质上就是对传统医学成果换汤不换药的逆向溯源工程，特别是对传统医学中的“粪便治病”偏方的改头换面工程。
老虎尿、鸡氏白、蝙蝠粪、麻雀屎、五灵脂（松鼠屎）甚至人粪都含有可以治疗各种内脏疾病的有益成分，这才是所谓“基因编辑”骗局可以骗人的本质。
中医的研究成果是中国古人“神农尝百草”，一点点积累起来的，东晋葛洪偶然发现天天与蚊虫打交道的牛马从来不得疟疾，他就把牛马吃的草放在嘴里象牲口那样咀嚼，终于发现黄花蒿可以治疗疟疾。明朝李时珍偶然发现发现农村的吃屎狗从来不得痉挛症，就偷偷把吃屎狗的食物拿来研究，从而开辟一个治疗五脏六腑内分泌神经系统疾病的新天地。在这里，让我们向古代的郎中医师们表示感谢，因为他们的实践才是现代知识产权的灵感泉源。
结论
所谓“基因编辑”背后的理论从没得到证实，所谓“基因编辑”技术不过是利用传统医学中的大粪治病的成果，伪造理论新瓶装旧酒，把传统医学成果再包装起来骗钱而已。
所谓“基因编辑”是白人利用人类不了解科学的本质，愚弄其他种族的工具。
现代药学90%是把传统医学成果经过化学工业提纯改头换面来的，科学家为了霸占传统医学成果，不得不伪造理论来为自己圆谎，伪造的理论不可避免地会误导医生制造医疗事故，这才是本文的中心思想。
但我们应该看到科学研究的特殊性，对学术不端应该原谅的，还是要原谅，只有智慧、忍耐与爱心才能最终解决问题。
Reference
[1]https://mp.weixin.qq.com/s/Jb3nzoA_1WaUd_RSqP1X_w
[2]https://mp.weixin.qq.com/s/KcjeuO0agUA0fYdXF4oKWg
[3]https://finance.sina.cn/tech/2020-10-07/detail-iivhuipp8394615.d.html?fromtech=1&sinawapsharesource=newsapp&wm=3200
[4]https://www.vanforum.org/3838632842199903002835266199822001321307.html
[5]https://www.vanforum.org/383863284212298369512025623398122992970235770.html
[6]https://www.vanforum.org/40657279346531130001386693732924819210402923322240260312237465292202024180358343612523572292892970223398228702637724863.html
[7]http://www.xinhuanet.com/tech/2019-10/23/c_1125138893.htm
[8]https://www.vanforum.org/276872766830340248633069319982368662421265292235452019358343612523572299832970223398228703034020010201542970235299.html
[9]https://www.vanforum.org/3838632842199903002835266199822001321307.html
[10]http://www.bjlat.com/information.html?article_id=320
[11]https://m.sohu.com/a/487594611_114977/?pvid=000115_3w_a
[12]https://blog.csdn.net/zengxiantao1994/article/details/53080941
注：“美女”在本文中绝没有歧视女性的意思。笔者的观点并不是不顾实际情况，全面否定西医，完全支持中医。因为环境不同，以现代人的眼光，中医里面有很多糟粕。所以，治病当然应该实事求是，西医为主，中医为辅，中西医结合。特此说明。
笔者第一次读《耶利米哀歌》有个感觉耶利米一直在哭泣，实际上，这是耶利米在写作《耶利米哀歌》时，一边讲犹太人犯的错误，一边歌颂上帝的大爱，这种写作手法可能给读者一个感觉，耶利米在哭泣，实际上，耶利米写作《耶利米哀歌》时，他的内心应该是一种非常幸福快乐的心情。
笔者写的东西读起来可能带有哭音，但绝不是笔者的本意，笔者也不知道文章为什么有哭声，这应该这是写作手法本身带来的问题，既要讲问题，又要避免煽动情绪，就必须在提出观点的时候大讲爱心与忍耐，这样的写作手法必然给读者一个印象，作者在哀哭，但实际上，笔者的确没有带哭意写作，特此说明。
这种写作手法是中国人所不熟悉的，所以，白人随便写个东西，中国人大都信以为真，这才是西方文明对决中华文明长期处于优势地位的原因之一。
如果本文内容给读者带来不适，特此致歉。
李革胜， September 03,2021